H2-Dk Inhibidores
Los inhibidores comunes de H2-Dk incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el salicilato sódico CAS 54-21-7, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y la wogonina, S. baicalensis CAS 632-85-9.
Los inhibidores H2-Dk son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la molécula H2-Dk, que es una proteína de clase I del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en ratones. La molécula H2-Dk desempeña un papel esencial en el sistema inmunitario, concretamente en la presentación de antígenos a los linfocitos T citotóxicos. Es responsable de la presentación de péptidos endógenos, incluidas proteínas víricas o intracelulares, a los linfocitos T, lo que resulta crucial para el reconocimiento inmunitario de células infectadas o anómalas. Los inhibidores de la H2-Dk actúan interfiriendo en este proceso de presentación de antígenos, ya sea afectando a la carga de péptidos en la molécula H2-Dk o impidiendo la expresión estable de la H2-Dk en la superficie celular.El modo de acción de los inhibidores de la H2-Dk puede variar en función de su estructura molecular. Algunos inhibidores pueden interrumpir el surco de unión al péptido de la molécula H2-Dk, dificultando la carga de péptidos y su presentación a las células T. Otros pueden interferir con el ensamblaje o la expresión de la molécula H2-Dk en la superficie celular. Otros pueden interferir en el ensamblaje o transporte de la molécula H2-Dk a la superficie celular, reduciendo así su disponibilidad para la interacción con las células T. Estos inhibidores son valiosos para estudiar la regulación de las respuestas inmunitarias, sobre todo para entender cómo las alteraciones en la presentación de antígenos pueden afectar a la activación de las células T y al reconocimiento inmunitario. La especificidad de estos inhibidores para la molécula H2-Dk es fundamental para su eficacia, ya que deben dirigirse con precisión a las moléculas MHC de clase I sin afectar a otras proteínas implicadas en las funciones inmunitarias. Esta clase de compuestos aporta importantes conocimientos sobre la dinámica de la presentación de antígenos y las vías moleculares que rigen los procesos de reconocimiento inmunitario en los mamíferos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de H2-Dk suprimiendo la activación de NF-κB, que es esencial para la transcripción de los genes H2-Dk en el funcionamiento del sistema inmunitario. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir los niveles de H2-Dk inhibiendo la vía NF-κB, lo que conduciría a una reducción de la actividad transcripcional de los genes del complejo H2. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
El salicilato de sodio podría reducir la expresión de H2-Dk mediante la inhibición directa del complejo quinasa IκB, lo que daría lugar a una menor activación de NF-κB y a la subsiguiente regulación a la baja de la expresión génica del CMH de clase I. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina tiene el potencial de disminuir la expresión de H2-Dk mediante la inhibición de la actividad de unión al ADN de NF-κB, reduciendo así la transcripción del gen H2-Dk implicado en la presentación de antígenos. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonina podría suprimir la expresión de H2-Dk al inhibir directamente la fosforilación y degradación de IκB, lo que impide que NF-κB se transloque al núcleo e inicie la transcripción del gen H2-Dk. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 podría inhibir la fosforilación de IκBα, resultando en una disminución de la translocación nuclear de NF-κB y una subsiguiente reducción de los niveles de ARNm y proteína de H2-Dk. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
La aspirina puede atenuar la expresión de H2-Dk mediante la acetilación irreversible de los componentes de la vía de señalización NF-κB, lo que conduce a una disminución de la actividad transcripcional del locus H2-Dk. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida reduce potencialmente la expresión de H2-Dk al unirse directamente al complejo IκB quinasa e inhibirlo, impidiendo así que el NF-κB inicie la transcripción del gen H2-Dk. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida podría provocar una disminución de la expresión de H2-Dk al modificar covalentemente los residuos de cisteína en la cascada de señalización NF-κB, impidiendo así la transcripción de genes dentro del complejo H2. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol podría regular a la baja la expresión de H2-Dk al obstaculizar la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), que está asociada con la estabilidad y la función del complejo IκB quinasa, reduciendo así la transcripción mediada por NF-κB. | ||||||