GTRGEO22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GTRGEO22 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de GTRGEO22 son una clase de compuestos dirigidos a varias vías de señalización en las que GTRGEO22 puede estar implicado. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría inhibir las quinasas previas necesarias para la activación de GTRGEO22, impidiendo así su actividad funcional. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que impiden la formación de PIP3, un segundo mensajero crítico en la vía PI3K/AKT. Si GTRGEO22 funciona aguas abajo de PI3K/AKT, estos inhibidores reducirían su actividad impidiendo la activación de AKT. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de la enzima MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si GTRGEO22 está regulado por la señalización ERK, estos compuestos inhibirían su actividad bloqueando la fosforilación y activación de ERK.
La rapamicina inhibe específicamente mTOR, que es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Si la actividad de GTRGEO22 está vinculada a la señalización mTOR, la rapamicina suprimiría su actividad funcional al interrumpir la señalización mTORC1. SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías de señalización p38 MAPK y JNK, respectivamente. Si GTRGEO22 se activa por cualquiera de estas vías MAPK, estos inhibidores impedirían su activación. Y-27632 se dirige a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que interviene en la regulación del citoesqueleto de actina; la inhibición de ROCK puede conducir a la inhibición funcional de GTRGEO22 si está asociada a la dinámica de la actina. Por otra parte, el gefitinib y el imatinib son inhibidores específicos de la tirosina cinasa; el gefitinib se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), mientras que el imatinib se dirige a BCR-ABL, PDGF y c-Kit.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Se trata de un potente inhibidor de las cinasas que puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas que pueden estar aguas arriba de GTRGEO22. La inhibición de estas quinasas podría impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la activación de GTRGEO22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impida la fosforilación de PIP2 a PIP3, lo que podría inhibir la señalización AKT corriente abajo. Si la actividad de GTRGEO22 depende de AKT, el LY294002 provocaría su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si la actividad de GTRGEO22 depende de la señalización ERK, el PD98059 inhibiría su actividad funcional impidiendo la fosforilación mediada por ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que interrumpe la vía mTORC1, lo que podría conducir a una reducción de la síntesis de proteínas e inhibir indirectamente GTRGEO22 si está regulado por la señalización mTORC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que impide la señalización descendente. Si GTRGEO22 es activado por p38 MAPK, SB203580 inhibiría su actividad bloqueando esta vía de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK que podría inhibir la activación de ERK. Si GTRGEO22 requiere la actividad ERK para su función, el U0126 provocaría una disminución de la actividad de GTRGEO22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K similar a LY294002 que inhibiría la activación de AKT. Esto podría conducir a la inhibición de GTRGEO22 si forma parte de la vía PI3K/AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor de la cinasa de la familia Src que podría impedir la activación de proteínas corriente abajo que pueden ser necesarias para la función de GTRGEO22. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la señalización JNK. Si GTRGEO22 está aguas abajo de JNK, SP600125 inhibiría su actividad impidiendo la activación mediada por JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que podría inhibir la dinámica descendente del citoesqueleto de actina. Si GTRGEO22 participa en la remodelación de la actina, Y-27632 afectaría a su actividad funcional. | ||||||