GPSM3 Inhibidores
Los inhibidores GPSM3 comunes incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, ML 141 CAS 71203-35-5, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y Wiskostatina CAS 1223397-11-2.
Los inhibidores químicos de la GPSM3 pueden influir en la función reguladora de la proteína en diversas vías de señalización celular dirigiéndose a la actividad de enzimas y otras proteínas con las que la GPSM3 interactúa o en las que influye. La bisindolilmaleimida y el Go 6983, ambos inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), pueden impedir los procesos de fosforilación necesarios para la señalización mediada por la proteína G, alterando así la capacidad de GPSM3 para localizarse y funcionar correctamente. La inhibición de la PKC puede esencialmente desacoplar la GPSM3 de su cascada de señalización, afectando a la competencia reguladora de la proteína en los procesos celulares. Del mismo modo, el ML-141, que se dirige selectivamente a la GTPasa Cdc42, puede alterar las vías de señalización de la polaridad celular. Dado que la GPSM3 está implicada en la regulación de la polaridad y la migración celular a través de su interacción con las proteínas G, la inhibición de Cdc42 con ML-141 puede afectar indirectamente al papel funcional de la GPSM3 dentro de la célula.
Paralelamente, el Y-27632, un inhibidor selectivo de la cinasa asociada a Rho (ROCK), puede alterar la organización del citoesqueleto de actina. Dado el papel de GPSM3 en la regulación de la polaridad celular y la organización del citoesqueleto, la inhibición de ROCK puede interferir con procesos celulares que están bajo el control de GPSM3. La wiskostatina, que actúa sobre N-WASP, también puede alterar la dinámica de la actina y, por tanto, afectar a la capacidad de GPSM3 para regular la organización estructural de la célula. El NSC23766 inhibe la GTPasa Rac1 y, por tanto, puede influir en la dinámica del citoesqueleto y la migración celular, procesos en los que se sabe que interviene el GPSM3. Además, PD 98059 y LY294002 inhiben la MEK y la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), respectivamente, que forman parte de vías de señalización que GPSM3 puede modular. La inhibición de estas quinasas puede impedir la activación de las vías descendentes, afectando a las acciones reguladoras de GPSM3. Por último, KT 5720 y SB 203580 inhiben la proteína cinasa A (PKA) y la MAP cinasa p38, respectivamente, que pueden influir en las vías de señalización de la proteína G y en las cascadas de señalización de la respuesta al estrés de las que forma parte GPSM3, afectando así a las capacidades funcionales de GPSM3 en la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en la activación de las proteínas G. Dado que la GPSM3 regula la señalización de la proteína G, la inhibición de la PKC puede interrumpir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la señalización mediada por la proteína G, inhibiendo así funcionalmente la GPSM3 al impedir su correcta localización y función dentro de la célula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel en la organización del citoesqueleto de actina. La GPSM3 interactúa con las subunidades Gα y está implicada en la regulación de la polaridad celular y la organización del citoesqueleto. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede alterar el citoesqueleto de actina, impidiendo potencialmente los procesos celulares en cuya regulación interviene GPSM3. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
El ML-141 es un inhibidor potente y selectivo de la GTPasa Cdc42. Se ha demostrado que la GPSM3 influye en la polaridad y la migración celulares mediante interacciones con las proteínas G. Cdc42 es un regulador clave de la polaridad celular, y su inhibición por ML-141 puede conducir a una alteración de la señalización de la polaridad celular, inhibiendo así indirectamente el papel funcional de GPSM3 en la célula. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor de amplio espectro de la proteína cinasa C (PKC). Al bloquear la actividad de la PKC, el Go 6983 puede impedir la fosforilación y activación de los componentes posteriores de las vías de señalización de la proteína G, de las que forma parte la GPSM3. El resultado es la inhibición funcional de la GPSM3 al limitar su capacidad de modular la señalización de la proteína G dentro de la célula. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina es un inhibidor de la proteína reguladora de la actina N-WASP. Dado que la GPSM3 interviene en la regulación del citoesqueleto a través de las proteínas G, la inhibición de la N-WASP por la wiskostatina puede dar lugar a una alteración de la dinámica de la actina y de los procesos celulares que la GPSM3 ayuda a regular, inhibiendo funcionalmente los efectos de la GPSM3 en la organización estructural de la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
La PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. GPSM3 participa en vías de señalización mediadas por proteínas G que pueden cruzarse con la señalización ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede suprimir la activación de la vía ERK, lo que podría interrumpir los procesos de señalización en los que participa el GPSM3, inhibiendo así funcionalmente el papel del GPSM3 en esas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es importante para diversas funciones celulares, incluidas las reguladas por proteínas G. Dado que la GPSM3 está implicada en la señalización por proteínas G, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede interrumpir los acontecimientos de señalización posteriores que la GPSM3 puede regular, inhibiendo así funcionalmente la GPSM3. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
El KT 5720 es un inhibidor de la proteína cinasa A (PKA). La PKA es un regulador clave de numerosas vías de señalización de proteínas G. La inhibición de la PKA por el KT 5720 puede impedir la fosforilación de proteínas implicadas en procesos regulados por el GPSM3, lo que conduce a la inhibición funcional del GPSM3 al impedir su capacidad para regular dichos procesos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38, que interviene en las respuestas celulares al estrés. GPSM3 está implicado en las vías de señalización mediadas por proteínas G que pueden verse afectadas por las respuestas al estrés. | ||||||