GOLGA8K Activadores
Los activadores comunes de GOLGA8K incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el PMA CAS 16561-29-8, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y el 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Los activadores de GOLGA8K abarcan una selección de compuestos químicos que fomentan la actividad funcional de GOLGA8K orquestando diversas cascadas de señalización celular. El ejemplo de la forskolina es que aumenta los niveles de AMPc, amplificando así la actividad de la PKA, que puede fosforilar proteínas que interactúan con la GOLGA8K, facilitando su función en el aparato de Golgi. Un aumento similar de la PKA se consigue a través de 8-Bromo-cAMP y 6-Bnz-cAMP, ambos análogos del AMPc que penetran en las células y activan selectivamente la PKA, lo que conduce a posibles mejoras en la participación de GOLGA8K en la clasificación de proteínas. El galato de epigalocatequina, al inhibir las proteínas quinasas competitivas, y el Thapsigargin, al elevar los niveles de calcio citosólico y desencadenar la señalización dependiente del calcio, también pueden apuntalar indirectamente la actividad de GOLGA8K dentro del aparato de Golgi. Además, la activación de la PKC por el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la modulación de la señalización lipídica por la esfingosina-1-fosfato (S1P) son otros ejemplos de mejora indirecta de la funcionalidad de GOLGA8K, ya que estas vías pueden conducir a eventos de fosforilación y reordenamientos del citoesqueleto que apoyan la integridad estructural y el funcionamiento del aparato de Golgi donde reside GOLGA8K.
El panorama regulador de GOLGA8K se ve aún más influido por compuestos como la Ionomicina y la Brefeldina A, que afectan a los niveles de calcio y a la estructura del aparato de Golgi respectivamente, lo que potencialmente resulta en una mayor dependencia del papel de GOLGA8K en el mantenimiento de la dinámica del Golgi. El uso de inhibidores de quinasas como LY294002 y Wortmannin, que perturban la señalización PI3K/AKT, y U0126, un inhibidor de MEK1/2, también puede redirigir la señalización celular de manera que favorezca la potenciación de la función de GOLGA8K dentro del aparato de Golgi. Estos compuestos representan colectivamente un conjunto de herramientas químicas que, al actuar sobre vías de señalización discretas, amplifican de forma indirecta pero eficaz la actividad funcional de GOLGA8K sin necesidad de su activación directa o de un aumento de su expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc), que puede potenciar indirectamente la función de la GOLGA8K al promover la actividad de la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede entonces fosforilar varias dianas posteriores que podrían interactuar con la GOLGA8K, potenciando así su actividad en el aparato de Golgi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina, un polifenol presente en el té verde, inhibe múltiples proteínas quinasas. Esta inhibición puede reducir la señalización competitiva y puede permitir que GOLGA8K funcione más eficazmente en el mantenimiento del Golgi y el tráfico de proteínas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de proteínas implicadas en la organización del Golgi, potenciando potencialmente el papel de GOLGA8K en el mantenimiento de la estructura del Golgi. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede provocar reordenamientos del citoesqueleto de actina. Estos reordenamientos son importantes para la función del aparato de Golgi, por lo que podrían potenciar indirectamente la actividad de GOLGA8K. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La PKA activada puede fosforilar proteínas asociadas al aparato de Golgi, potenciando potencialmente el papel de GOLGA8K en la clasificación y el tráfico de proteínas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que activa las proteínas quinasas dependientes del calcio e influye potencialmente en la estructura y función del aparato de Golgi, potenciando así indirectamente la actividad de GOLGA8K. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que puede activar la señalización dependiente del calcio, influyendo en el aparato de Golgi donde se localiza la GOLGA8K y potenciando potencialmente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que modula la señalización de AKT. Al inhibir la PI3K, puede modificarse el equilibrio de las vías de señalización, lo que podría potenciar el papel de GOLGA8K en el mantenimiento del aparato de Golgi y el tráfico de vesículas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que podría desplazar las vías de señalización a favor de las que promueven las funciones del aparato de Golgi, potenciando así indirectamente la actividad de GOLGA8K en la célula. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura del aparato de Golgi al inhibir el factor de ADP-ribosilación, lo que podría provocar un aumento compensatorio de la actividad de GOLGA8K a medida que la célula intenta mantener la integridad del Golgi. | ||||||