GOLGA8K活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達カスケードを組織化することによってGOLGA8Kの機能的活性を促進する化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることによってPKA活性を増幅し、それによってGOLGA8Kと相互作用するタンパク質をリン酸化し、ゴルジ装置におけるその役割を促進する。8-Bromo-cAMPと6-Bnz-cAMPは、細胞を透過してPKAを選択的に活性化するcAMPアナログであり、GOLGA8Kのタンパク質選別への関与を高める可能性がある。エピガロカテキンガレートは、競合的なプロテインキナーゼを阻害することによって、またタプシガルギンは、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達を誘発することによって、ゴルジ装置内でのGOLGA8Kの活性を間接的に支えている可能性がある。さらに、PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)によるPKCの活性化、S1P(Sphingosine-1-phosphate)による脂質シグナル伝達の調節も、GOLGA8Kの機能を間接的に増強する例である。これらの経路は、GOLGA8Kが存在するゴルジ装置の構造的完全性と作動をサポートするリン酸化イベントと細胞骨格の再配列を引き起こす可能性があるからである。
GOLGA8Kの制御ランドスケープは、カルシウムレベルとゴルジ装置構造にそれぞれ影響を与えるイオノマイシンやブレフェルジンAのような化合物によってさらに影響を受け、その結果、ゴルジ体のダイナミクスを維持するGOLGA8Kの役割への依存度が高まる可能性がある。PI3K/AKT シグナル伝達を阻害する LY294002 や Wortmannin などのキナーゼ阻害剤、および MEK1/2 阻害剤である U0126 の使用も、ゴルジ装置内での GOLGA8K の機能強化に有利な方法で細胞内シグナル伝達を方向転換させる可能性がある。これらの化合物は、個別のシグナル伝達経路に作用することで、GOLGA8Kの直接的な活性化や発現の増加を必要とすることなく、間接的ではあるが効果的にGOLGA8Kの機能的活性を増幅させる化学的ツールキットである。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを増加させる。これは間接的にプロテインキナーゼA(PKA)の活性を促進することでゴルガ8Kの機能を強化する可能性がある。PKAはその後、ゴルガ装置におけるゴルガ8Kの活性を強化する可能性がある、ゴルガ8Kと相互作用する可能性があるさまざまな下流の標的をリン酸化することができる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート(緑茶に含まれるポリフェノール)は、複数のプロテインキナーゼを阻害します。この阻害により競合シグナル伝達が減少し、ゴルジ体の維持とタンパク質輸送においてGOLGA8Kがより効果的に機能するようになる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCの活性化はゴルジ体の構成に関与するタンパク質のリン酸化をもたらし、ゴルジ体の構造維持におけるGOLGA8Kの役割を強化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質であり、アクチン細胞骨格の再編成につながる可能性があります。これらの再編成はゴルジ装置の機能にとって重要であり、間接的にGOLGA8Kの活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。活性化されたPKAはゴルジ装置に関連するタンパク質をリン酸化し、タンパク質の選別と輸送におけるGOLGA8Kの役割を強化する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、ゴルジ装置の構造と機能に影響を与える可能性があり、間接的にGOLGA8K活性を高めます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達を活性化し、GOLGA8Kが局在するゴルジ装置に影響を与え、その活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、AKTシグナル伝達を調節するPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、シグナル伝達経路のバランスが変化し、ゴルジ装置の維持と小胞輸送におけるGOLGA8Kの役割が強化される可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、シグナル伝達経路をゴルジ装置機能を促進する経路にシフトさせ、それによって間接的に細胞内でのGOLGA8Kの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレデディンAは、ゴルジ体の構造を破壊するADPリボシル化因子を阻害することで、ゴルジ体の完全性を維持しようとする細胞がGOLGA8K活性を補償的に高める可能性につながります。 | ||||||