GOLGA8K Activateurs
Les activateurs GOLGA8K courants comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Les activateurs de GOLGA8K englobent une sélection de composés chimiques qui favorisent l'activité fonctionnelle de GOLGA8K en orchestrant diverses cascades de signalisation cellulaire. La forskoline en est un exemple en augmentant les niveaux d'AMPc, amplifiant ainsi l'activité de la PKA qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec GOLGA8K, facilitant ainsi son rôle dans l'appareil de Golgi. Le 8-Bromo-cAMP et le 6-Bnz-cAMP, deux analogues de l'AMPc qui pénètrent dans les cellules et activent sélectivement la PKA, entraînent une augmentation potentielle de l'implication de GOLGA8K dans le tri des protéines. L'épigallocatéchine gallate, en inhibant les protéines kinases compétitives, et la thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium cytosolique et en déclenchant une signalisation dépendante du calcium, peuvent également soutenir indirectement l'activité de GOLGA8K au sein de l'appareil de Golgi. En outre, l'activation de la PKC par le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la modulation de la signalisation lipidique par la Sphingosine-1-phosphate (S1P) sont d'autres exemples d'amélioration indirecte de la fonctionnalité de GOLGA8K, car ces voies peuvent conduire à des événements de phosphorylation et à des réarrangements du cytosquelette qui soutiennent l'intégrité structurelle et le fonctionnement de l'appareil de Golgi où réside GOLGA8K.
Le paysage réglementaire de GOLGA8K est en outre influencé par des composés tels que l'Ionomycine et la Brefeldine A, qui affectent respectivement les niveaux de calcium et la structure de l'appareil de Golgi, ce qui peut entraîner une dépendance accrue du rôle de GOLGA8K dans le maintien de la dynamique du Golgi. L'utilisation d'inhibiteurs de kinases tels que LY294002 et Wortmannin, qui perturbent la signalisation PI3K/AKT, et U0126, un inhibiteur de MEK1/2, peut également réorienter la signalisation cellulaire d'une manière qui favorise l'amélioration de la fonction de GOLGA8K au sein de l'appareil de Golgi. Ces composés représentent collectivement une boîte à outils chimique qui, en agissant sur des voies de signalisation distinctes, amplifie indirectement mais efficacement l'activité fonctionnelle de GOLGA8K sans qu'il soit nécessaire de l'activer directement ou d'en augmenter l'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc), qui peut indirectement renforcer la fonction de GOLGA8K en favorisant l'activité de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler diverses cibles en aval susceptibles d'interagir avec la GOLGA8K, renforçant ainsi son activité dans l'appareil de Golgi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine, un polyphénol présent dans le thé vert, inhibe plusieurs protéines kinases. Cette inhibition peut réduire la signalisation compétitive et permettre à GOLGA8K de fonctionner plus efficacement dans la maintenance du Golgi et le trafic des protéines. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines impliquées dans l'organisation du Golgi, ce qui pourrait renforcer le rôle de GOLGA8K dans le maintien de la structure du Golgi. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner des réarrangements du cytosquelette d'actine. Ces réarrangements sont importants pour le fonctionnement de l'appareil de Golgi et pourraient donc renforcer indirectement l'activité de GOLGA8K. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA activée peut phosphoryler des protéines associées à l'appareil de Golgi, ce qui pourrait renforcer le rôle de GOLGA8K dans le tri et le trafic des protéines. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les protéines kinases dépendantes du calcium et influençant potentiellement la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, renforçant ainsi indirectement l'activité de GOLGA8K. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer la signalisation dépendante du calcium, influençant l'appareil de Golgi où GOLGA8K est localisé et renforçant potentiellement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui module la signalisation AKT. En inhibant PI3K, l'équilibre des voies de signalisation peut être modifié, ce qui pourrait renforcer le rôle de GOLGA8K dans la maintenance de l'appareil de Golgi et le trafic des vésicules. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation en faveur de celles qui favorisent les fonctions de l'appareil de Golgi, renforçant ainsi indirectement l'activité de GOLGA8K dans la cellule. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure de l'appareil de Golgi en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation, ce qui pourrait conduire à une augmentation compensatoire de l'activité de GOLGA8K lorsque la cellule tente de maintenir l'intégrité du Golgi. | ||||||