Glycophorin E Activadores
Los activadores comunes de la Glicoforina E incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la tapsigargina CAS 67526-95-8 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los Activadores de Glicoforina E son un conjunto de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la Glicoforina E a través de diversas vías de señalización, contribuyendo a la estabilidad y señalización eritrocitaria. Compuestos como la forskolina y la genisteína elevan indirectamente la actividad de la proteína a través de las vías del AMPc/PKA y de la inhibición de la tirosina cinasa, respectivamente. La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, provocando la activación de la PKA, que puede dar lugar a fosforilaciones que refuercen el papel de la Glicoforina E en la estabilidad de la membrana eritrocitaria. La genisteína, al inhibir las tirosina quinasas, reduce la competencia de fosforilación, aumentando potencialmente la fosforilación específica y la actividad funcional de la Glicoforina E. Del mismo modo, la PMA actúa como activador de la PKC y, junto con la esfingosina-1-fosfato, puede influir en la funcionalidad de la proteína modulando la dinámica del citoesqueleto y la señalización intracelular relacionada con la integridad de la membrana.
La actividad de la Glicoforina E también está influenciada por la modulación de los niveles de calcio intracelular y la señalización PI3K, con agentes tales como Thapsigargin, A23187, LY294002, y Wortmannin jugando papeles fundamentales. El Thapsigargin y el A23187 aumentan el calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas dependientes del calcio y las vías que potencian indirectamente las funciones estructurales y de señalización de la Glicoforina E. La inhibición de PI3K mediante LY294002 y Wortmannin puede conducir a una alteración de la señalización descendente, favoreciendo potencialmente las vías que potencian la función de la Glicoforina E en el mantenimiento de la membrana eritrocitaria. Además, el uso de inhibidores de la cinasa como el galato de epigalocatequina (EGCG) y la estaurosporina puede cambiar el equilibrio de fosforilación, promoviendo indirectamente la actividad de la Glicoforina E. Por último, los inhibidores de MEK y p38 MAPK, U0126 y SB203580, al alterar la señalización MAPK/ERK, podrían potenciar indirectamente el papel de la Glicoforina E en la transducción de señales y la estabilidad de la membrana, lo que pone de manifiesto la compleja red reguladora en la que influyen estos activadores para aumentar la funcionalidad de la Glicoforina E.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar proteínas de membrana y aumentar potencialmente la actividad funcional de la Glicoforina E en la estabilidad de la membrana eritrocitaria y las interacciones célula-célula. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que interviene en la fosforilación de diversas proteínas. La fosforilación mediada por la PKC podría potenciar la función de la Glicoforina E en el mantenimiento de la integridad de la membrana eritrocitaria y la señalización celular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato interactúa con sus receptores para activar cascadas de señalización intracelular, que pueden dar lugar a reordenamientos del citoesqueleto. Esto puede potenciar indirectamente el papel estructural de la Glicoforina E en la membrana eritrocitaria. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular al inhibir la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). El aumento del calcio intracelular puede activar las quinasas dependientes del calcio, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de la Glicoforina E en los procesos celulares. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se ha demostrado que la EGCG, una catequina presente en el té verde, inhibe ciertos tipos de quinasas. Esta alteración en la actividad de las quinasas podría conducir a un cambio en los patrones de fosforilación, lo que potenciaría potencialmente el papel de la Glicoforina E en la función eritrocitaria. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede afectar a las vías de señalización descendentes, potenciando potencialmente el papel de la Glicoforina E en la señalización celular y la estabilidad de la membrana. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, podría alterar las vías de señalización, lo que a su vez podría potenciar la actividad de la Glicoforina E en el mantenimiento de la membrana eritrocitaria. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, podría conducir a la activación selectiva de las vías de señalización mediante la inhibición de los mecanismos de retroalimentación negativa mediados por la cinasa, mejorando potencialmente la función de la Glicoforina E. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que podría interrumpir la señalización MAPK/ERK. La alteración de esta vía podría potenciar indirectamente el papel de la Glicoforina E en la transducción de señales y la estabilidad de la membrana. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK. Al modular esta vía, podría potenciar la actividad de la Glicoforina E en la señalización celular y la integridad de la membrana. | ||||||