GLCCI1 Activadores
Los activadores comunes de GLCCI1 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el rolipram CAS 61413-54-5, la isoquinolina CAS 119-65-3, la curcumina CAS 458-37-7 y el resveratrol CAS 501-36-0.
Los activadores de GLCCI1 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad de GLCCI1 a través de vías de señalización distintas pero convergentes. La forskolina y el rolipram, por ejemplo, elevan los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA; ésta, a su vez, puede potenciar la fosforilación de los factores de transcripción que impulsan la expresión de GLCCI1 en las respuestas a los glucocorticoides. Del mismo modo, la isoquinolina actúa sobre la PKC para fomentar modificaciones postraduccionales que podrían amplificar la actividad de GLCCI1, mientras que el cloruro de litio y el SB216763 impiden la acción de GSK-3, aumentando así potencialmente la actividad del receptor de glucocorticoides y la consiguiente función de GLCCI1. Por otra parte, la curcumina y el resveratrol modulan la inflamación y desacetilan el receptor de glucocorticoides, respectivamente, y es probable que ambos resultados conduzcan a un aumento de la actividad de GLCCI1. La pioglitazona, al activar PPARγ, podría actuar en tándem con los glucocorticoides para potenciar la actividad transcripcional del receptor, influyendo positivamente en la expresión de GLCCI1.
Los activadores de GLCCI1 representan un espectro de sustancias químicas que potencian intrínsecamente la dinámica funcional de GLCCI1 a través de diversas vías de señalización celular. Estos activadores incluyen la forskolina y el rolipram, que conducen a un aumento de los niveles de AMPc, activando así la PKA y promoviendo potencialmente la fosforilación de los factores de transcripción. Se cree que esta cascada de acontecimientos aumenta la actividad de GLCCI1, especialmente en el contexto de las respuestas a los glucocorticoides. La isoquinolina, al estimular la PKC, también puede potenciar la actividad de la GLCCI1 al influir en las modificaciones postraduccionales de las proteínas dentro de la vía de señalización de los glucocorticoides. Por su parte, el cloruro de litio y el SB216763 actúan sobre la GSK-3, y la inhibición de esta cinasa puede dar lugar a un aumento de la actividad del receptor de glucocorticoides y, por consiguiente, de la función de GLCCI1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilato ciclasa, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar factores de transcripción que potencian la expresión y la actividad de la GLCCI1, en particular en las respuestas a los glucocorticoides en las células. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4, que provoca un aumento de los niveles de AMPc en la célula. Esta acumulación de AMPc puede conducir a la activación de la PKA, promoviendo así la actividad de la GLCCI1 como parte del mecanismo de respuesta a los glucocorticoides. | ||||||
Isoquinoline | 119-65-3 | sc-255224 sc-255224A | 5 g 100 g | $26.00 $58.00 | ||
Se sabe que la isoquinolina estimula la PKC, que a su vez puede potenciar la fosforilación de las proteínas implicadas en la vía de señalización de los glucocorticoides, aumentando potencialmente la actividad de la GLCCI1 mediante modificaciones postraduccionales. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede inhibir el NF-κB, un factor de transcripción que regula la inflamación. Al inhibir el NF-κB, la curcumina podría potenciar la actividad transcripcional mediada por el receptor de glucocorticoides, aumentando indirectamente la actividad funcional del GLCCI1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa la SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD+, que puede desacetilar el receptor de glucocorticoides, potenciando potencialmente su actividad y aumentando así la expresión y la función del GLCCI1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la GSK-3, que puede regular la función del receptor de glucocorticoides a través de la fosforilación. La inhibición de GSK-3 puede dar lugar a una mayor actividad del receptor de glucocorticoides, promoviendo la función de GLCCI1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
El SB216763 es un inhibidor potente y selectivo de GSK-3, que podría potenciar la transcripción mediada por receptores de glucocorticoides y aumentar la actividad de GLCCI1 por mecanismos similares a los del cloruro de litio. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $55.00 $125.00 | 13 | |
La pioglitazona es un agonista de PPARγ que puede sinergizar con los glucocorticoides para potenciar la expresión génica mediada por receptores de glucocorticoides, aumentando potencialmente la actividad de GLCCI1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona es un glucocorticoide sintético que puede potenciar directamente la activación transcripcional mediada por receptores de glucocorticoides, lo que incluye la regulación al alza de la expresión y la actividad de GLCCI1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede cambiar el equilibrio de las vías de señalización celular para favorecer la transcripción mediada por receptores de glucocorticoides, aumentando así potencialmente la actividad de GLCCI1. | ||||||