GLCCI1 Ativadores
Os activadores comuns de GLCCI1 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Isoquinolina CAS 119-65-3, Curcumina CAS 458-37-7 e Resveratrol CAS 501-36-0.
Os activadores do GLCCI1 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que potenciam indiretamente a atividade do GLCCI1 através de vias de sinalização distintas mas convergentes. A forskolina e o rolipram, por exemplo, elevam os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA; esta, por sua vez, pode aumentar a fosforilação dos factores de transcrição que aumentam a expressão do GLCCI1 nas respostas aos glucocorticóides. Da mesma forma, a isoquinolina actua sobre a PKC para promover modificações pós-traducionais que poderiam amplificar a atividade do GLCCI1, enquanto o cloreto de lítio e o SB216763 impedem a GSK-3, aumentando assim potencialmente a atividade do recetor de glucocorticóides e a consequente função do GLCCI1. A curcumina e o resveratrol, por outro lado, modulam a inflamação e desacetilam o recetor de glucocorticóides, respetivamente, sendo que ambos os resultados podem levar a um aumento da atividade do GLCCI1. A pioglitazona, ao ativar o PPARγ, poderia funcionar em conjunto com os glucocorticóides para aumentar a atividade transcricional do recetor, influenciando positivamente a expressão do GLCCI1.
Os activadores do GLCCI1 representam um espetro de substâncias químicas que aumentam intrinsecamente a dinâmica funcional do GLCCI1 através de várias vias de sinalização celular. Estes activadores incluem a forskolina e o rolipram, que conduzem a um aumento dos níveis de AMPc, activando assim a PKA e promovendo potencialmente a fosforilação dos factores de transcrição. Acredita-se que esta cascata de eventos aumenta a atividade do GLCCI1, particularmente no contexto das respostas aos glucocorticóides. A isoquinolina, ao estimular a PKC, pode também aumentar a atividade do GLCCI1, influenciando as modificações pós-traducionais das proteínas na via de sinalização dos glucocorticóides. Entretanto, o cloreto de lítio e o SB216763 têm como alvo a GSK-3, sendo que a inibição desta quinase pode levar a um aumento da atividade dos receptores de glucocorticóides e à subsequente função do GLCCI1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase, que aumenta os níveis de AMPc intracelular. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar factores de transcrição que aumentam a expressão e a atividade do GLCCI1, particularmente nas respostas celulares aos glucocorticóides. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4, o que leva a um aumento dos níveis de AMPc na célula. Esta acumulação de cAMP pode levar à ativação da PKA, promovendo assim a atividade do GLCCI1 como parte do mecanismo de resposta aos glucocorticóides. | ||||||
Isoquinoline | 119-65-3 | sc-255224 sc-255224A | 5 g 100 g | $26.00 $58.00 | ||
Sabe-se que a isoquinolina estimula a PKC, que pode então aumentar a fosforilação de proteínas envolvidas na via de sinalização dos glucocorticóides, aumentando potencialmente a atividade do GLCCI1 através de modificações pós-traducionais. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode inibir o NF-κB, um fator de transcrição que regula a inflamação. Ao inibir o NF-κB, a curcumina pode aumentar a atividade transcricional mediada pelo recetor de glucocorticóides, aumentando indiretamente a atividade funcional do GLCCI1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a SIRT1, uma desacetilase dependente de NAD+, que pode desacetilar o recetor de glucocorticóides, aumentando potencialmente a sua atividade e aumentando assim a expressão e a função do GLCCI1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK-3, que pode regular a função dos receptores de glucocorticóides através da fosforilação. A inibição da GSK-3 pode resultar numa maior atividade do recetor de glucocorticóides, promovendo a função do GLCCI1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763 é um inibidor potente e seletivo da GSK-3, que pode potenciar a transcrição mediada pelo recetor de glucocorticóides e aumentar a atividade do GLCCI1 por mecanismos semelhantes aos do cloreto de lítio. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
A pioglitazona é um agonista do PPARγ que pode sinergizar com os glucocorticóides para aumentar a expressão genética mediada pelo recetor de glucocorticóides, aumentando potencialmente a atividade do GLCCI1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona é um glucocorticoide sintético que pode aumentar diretamente a ativação transcricional mediada pelo recetor de glucocorticóides, o que inclui a regulação positiva da expressão e atividade do GLCCI1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização celular para favorecer a transcrição mediada pelo recetor de glucocorticóides, aumentando assim potencialmente a atividade do GLCCI1. | ||||||