GLCCI1 Activateurs
Les activateurs GLCCI1 courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'Isoquinoline CAS 119-65-3, la Curcumine CAS 458-37-7 et le Resvératrol CAS 501-36-0.
Les activateurs de GLCCI1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui potentialisent indirectement l'activité de GLCCI1 par des voies de signalisation distinctes mais convergentes. La forskoline et le rolipram, par exemple, augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA; celle-ci, à son tour, peut renforcer la phosphorylation des facteurs de transcription qui stimulent l'expression de GLCCI1 dans le cadre des réponses aux glucocorticoïdes. De même, l'isoquinoléine agit sur la PKC pour favoriser les modifications post-traductionnelles susceptibles d'amplifier l'activité de GLCCI1, tandis que le chlorure de lithium et le SB216763 entravent la GSK-3, augmentant ainsi potentiellement l'activité des récepteurs des glucocorticoïdes et la fonction de GLCCI1 qui en découle. La curcumine et le resvératrol, quant à eux, modulent l'inflammation et désacétylent le récepteur des glucocorticoïdes, respectivement, les deux résultats conduisant probablement à une augmentation de l'activité de GLCCI1. La pioglitazone, en activant PPARγ, pourrait agir en tandem avec les glucocorticoïdes pour renforcer l'activité transcriptionnelle du récepteur, influençant positivement l'expression de GLCCI1.
Les activateurs de GLCCI1 représentent un spectre de produits chimiques qui améliorent intrinsèquement la dynamique fonctionnelle de GLCCI1 par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires. Ces activateurs comprennent la Forskoline et le Rolipram, qui entraînent tous deux une augmentation des niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA et favorisant potentiellement la phosphorylation des facteurs de transcription. On pense que cette cascade d'événements augmente l'activité de GLCCI1, en particulier dans le contexte des réponses aux glucocorticoïdes. L'isoquinoléine, en stimulant la PKC, peut également renforcer l'activité de GLCCI1 en influençant les modifications post-traductionnelles des protéines dans la voie de signalisation des glucocorticoïdes. Par ailleurs, le chlorure de lithium et le SB216763 ciblent la GSK-3, l'inhibition de cette kinase pouvant entraîner une augmentation de l'activité du récepteur des glucocorticoïdes et de la fonction subséquente de GLCCI1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler des facteurs de transcription qui renforcent l'expression et l'activité de GLCCI1, en particulier dans les réponses cellulaires aux glucocorticoïdes. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule. Cette accumulation d'AMPc peut conduire à l'activation de la PKA, favorisant ainsi l'activité de GLCCI1 dans le cadre du mécanisme de réponse aux glucocorticoïdes. | ||||||
Isoquinoline | 119-65-3 | sc-255224 sc-255224A | 5 g 100 g | $26.00 $58.00 | ||
L'isoquinoléine est connue pour stimuler la PKC, qui peut alors augmenter la phosphorylation des protéines impliquées dans la voie de signalisation des glucocorticoïdes, augmentant potentiellement l'activité de GLCCI1 par des modifications post-traductionnelles. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber le NF-κB, un facteur de transcription qui régule l'inflammation. En inhibant NF-κB, la curcumine pourrait renforcer l'activité transcriptionnelle médiée par les récepteurs des glucocorticoïdes, augmentant indirectement l'activité fonctionnelle de GLCCI1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+, qui peut désacétyler le récepteur des glucocorticoïdes, renforçant potentiellement son activité et augmentant ainsi l'expression et la fonction de GLCCI1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, qui peut réguler la fonction du récepteur des glucocorticoïdes par phosphorylation. L'inhibition de GSK-3 peut entraîner une augmentation de l'activité du récepteur des glucocorticoïdes, favorisant ainsi la fonction de GLCCI1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763 est un inhibiteur puissant et sélectif de la GSK-3, qui pourrait potentialiser la transcription médiée par les récepteurs des glucocorticoïdes et renforcer l'activité de GLCCI1 par des mécanismes similaires à ceux du chlorure de lithium. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone est un agoniste PPARγ qui peut agir en synergie avec les glucocorticoïdes pour renforcer l'expression génétique médiée par les récepteurs des glucocorticoïdes, augmentant potentiellement l'activité de GLCCI1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique qui peut renforcer directement l'activation transcriptionnelle médiée par les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui inclut l'augmentation de l'expression et de l'activité de GLCCI1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier l'équilibre des voies de signalisation cellulaires en faveur de la transcription médiée par les récepteurs des glucocorticoïdes, renforçant ainsi potentiellement l'activité de GLCCI1. | ||||||