GLCCI1 Attivatori
Gli attivatori GLCCI1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'isochinolina CAS 119-65-3, la curcumina CAS 458-37-7 e il resveratrolo CAS 501-36-0.
Gli attivatori di GLCCI1 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività di GLCCI1 attraverso vie di segnalazione distinte ma convergenti. La forskolina e il rolipram, ad esempio, aumentano i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA; questa, a sua volta, può aumentare la fosforilazione dei fattori di trascrizione che incrementano l'espressione di GLCCI1 nelle risposte ai glucocorticoidi. Allo stesso modo, l'isochinolina agisce sulla PKC per favorire modifiche post-traduzionali che potrebbero amplificare l'attività di GLCCI1, mentre il cloruro di litio e l'SB216763 ostacolano la GSK-3, potenzialmente aumentando l'attività del recettore dei glucocorticoidi e la conseguente funzione di GLCCI1. La curcumina e il resveratrolo, invece, modulano l'infiammazione e deacetilano il recettore dei glucocorticoidi, rispettivamente, con entrambi i risultati che probabilmente portano a un aumento dell'attività di GLCCI1. Il pioglitazone, attivando PPARγ, potrebbe lavorare in tandem con i glucocorticoidi per potenziare l'attività trascrizionale del recettore, influenzando positivamente l'espressione di GLCCI1.
Gli attivatori di GLCCI1 rappresentano uno spettro di sostanze chimiche che potenziano intrinsecamente la dinamica funzionale di GLCCI1 attraverso varie vie di segnalazione cellulare. Questi attivatori includono la forskolina e il Rolipram, che portano entrambi a un aumento dei livelli di cAMP, attivando così la PKA e promuovendo potenzialmente la fosforilazione dei fattori di trascrizione. Si ritiene che questa cascata di eventi registri l'attività di GLCCI1, in particolare nel contesto delle risposte ai glucocorticoidi. L'isochinolina, stimolando la PKC, può anche potenziare l'attività di GLCCI1 influenzando le modifiche post-traslazionali delle proteine all'interno della via di segnalazione dei glucocorticoidi. Nel frattempo, il cloruro di litio e l'SB216763 hanno come bersaglio la GSK-3; l'inibizione di questa chinasi potrebbe portare a un aumento dell'attività del recettore dei glucocorticoidi e alla conseguente funzione di GLCCI1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare i fattori di trascrizione che aumentano l'espressione e l'attività di GLCCI1, in particolare nelle risposte ai glucocorticoidi nelle cellule. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP nella cellula. Questo accumulo di cAMP può portare all'attivazione della PKA, promuovendo così l'attività di GLCCI1 come parte del meccanismo di risposta ai glucocorticoidi. | ||||||
Isoquinoline | 119-65-3 | sc-255224 sc-255224A | 5 g 100 g | $26.00 $58.00 | ||
L'isochinolina è nota per stimolare la PKC, che può poi aumentare la fosforilazione delle proteine coinvolte nella via di segnalazione dei glucocorticoidi, potenzialmente aumentando l'attività di GLCCI1 mediante modifiche post-traduzionali. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può inibire NF-κB, un fattore di trascrizione che regola l'infiammazione. Inibendo NF-κB, la curcumina potrebbe migliorare l'attività trascrizionale mediata dal recettore dei glucocorticoidi, aumentando indirettamente l'attività funzionale di GLCCI1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la SIRT1, una deacetilasi dipendente dal NAD+, che può deacetilare il recettore dei glucocorticoidi, potenzialmente migliorando la sua attività e quindi aumentando l'espressione e la funzione di GLCCI1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3, che può regolare la funzione del recettore dei glucocorticoidi attraverso la fosforilazione. L'inibizione di GSK-3 può determinare una maggiore attività del recettore dei glucocorticoidi, promuovendo la funzione di GLCCI1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 è un inibitore potente e selettivo di GSK-3, che potrebbe potenziare la trascrizione mediata dai recettori dei glucocorticoidi e potenziare l'attività di GLCCI1 con meccanismi simili a quelli del cloruro di litio. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone è un agonista PPARγ che può sinergizzare con i glucocorticoidi per aumentare l'espressione genica mediata dal recettore dei glucocorticoidi, potenzialmente aumentando l'attività di GLCCI1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un glucocorticoide sintetico in grado di potenziare direttamente l'attivazione trascrizionale mediata dal recettore dei glucocorticoidi, che comprende la upregolazione dell'espressione e dell'attività di GLCCI1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può spostare l'equilibrio delle vie di segnalazione cellulare a favore della trascrizione mediata dai recettori dei glucocorticoidi, potenzialmente migliorando l'attività di GLCCI1. | ||||||