Date published: 2025-9-11

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Isoquinoline (CAS 119-65-3)

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Numero VAT:
119-65-3
Peso Molecular:
129.16
Separar por Funcao:
C9H7N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

A isoquinolina é um composto heterocíclico que funciona como um bloco de construção na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como precursor na produção de agroquímicos e corantes. O seu modo de ação envolve a participação numa variedade de reacções químicas, incluindo processos de ciclização, oxidação e redução. A isoquinolina pode servir como ligante na química de coordenação, formando complexos com metais de transição. Apresenta potencial como sonda fluorescente em estudos de imagiologia biológica devido às suas propriedades fotofísicas únicas. A nível molecular, a isoquinolina interage com outros compostos para formar novas entidades químicas com diversas aplicações em desenvolvimento. A sua natureza versátil permite a exploração de novas vias e a descoberta de estruturas químicas inovadoras.


Isoquinoline (CAS 119-65-3) Referencias

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  2. Construção de heterociclos contendo azoto fundidos com indol e isoquinolina através de reação multicomponente catalisada por cobre.  |  Ohta, Y. 2010. Yakugaku Zasshi. 130: 925-36. PMID: 20606372
  3. Alcalóides de isoquinolina e sua ligação ao DNA: aplicações de calorimetria e análise térmica.  |  Bhadra, K. and Kumar, GS. 2010. Mini Rev Med Chem. 10: 1235-47. PMID: 20716060
  4. Derivados da isoquinolina como potentes antagonistas da CRTH2: conceção, síntese e SAR.  |  Nishikawa-Shimono, R., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 7674-85. PMID: 24216094
  5. Derivados de isoquinolina como antagonistas CRTH2 potentes, selectivos e oralmente activos.  |  Nishikawa-Shimono, R., et al. 2014. Chem Pharm Bull (Tokyo). 62: 528-37. PMID: 24881658
  6. Isolamento de microrganismos capazes de degradar a isoquinolina em condições aeróbias.  |  Aislabie, J., et al. 1989. Appl Environ Microbiol. 55: 3247-9. PMID: 2515806
  7. A isoquinolina é um possível agente anti-psoriático presente no alcatrão de carvão.  |  Foreman, MI., et al. 1985. Br J Dermatol. 112: 323-8. PMID: 2579670
  8. Efeitos de derivados de isoquinolina recentemente sintetizados na contratilidade uterina de ratos e na atividade ROCK II.  |  Domokos, D., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 466-469. PMID: 29269216
  9. Descoberta de derivados de isoquinolina 4,6- e 5,7-Disubstituídos como uma nova classe de inibidores da proteína quinase C ζ com estratégia de fusão de fragmentos.  |  Atobe, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7143-7162. PMID: 32551607
  10. A isoquinolina derivada de fungos demonstra uma inibição da agregação de Tau específica do indutor.  |  Ingham, DJ., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1658-1669. PMID: 34009955
  11. Dihidroflavonas benziladas e alcalóides derivados da isoquinolina da casca de Diclinanona calycina (Annonaceae) e suas citotoxicidades.  |  Costa, EV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34207059
  12. Síntese e Estudos SAR de Derivados de Isoquinolina e Tetrahidroisoquinolina como Ligandos do Recetor de Melatonina.  |  Ettaoussi, M., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100658. PMID: 34797951
  13. Alcalóides de isoquinolina como inibidores da proteína tirosina fosfatase de um fungo Aspergillus puniceus derivado das profundezas do mar.  |  Liu, CM., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35049933
  14. Alcalóides naturais de isoquinolina: Características farmacológicas e potencial multi-alvo para doenças complexas.  |  Plazas, E., et al. 2022. Pharmacol Res. 177: 106126. PMID: 35151857
  15. Bioatividade e Estudos In Silico de Isoquinolina e Alcalóides Relacionados como Agentes Antivirais Promissores: An Insight.  |  Sharma, D., et al. 2022. Biomolecules. 13: PMID: 36671402

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Isoquinoline, 5 g

sc-255224
5 g
$26.00

Isoquinoline, 100 g

sc-255224A
100 g
$58.00