Estructura molecular de Isoquinoline, Número CAS: 119-65-3
Isoquinoline (CAS 119-65-3)
Número de CAS:
119-65-3
Peso Molecular:
129.16
Fórmula Molecular:
C9H7N
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La isoquinolina es un compuesto heterocíclico que funciona como bloque de construcción en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como precursor en la producción de productos agroquímicos y tintes. Su modo de acción implica la participación en diversas reacciones químicas, como los procesos de ciclización, oxidación y reducción. La isoquinolina puede servir como ligando en la química de coordinación, formando complejos con metales de transición. Presenta potencial como sonda fluorescente en estudios de imagen biológica debido a sus propiedades fotofísicas únicas. A nivel molecular, la isoquinolina interactúa con otros compuestos para formar nuevas entidades químicas con diversas aplicaciones en desarrollo. Su naturaleza versátil permite explorar nuevas vías y descubrir estructuras químicas innovadoras.
Isoquinoline (CAS 119-65-3) Referencias
- Descomposición de isoquinolina y quinoleína mediante agua supercrítica. | Ogunsola, OM. 2000. J Hazard Mater. 74: 187-95. PMID: 10794913
- Construcción de heterociclos nitrogenados fusionados con indol e isoquinolina mediante reacción multicomponente catalizada por cobre. | Ohta, Y. 2010. Yakugaku Zasshi. 130: 925-36. PMID: 20606372
- Alcaloides de isoquinolina y su unión con el ADN: aplicaciones de calorimetría y análisis térmico. | Bhadra, K. and Kumar, GS. 2010. Mini Rev Med Chem. 10: 1235-47. PMID: 20716060
- Derivados de isoquinolina como potentes antagonistas de CRTH2: diseño, síntesis y SAR. | Nishikawa-Shimono, R., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 7674-85. PMID: 24216094
- Derivados de isoquinolina como antagonistas CRTH2 potentes, selectivos y activos por vía oral. | Nishikawa-Shimono, R., et al. 2014. Chem Pharm Bull (Tokyo). 62: 528-37. PMID: 24881658
- Aislamiento de microorganismos capaces de degradar isoquinolina en condiciones aeróbicas. | Aislabie, J., et al. 1989. Appl Environ Microbiol. 55: 3247-9. PMID: 2515806
- La isoquinolina es un posible agente antipsoriásico en el alquitrán de hulla. | Foreman, MI., et al. 1985. Br J Dermatol. 112: 323-8. PMID: 2579670
- Efectos de los derivados de isoquinolina recién sintetizados sobre la contractilidad uterina de la rata y la actividad ROCK II. | Domokos, D., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 466-469. PMID: 29269216
- Descubrimiento de Derivados de Isoquinolina 4,6- y 5,7-Disustituidos como Nueva Clase de Inhibidores de la Proteína Quinasa C ζ con Estrategia de Fusión de Fragmentos. | Atobe, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7143-7162. PMID: 32551607
- La Isoquinolina Derivada de Hongos Demuestra Inhibición de la Agregación de Tau Específica de Inductor. | Ingham, DJ., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1658-1669. PMID: 34009955
- Dihidroflavonas benciladas y alcaloides derivados de la isoquinolina de la corteza de Diclinanona calycina (Annonaceae) y sus citotoxicidades. | Costa, EV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34207059
- Síntesis y Estudios SAR de Derivados de Isoquinolina y Tetrahidroisoquinolina como Ligandos del Receptor de Melatonina. | Ettaoussi, M., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100658. PMID: 34797951
- Alcaloides de isoquinolina como inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa de un hongo de las profundidades marinas Aspergillus puniceus. | Liu, CM., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35049933
- Alcaloides isoquinolínicos naturales: Características farmacológicas y potencial multiobjetivo para enfermedades complejas. | Plazas, E., et al. 2022. Pharmacol Res. 177: 106126. PMID: 35151857
- Bioactividad y Estudios In Silico de la Isoquinolina y Alcaloides Relacionados como Prometedores Agentes Antivirales: Una visión. | Sharma, D., et al. 2022. Biomolecules. 13: PMID: 36671402
Inhibidor de:
INTS3, LOC646576, Naglt1a, RBMY1, y ZCCHC7.Activador de:
1300002E11Rik, CARD 10, DARPP-32, GLCCI1, Olr808, Olr83, Olr832, Olr838, Olr851, Olr87, Olr889, Olr92, PAGE-4, RBM12, RBM41, SFRS11, SFRS17A, SLC37A3, y TAF II p70.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Isoquinoline, 5 g | sc-255224 | 5 g | $26.00 | |||
Isoquinoline, 100 g | sc-255224A | 100 g | $58.00 |