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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Bis(acryloyl)piperazine | 6342-17-2 | sc-203424 sc-203424A | 5 g 10 g | $153.00 $265.00 | ||
La 1,4-bis(acriloil)piperazina sirve como reticulante eficaz debido a sus funcionalidades duales de acrilato, que facilitan la polimerización rápida a través de mecanismos de radicales libres. El compuesto presenta una reactividad única, que permite la formación de redes eficaces en diversas matrices poliméricas. Su anillo rígido de piperazina contribuye a mejorar las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica de los materiales resultantes. Además, la capacidad del compuesto para participar tanto en la homopolimerización como en la copolimerización amplía su aplicabilidad en sistemas poliméricos avanzados. | ||||||
Benzophenone-4-isothiocyanate | 26328-59-6 | sc-214587 | 100 mg | $196.00 | 1 | |
La benzofenona-4-isotiocianato sirve como reticulante eficaz, caracterizado por su grupo funcional isotiocianato que promueve la formación de tiourea mediante ataque nucleofílico. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite procesos de polimerización eficaces. Su exclusiva fracción de benzofenona mejora la estabilidad UV y facilita las interacciones π-π, que pueden influir en las propiedades mecánicas de las redes reticuladas. Además, su capacidad para formar enlaces covalentes con nucleófilos contribuye a la robustez de los materiales resultantes. | ||||||
tert-Butyl trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoate | 166668-33-3 | sc-253643 | 1 g | $200.00 | ||
El trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoato de terc-butilo actúa como reticulante versátil, aprovechando sus exclusivas funcionalidades de bromo y tetraoxa para crear intrincadas redes poliméricas. La presencia de múltiples enlaces éter facilita fuertes interacciones intermoleculares, mejorando la elasticidad y durabilidad del material. Su reactividad permite vías de reticulación selectivas, optimizando la cinética de polimerización y dando lugar a propiedades mecánicas a medida. Además, sus características hidrófobas contribuyen a mejorar la resistencia frente a factores medioambientales. | ||||||
3-(Fmoc-amino)propyl bromide | 186663-83-2 | sc-231374 | 5 g | $328.00 | ||
El bromuro de 3-(Fmoc-amino)propilo es un reticulante versátil, con un bromuro reactivo que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. Su grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) proporciona un mecanismo protector para las aminas, permitiendo una funcionalización selectiva. La capacidad única del compuesto para formar enlaces covalentes estables mejora la formación de redes poliméricas, fomentando la integridad estructural en diversos materiales. Además, sus características hidrófobas pueden influir en la solubilidad y la dinámica de interacción en sistemas complejos. | ||||||
3-(2-Pyridylthio)propanoic Acid | 68617-64-1 | sc-206596 | 50 mg | $220.00 | ||
El ácido 3-(2-piridiltio)propanoico sirve como reticulante eficaz debido a su capacidad para formar enlaces covalentes robustos mediante reacciones de intercambio tiol-disulfuro. La presencia del grupo piridilo mejora la deslocalización de electrones, promoviendo el ataque nucleofílico y facilitando la cinética de reacción. Su estructura molecular única permite interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que conduce a la formación de redes a medida en matrices poliméricas. Esta versatilidad en la reticulación mejora las propiedades mecánicas y la estabilidad en diversas aplicaciones. | ||||||
5-[2-Biotinylamidoethyl]-dithiopropionamido]-3,7-diaza-4,6-diketononanoic Acid, Bis-N-sulfosuccinimidyl Ester | sc-223688 | 1 mg | $379.00 | |||
El ácido 5-[2-Biotinilamidoetil]-ditiopropionamido]-3,7-diaza-4,6-diketononanoico, éster de bis-N-sulfosuccinimidilo sirve como reticulante versátil, caracterizado por su capacidad para participar en la química amino-reactiva selectiva. Este compuesto presenta un diseño bifuncional único que permite la formación de enlaces estables a través de sus grupos éster sulfosuccinimidílico. Su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en entornos acuosos, favoreciendo la reticulación eficaz en sistemas biológicos. El pH y la temperatura influyen en la reactividad del compuesto, lo que permite adaptar la cinética de reticulación y las propiedades de la red. | ||||||
1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate | 55-96-9 | sc-208779 | 25 mg | $379.00 | ||
El 1,3-propanodiil-bismetanetosulfonato es un reticulante eficaz que se distingue por su capacidad de formar enlaces covalentes dinámicos mediante reacciones de intercambio tiol-disulfuro. Este compuesto presenta múltiples sitios reactivos que mejoran su eficacia reticulante, promoviendo la formación de redes poliméricas resistentes. Su estructura molecular única permite interacciones selectivas con grupos tiol, lo que posibilita un control preciso de la densidad de la red y las propiedades mecánicas, facilitando así el diseño de materiales avanzados con funcionalidades a medida. | ||||||
1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate | 55-99-2 | sc-208789 | 25 mg | $330.00 | 2 | |
El 1,4-butanodiil bismetanetosulfonato es un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad de participar en reacciones rápidas de tiol-eno. La presencia de múltiples moléculas de metanosulfonato favorece una reticulación eficaz mediante ataque nucleofílico, lo que da lugar a sólidas redes poliméricas. La configuración estructural única de este compuesto permite mejorar la flexibilidad y resistencia de los materiales, mientras que su reactividad puede ajustarse con precisión mediante el ajuste de las condiciones de reacción, optimizando el rendimiento en diversas aplicaciones. | ||||||
4-Sulfamoylbenzoic acid | 138-41-0 | sc-238955 | 5 g | $27.00 | ||
El ácido 4-sulfamoilbenzoico es un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad de formar enlaces covalentes fuertes mediante enlaces de sulfonamida. Su exclusivo grupo sulfonamida mejora la reactividad con las aminas, lo que permite la formación de redes eficaces en sistemas poliméricos. La estructura aromática del compuesto contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, que pueden mejorar la estabilidad térmica y las propiedades mecánicas. Además, su naturaleza ácida permite modular la reticulación sensible al pH, ofreciendo un rendimiento a medida en diversas aplicaciones. | ||||||
2-Fluorobenzaldehyde | 446-52-6 | sc-238049 | 10 g | $24.00 | ||
El 2-fluorobenzaldehído es un reticulante versátil que presenta una reactividad única debido a su grupo carbonilo electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, facilitando la formación de enlaces covalentes estables con aminas y alcoholes. Su sustituyente de flúor mejora las propiedades de extracción de electrones, lo que favorece una cinética de reacción más rápida y una reactividad selectiva. La estructura aromática del compuesto contribuye a su rigidez, influyendo en las propiedades mecánicas de las redes reticuladas resultantes. | ||||||