Date published: 2025-10-26

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1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-96-9)

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Nombres Alternativos:
Thiomethanesulfonic Acid S,S′-trimethylene Ester; 1,3-Propanedithiol Dimethanesulfonate; MTS-3-MTS
Solicitud:
1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate es un reactivo sulfhidrilo de reticulación
Número de CAS:
55-96-9
Peso Molecular:
264.39
Fórmula Molecular:
C5H12O4S4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate es un enlazador químico que contiene dos grupos reactivos methanethiosulfonate, los cuales pueden formar enlaces disulfuro con moléculas que contienen tiol. Este compuesto se usa ampliamente en la investigación bioquímica para estudiar las interacciones proteína-proteína, ya que puede enlazar covalentemente los residuos de cisteína en moléculas de proteínas adyacentes. Al usar 1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate, los investigadores pueden estabilizar complejos proteicos transitorios o débiles, facilitando su caracterización estructural y funcional a través de técnicas como la cristalografía de rayos X y la espectrometría de masas. Además, se emplea en la investigación de cambios conformacionales en proteínas, ya que la formación de enlaces disulfuro puede bloquear a las proteínas en conformaciones específicas. Su utilidad también se extiende al diseño de biomateriales nuevos, donde se puede usar para introducir enlaces cruzados y mejorar la estabilidad de los materiales basados en proteínas. Además, este enlazador ayuda en el desarrollo de ensayos para monitorear el estado redox de las proteínas, ya que los enlaces disulfuro que forma pueden ser reducidos, proporcionando una modificación reversible que puede reflejar cambios en el entorno redox celular.


1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-96-9) Referencias

  1. Determinación de las dimensiones del dominio de unión a fármacos de la glicoproteína P humana utilizando compuestos de reticulación tiol como reglas moleculares.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2001. J Biol Chem. 276: 36877-80. PMID: 11518701
  2. El atrapamiento por vanadato del nucleótido en los sitios de unión al ATP de la glicoproteína P humana multirresistente a fármacos expone diferentes residuos al sitio de unión al fármaco.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 3511-6. PMID: 11891276
  3. Posiciones expuestas a la superficie en las hélices transmembrana de la permeasa de lactosa de Escherichia coli determinadas por reticulación intermolecular de tioles.  |  Guan, L., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 3475-80. PMID: 11904412
  4. Empaquetamiento en hélice del intercambiador cardíaco Na+-Ca2+: proximidad de los segmentos transmembrana 1, 2 y 6.  |  Ren, X., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 22808-14. PMID: 16785232
  5. Estudio de la estructura de la proteína de membrana dimérica KtrB.  |  Albright, RA., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 35046-55. PMID: 17932047
  6. Estequiometría de la subunidad dimérica del canal de protones dependiente de voltaje humano Hv1.  |  Lee, SY., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 7692-5. PMID: 18509058
  7. Múltiples contactos de dominio membrana-citoplasma en el regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) median en la regulación de la puerta del canal.  |  He, L., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 26383-90. PMID: 18658148
  8. Análisis estructural de la entrada extracelular a la vía de permeación del transportador de serotonina.  |  Torres-Altoro, MI., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 15369-15379. PMID: 20304925
  9. Oligomerización del canal de protones activado por voltaje.  |  Musset, B., et al. 2010. Channels (Austin). 4: 260-5. PMID: 20676047
  10. Topología del intercambiador cardíaco de Na⁺/Ca²⁺, NCX1.  |  Ren, X. and Philipson, KD. 2013. J Mol Cell Cardiol. 57: 68-71. PMID: 23376057
  11. El fosfatidilglicerol dirige la unión y la acción inhibidora de la proteína EIIAGlc sobre el transportador de maltosa.  |  Bao, H. and Duong, F. 2013. J Biol Chem. 288: 23666-74. PMID: 23821551
  12. La restricción de la hélice lateral del complejo respiratorio I mediante reticulación no afecta a la actividad enzimática ni a la translocación de protones.  |  Zhu, S. and Vik, SB. 2015. J Biol Chem. 290: 20761-20773. PMID: 26134569
  13. La pérdida de actividad del Complejo I en la enzima de Escherichia coli resulta de truncar el C-terminal de la subunidad K, pero no de entrecruzarla con las subunidades N o L.  |  Zhu, S., et al. 2016. J Bioenerg Biomembr. 48: 325-33. PMID: 26931547
  14. Dinámica del bucle D y estructura crioeléctrica de resolución casi atómica de la F-actina unida a la faloidina.  |  Das, S., et al. 2020. Structure. 28: 586-593.e3. PMID: 32348747
  15. Análisis estructural de la proteína diana mediante el método de accesibilidad a la cisteína sustituida.  |  Cai, T. and Tomita, T. 2018. Bio Protoc. 8: e2470. PMID: 34395783

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate, 25 mg

sc-208779
25 mg
$372.00