1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-99-2)
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El 1,4-butanodiil bismetanetosulfonato es un compuesto químico utilizado como reticulante en la investigación de proteínas y péptidos. Los investigadores utilizan este compuesto por su capacidad para formar enlaces disulfuro reversibles entre los grupos tiol de los residuos de cisteína, lo que puede ser útil para estudiar las estructuras e interacciones de las proteínas. En proteómica, el 1,4-butanodiil bismetanetosulfonato se aplica para estabilizar complejos proteicos para el análisis por espectrometría de masas, lo que permite una comprensión más detallada de las interacciones proteína-proteína. También interviene en la modificación reversible de residuos de cisteína en enzimas y otras proteínas, lo que ayuda a dilucidar sus funciones y mecanismos. Además, este compuesto desempeña un papel en el campo de la ciencia de materiales, donde se utiliza para modificar la superficie de nanopartículas de oro, proporcionando un enlace reversible para la unión de moléculas que contienen tioles.
1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-99-2) Referencias
- Evidencia de objetivos de cisteína tanto extracelulares como intracelulares de modificación de proteínas para la activación de la cinasa RET. | Akhand, AA., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 292: 826-31. PMID: 11944888
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- Comparación de las propiedades electrofisiológicas de los canales CNGA1, CNGA1tandem y CNGA1cys-free. | Mazzolini, M., et al. 2008. Eur Biophys J. 37: 947-59. PMID: 18379773
- Movimientos del C505 nativo durante la apertura de canales CNGA1. | Nair, AV., et al. 2009. Eur Biophys J. 38: 465-78. PMID: 19132361
- Reorganizaciones conformacionales en el dominio S6 y el enlazador C durante la activación de los canales CNGA1. | Nair, AV., et al. 2009. Eur Biophys J. 38: 993-1002. PMID: 19488745
- El 1,4-butanediil-bismetanetosulfonato (BMTS) induce la apoptosis a través de un mecanismo mediado por especies reactivas del oxígeno. | Hossain, K., et al. 2009. J Cell Biochem. 108: 1059-65. PMID: 19830705
- Análisis estructural de la entrada extracelular a la vía de permeación del transportador de serotonina. | Torres-Altoro, MI., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 15369-15379. PMID: 20304925
- Control de las actividades de la proteína tirosina cinasa prescritas genéticamente mediante reacciones redox vinculadas al entorno. | Nakashima, I., et al. 2011. Enzyme Res. 2011: 896567. PMID: 21755044
- La actividad ATPasa de la bomba de fármacos de la glicoproteína P se activa en gran medida cuando las regiones N-terminal y central de los dominios de unión a nucleótidos están estrechamente unidas. | Loo, TW., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 26806-16. PMID: 22700974
- Identificación de la distancia entre las mitades homólogas de la glicoproteína P que desencadena el cambio de actividad ATPasa alta/baja. | Loo, TW. and Clarke, DM. 2014. J Biol Chem. 289: 8484-92. PMID: 24523403
- La restricción de la hélice lateral del complejo respiratorio I mediante reticulación no afecta a la actividad enzimática ni a la translocación de protones. | Zhu, S. and Vik, SB. 2015. J Biol Chem. 290: 20761-20773. PMID: 26134569
- Un reticulante corto activa la glicoproteína P humana a la que le falta un carboxilato catalítico. | Loo, TW. and Clarke, DM. 2017. Biochem Pharmacol. 145: 27-33. PMID: 28837794
- Mecanismos de activación e inactivación en estado cerrado de los complejos de canales KV4 humanos activados por voltaje. | Ye, W., et al. 2022. Mol Cell. 82: 2427-2442.e4. PMID: 35597238
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate, 25 mg | sc-208789 | 25 mg | $330.00 |