Los inhibidores de la GCN2 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína cinasa conocida como General Control Nonderepressible 2 (GCN2). La GCN2 es un regulador clave en la vía de la respuesta integrada al estrés (ISR), que desempeña un papel crucial en la adaptación celular a diversas formas de estrés, en particular la inanición de aminoácidos. Esta proteína quinasa se activa cuando las células detectan una deficiencia de aminoácidos, lo que da lugar a una serie de acontecimientos posteriores que, en última instancia, dan lugar a la traducción de genes específicos implicados en la respuesta al estrés y la supervivencia celular. La inhibición de GCN2 pretende interferir en esta cascada de señalización, proporcionando así a los investigadores valiosas herramientas para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a las respuestas celulares al estrés.
El desarrollo de inhibidores de GCN2 se ha visto impulsado principalmente por la necesidad de explorar la intrincada red de respuestas celulares al estrés por nutrientes. Al bloquear selectivamente la actividad de GCN2, estos inhibidores permiten a los científicos investigar los efectos secundarios de GCN2 de forma controlada, arrojando luz sobre su papel en la fisiología y fisiopatología celular. Esta clase de compuestos suele incluir pequeñas moléculas diseñadas para unirse específicamente al sitio activo de GCN2, impidiendo su fosforilación y activación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de una amplia gama de proteínas quinasas, que puede afectar a GCN2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría afectar indirectamente a la función de GCN2 en la vía ISR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este compuesto es un inhibidor de PI3K y podría alterar las vías de señalización que se cruzan con el papel de GCN2. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Como inhibidor de la adenosina quinasa, podría afectar a los niveles de ATP e influir indirectamente en la actividad de GCN2. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Este inhibidor de eIF4A podría modular la regulación de la traducción en la que participa GCN2. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Imita la privación de glucosa, potenciando potencialmente el ISR y modulando así la actividad de GCN2. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Se sabe que inhibe la desfosforilación de eIF2α, lo que podría influir en las acciones reguladoras de GCN2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Este inhibidor de CDK puede tener efectos fuera del objetivo que afecten a la función de GCN2. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor específico de ULK1 que puede afectar indirectamente a las vías de respuesta al estrés. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Como inhibidor de la quinasa mTOR, podría tener efectos descendentes en el ISR, afectando potencialmente a GCN2. | ||||||