Fyn Inhibidores
Los inhibidores comunes de Fyn incluyen, entre otros, SU6656 CAS 330161-87-0, PP 2 CAS 172889-27-9, 1-Naftil PP1 CAS 221243-82-9, PP 1 CAS 172889-26-8 y A 419259 trihidrocloruro CAS 1435934-25-0.
Fyn pertenece a la familia Src de proteínas tirosina quinasas, un grupo de enzimas que desempeñan un papel fundamental en las vías de señalización intracelular. Estas quinasas desempeñan un papel decisivo en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la adhesión y la migración. Fyn, en particular, participa en numerosas cascadas de señalización, mediando las respuestas a estímulos externos mediante la fosforilación de residuos específicos de tirosina en proteínas diana. La actividad de la enzima está intrincadamente controlada mediante una combinación de eventos de fosforilación, interacciones proteína-proteína y mecanismos de localización subcelular, lo que garantiza que su actividad cinasa se ajuste con precisión a las necesidades celulares. Debido a su papel central en la transducción de señales, la actividad aberrante de Fyn se ha asociado con diversas disfunciones celulares.
Los inhibidores de Fyn son una clase de moléculas diseñadas específicamente para dirigir y atenuar la actividad cinasa de Fyn. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose al dominio cinasa de Fyn, bloqueando así su capacidad para transferir grupos fosfato a sus proteínas sustrato. El modo de acción puede variar entre los inhibidores: algunos pueden competir con el ATP para unirse al sitio activo de la quinasa, mientras que otros pueden inducir cambios conformacionales que vuelvan inactiva a Fyn. Al inhibir la actividad quinasa de Fyn, estas moléculas pueden modular las vías de señalización en las que Fyn está implicada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 es un inhibidor selectivo de la quinasa de la familia Src, y puede disminuir la actividad de la quinasa Fyn y las vías asociadas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, incluida Fyn, que bloquea su actividad quinasa y puede reducir su expresión. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
El 1-naftil PP1 actúa como inhibidor selectivo de Fyn, presentando interacciones moleculares únicas que interrumpen su actividad cinasa. La fracción naftílica del compuesto facilita las interacciones hidrofóbicas con la enzima, aumentando la especificidad de la unión. Los análisis cinéticos indican un mecanismo de inhibición competitiva, en el que la presencia de 1-Naftil PP1 altera la dinámica de fosforilación de los sustratos diana. Sus características estructurales distintivas contribuyen a una modulación matizada de las vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la cinasa multiobjetivo que puede inhibir la actividad de la cinasa Fyn. Esto podría reducir la señalización de Fyn y sus efectos secundarios. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
La PP 1 es un potente inhibidor de la Fyn, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la quinasa. Los elementos estructurales únicos del compuesto promueven enlaces de hidrógeno específicos e interacciones de van der Waals, que aumentan su afinidad por el sitio activo. Los estudios cinéticos revelan que la PP 1 exhibe una inhibición no competitiva, alterando eficazmente la dinámica conformacional de la enzima. Esta modulación conduce a cambios significativos en las cascadas de señalización descendentes, impactando en el comportamiento celular. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
A-419259 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y podría inhibir la actividad de Fyn, afectando a sus vías descendentes. | ||||||
Lck Inhibitor Inhibidor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
El inhibidor de Lck es un modulador selectivo de Fyn, que se distingue por su capacidad para interrumpir la unión al ATP mediante interacciones electrostáticas únicas. Su diseño facilita contactos hidrofóbicos específicos que estabilizan el complejo inhibidor-quinasa, dando lugar a una cinética de reacción alterada. Este compuesto exhibe inhibición alostérica, influyendo en la conformación estructural de la enzima y afectando posteriormente al estado de fosforilación de los sustratos diana, remodelando así las redes de señalización celular. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib inhibe selectivamente las quinasas de la familia Src, incluida Fyn, reduciendo potencialmente su actividad y señalización. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 inhibe las quinasas de la familia Src y puede reducir potencialmente la actividad de Fyn y sus efectos descendentes. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
La herbimicina A es un antibiótico que inhibe las quinasas de la familia Src. Podría disminuir la actividad de la quinasa Fyn y su señalización asociada. | ||||||