FAM9B Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM9B incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de FAM9B funcionan modulando la actividad de varias proteínas quinasas y vías de señalización que son esenciales para su fosforilación y activación. La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que interrumpe el proceso de fosforilación necesario para la actividad de FAM9B. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige específicamente a la proteína cinasa C (PKC), que interviene en la fosforilación de numerosas proteínas, entre ellas FAM9B. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I impide la fosforilación que es crítica para la función de FAM9B. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, impiden la vía PI3K/AKT, que desempeña un papel crucial en la activación de FAM9B. La interrupción de esta vía por estos inhibidores resulta en la reducción de la actividad de FAM9B.
Siguiendo con el tema de la inhibición de vías, PD98059 y U0126 actúan como inhibidores de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. El bloqueo de esta vía por estas sustancias químicas conduce a una disminución de la activación de ERK, que es necesaria para la función de FAM9B. SP600125 y SB203580 son inhibidores selectivos de la MAP quinasa JNK y p38, respectivamente. Ambas vías están implicadas en la fosforilación y posterior activación de varias proteínas, y su inhibición puede impedir la activación de FAM9B. La rapamicina, al inhibir la vía mTOR, puede suprimir la actividad de las proteínas reguladas por mTOR, entre ellas FAM9B. Por último, la PP2, el Dasatinib y el Imatinib son inhibidores de la tirosina cinasa. La PP2 inhibe selectivamente las tirosina quinasas de la familia Src, mientras que Dasatinib e Imatinib son inhibidores de amplio espectro, dirigidos contra múltiples quinasas, incluidas las que pueden estar implicadas en la fosforilación y activación de FAM9B. Al detener la actividad de estas quinasas, estos inhibidores pueden prevenir los eventos de fosforilación necesarios para la función de FAM9B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La actividad quinasa influida por la estaurosporina puede conducir a la inhibición de FAM9B al impedir su fosforilación, necesaria para su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Se sabe que la PKC fosforila una variedad de proteínas, y su inhibición puede resultar en la reducción de la fosforilación y la posterior inhibición de la función de FAM9B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de las vías de señalización descendentes que son necesarias para la activación de FAM9B, inhibiendo así la función de FAM9B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MAP quinasa quinasa (MEK), que participa en la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK impide la activación de la ERK corriente abajo, que podría ser necesaria para la función de FAM9B, inhibiendo así su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK con un mecanismo de acción similar al del PD98059, que impide la activación de ERK y, como consecuencia, puede inhibir la función de FAM9B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición de FAM9B al impedir la fosforilación y la activación a las que contribuye la señalización JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Al impedir la actividad de la p38 MAP cinasa, puede inhibir la fosforilación y activación de dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente a FAM9B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. De forma similar a LY294002, al inhibir PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, que podría ser crucial para la activación de FAM9B, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K/AKT. La inhibición de mTOR puede resultar en la disminución de la actividad de las proteínas que están reguladas por esta vía, incluyendo FAM9B. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, puede impedir la fosforilación y activación de FAM9B si la actividad de la cinasa Src es necesaria para la función de FAM9B. | ||||||