Los inhibidores de FAM103A1 representan un grupo especializado de agentes químicos diseñados para interferir selectivamente con la actividad funcional de la proteína FAM103A1, una proteína que ha sido implicada en varios procesos celulares. Aunque la función biológica exacta de FAM103A1 aún no se ha dilucidado completamente, estos inhibidores se dirigen a las vías de señalización y a las interacciones bioquímicas en las que FAM103A1 es un participante crítico. El diseño de los inhibidores de FAM103A1 se basa en la premisa de interrumpir la actividad de la proteína a nivel molecular, obstaculizando así su papel en los mecanismos celulares. Esta clase de inhibidores suele caracterizarse por su capacidad de unirse a los sitios activos o alostéricos de FAM103A1, lo que provoca un cambio conformacional o un impedimento estérico que reduce la actividad de la proteína. La especificidad de estos inhibidores es primordial para garantizar que no alteren inadvertidamente otras proteínas con estructuras o funciones similares.
El desarrollo de inhibidores de FAM103A1 implica un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de las vías en las que influye. Los investigadores suelen emplear técnicas como el acoplamiento molecular y los estudios de relación estructura-actividad para identificar posibles compuestos que presenten el efecto inhibidor deseado. Una vez identificados, estos compuestos se someten a una serie de ensayos bioquímicos para confirmar su eficacia en la inhibición de FAM103A1. Los compuestos de esta clase se evalúan por su selectividad, asegurando que no interfieren con otras proteínas y mantienen así un perfil de seguridad favorable. Al centrarse en los aspectos únicos de la participación de FAM103A1 en los procesos celulares, los inhibidores de FAM103A1 se elaboran para ser lo más específicos posible, proporcionando un enfoque preciso para modular la función de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que impide la vía mTOR, crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, afecta indirectamente a la estabilidad de FAM103A1 al reducir la tasa global de síntesis de proteínas, lo que podría conducir a una menor expresión de FAM103A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que interrumpe el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a la inhibición de los objetivos aguas abajo incluyendo FAM103A1 mediante la reducción de los eventos de fosforilación necesarios para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la fosforilación y, por tanto, la actividad de FAM103A1 si está implicado en esta ruta de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK que, como el PD98059, se dirige a la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la actividad funcional de FAM103A1 a través de la disminución de la fosforilación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría reducir indirectamente la actividad de FAM103A1 bloqueando las vías que fosforilan proteínas corriente abajo o corriente arriba de FAM103A1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la señalización JNK que podría alterar el estado de fosforilación y la función de FAM103A1 si forma parte de las respuestas celulares mediadas por JNK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR que puede regular a la baja la vía de señalización del ERBB, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de FAM103A1 si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que puede influir en los procesos de contracción y motilidad celular potencialmente regulados por FAM103A1, conduciendo a su inhibición funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando indirectamente a la estabilidad y función de FAM103A1 al alterar la red de proteostasis celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibidor de la ATPasa Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA) que altera la homeostasis del calcio, lo que podría afectar a la función FAM103A1, ya que los niveles de calcio celular son cruciales para muchas vías de señalización. | ||||||