EG436059 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG436059 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Actinomicina D CAS 50-76-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores EG436059 pertenecen a una clase de compuestos químicos que muestran la capacidad de inhibir específicamente la actividad de su proteína o vía diana, a menudo mediante la unión y bloqueo del sitio activo o de un dominio regulador. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su estructura de molécula pequeña, que les permite penetrar en las membranas celulares y modular eficazmente los procesos intracelulares. Los inhibidores EG436059 son conocidos por su diversidad estructural, con diversos grupos funcionales y sistemas de anillos que les permiten interactuar con una serie de dianas biológicas. Estas moléculas contienen a menudo moléculas específicas que aumentan su afinidad de unión y selectividad por su diana, así como propiedades químicas como la hidrofobicidad o la capacidad de enlace de hidrógeno que favorecen su función. El mecanismo de acción de los inhibidores EG436059 suele basarse en la unión competitiva, en la que actúan como antagonistas del sustrato o ligando natural de la proteína diana. Al ocupar el sitio activo o alterar la conformación de la proteína, estos inhibidores interrumpen las actividades bioquímicas normales, como la catálisis enzimática, la transducción de señales o las interacciones proteína-proteína. El diseño químico de estos inhibidores aprovecha con frecuencia las relaciones estructura-actividad (SAR) para ajustar su eficacia y estabilidad, dando lugar a moléculas con gran especificidad y efectos fuera de diana minimizados. La afinidad de unión de los inhibidores EG436059 puede medirse a menudo mediante ensayos bioquímicos, que proporcionan datos sobre su potencia y la cinética de sus interacciones. Esta clase de inhibidores también se caracteriza por su potencial de modificación química, donde las alteraciones de grupos funcionales o cadenas laterales pueden influir enormemente en su selectividad, solubilidad y actividad biológica general.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X, un inhibidor de la PKC, inhibe directamente la actividad de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede afectar indirectamente a la AYAEV30TR, ya que la PKC participa en vías de señalización relacionadas con la regulación de la expresión génica, modulando potencialmente la actividad de la AYAEV30TR a nivel transcripcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D, un inhibidor de la síntesis de ARN, interfiere directamente en los procesos transcripcionales. Al inhibir la síntesis de ARN, puede afectar indirectamente a AYAEV30TR, alterando la maquinaria transcripcional y suprimiendo potencialmente la expresión de AYAEV30TR a nivel de ARNm. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor del proteasoma, interfiere directamente en la degradación proteasomal. La inhibición de la actividad proteasomal puede afectar indirectamente a AYAEV30TR, ya que el proteasoma interviene en el recambio y la degradación de las proteínas, lo que podría conducir a la acumulación de AYAEV30TR y alterar sus funciones celulares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, interfiere directamente en los procesos de metilación del ADN. La inhibición de la metilación del ADN puede afectar indirectamente a AYAEV30TR, ya que las modificaciones epigenéticas desempeñan un papel en la regulación génica, alterando potencialmente el paisaje epigenético en torno al gen AYAEV30TR e influyendo en su actividad transcripcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, inhibe directamente la actividad de la p38 proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). La inhibición de la p38 MAPK puede afectar indirectamente a AYAEV30TR, ya que la p38 MAPK participa en vías de señalización relacionadas con la respuesta al estrés y la regulación de la expresión génica, modulando potencialmente la actividad de AYAEV30TR en condiciones de estrés. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona, un antagonista del receptor de aldosterona, inhibe directamente los receptores de aldosterona. La inhibición de los receptores de aldosterona puede afectar indirectamente a AYAEV30TR, ya que la señalización de la aldosterona interviene en procesos celulares relacionados con la respuesta al estrés y la regulación de la expresión génica, modulando potencialmente la actividad de AYAEV30TR en condiciones de influencia hormonal. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina, un ionóforo del calcio, influye directamente en los niveles de calcio intracelular. La modulación de la señalización del calcio puede afectar indirectamente a la AYAEV30TR, ya que el calcio es un segundo mensajero clave implicado en varias vías de señalización, lo que podría alterar la actividad de la AYAEV30TR al influir en los acontecimientos de señalización posteriores. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacina, un inhibidor de la histona desacetilasa 6 (HDAC6), interfiere directamente con la actividad de la HDAC6. La inhibición de la HDAC6 puede afectar indirectamente a la AYAEV30TR, ya que la HDAC6 interviene en la regulación de la acetilación de histonas y la estabilidad de proteínas, modulando potencialmente el control epigenético y proteostático de la expresión y función de la AYAEV30TR. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
El GW9662, un antagonista del PPARγ, inhibe directamente el receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ). La inhibición de PPARγ puede afectar indirectamente a AYAEV30TR, ya que PPARγ interviene en la regulación de la expresión génica y los procesos celulares relacionados con el metabolismo, modulando potencialmente la actividad transcripcional de AYAEV30TR en respuesta a señales metabólicas. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93, un inhibidor de la CaMKII, inhibe directamente la actividad de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). La inhibición de la CaMKII puede afectar indirectamente a la AYAEV30TR, ya que la CaMKII participa en vías de señalización dependientes del calcio relacionadas con la expresión génica y los procesos celulares, modulando potencialmente la actividad de la AYAEV30TR al influir en los acontecimientos de señalización descendentes. | ||||||