Date published: 2025-12-18

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EG436059 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG436059 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Actinomicina D CAS 50-76-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores EG436059 pertenecen a una clase de compuestos químicos que muestran la capacidad de inhibir específicamente la actividad de su proteína o vía diana, a menudo mediante la unión y bloqueo del sitio activo o de un dominio regulador. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su estructura de molécula pequeña, que les permite penetrar en las membranas celulares y modular eficazmente los procesos intracelulares. Los inhibidores EG436059 son conocidos por su diversidad estructural, con diversos grupos funcionales y sistemas de anillos que les permiten interactuar con una serie de dianas biológicas. Estas moléculas contienen a menudo moléculas específicas que aumentan su afinidad de unión y selectividad por su diana, así como propiedades químicas como la hidrofobicidad o la capacidad de enlace de hidrógeno que favorecen su función. El mecanismo de acción de los inhibidores EG436059 suele basarse en la unión competitiva, en la que actúan como antagonistas del sustrato o ligando natural de la proteína diana. Al ocupar el sitio activo o alterar la conformación de la proteína, estos inhibidores interrumpen las actividades bioquímicas normales, como la catálisis enzimática, la transducción de señales o las interacciones proteína-proteína. El diseño químico de estos inhibidores aprovecha con frecuencia las relaciones estructura-actividad (SAR) para ajustar su eficacia y estabilidad, dando lugar a moléculas con gran especificidad y efectos fuera de diana minimizados. La afinidad de unión de los inhibidores EG436059 puede medirse a menudo mediante ensayos bioquímicos, que proporcionan datos sobre su potencia y la cinética de sus interacciones. Esta clase de inhibidores también se caracteriza por su potencial de modificación química, donde las alteraciones de grupos funcionales o cadenas laterales pueden influir enormemente en su selectividad, solubilidad y actividad biológica general.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), interfiere directamente en la actividad de la HDAC. La inhibición de las HDAC puede afectar indirectamente a AYAEV30TR, ya que las HDAC intervienen en la regulación de la acetilación de histonas y la estructura de la cromatina, modulando potencialmente el control epigenético de la expresión de AYAEV30TR e influyendo en su actividad transcripcional.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059, un inhibidor de la MEK, inhibe directamente la actividad de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). La inhibición de MEK puede afectar indirectamente a AYAEV30TR, ya que MEK es un componente clave de la vía de señalización MAPK/ERK implicada en las respuestas celulares a estímulos extracelulares, modulando potencialmente la actividad de AYAEV30TR en respuesta a factores de crecimiento o señales ambientales.