EBV LMP-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LMP-1 del VEB incluyen, entre otros, Parthenolide CAS 20554-84-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SP600125 CAS 129-56-6, SB 202190 CAS 152121-30-7 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la LMP-1 del VEB representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína de membrana latente 1 (LMP-1) del virus de Epstein-Barr (VEB), una proteína con funciones cruciales en las vías de señalización celular. La LMP-1 es una proteína integral de membrana que se expresa en la superficie de las células infectadas y funciona como un activador clave de varias vías celulares, incluidas las que implican al factor nuclear-kappa B (NF-κB), la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la p38 proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK). Esta proteína imita a los receptores constitutivamente activos de la familia del receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR), lo que conduce a una señalización continua en ausencia de estímulos externos. La sobreactivación de estas vías de señalización por parte de LMP-1 puede dar lugar a amplios cambios en procesos celulares como la proliferación, la apoptosis y las respuestas inmunitarias, lo que convierte a LMP-1 en una diana crítica para los inhibidores diseñados para modular estas vías.Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de LMP-1 del VEB suelen presentar una especificidad estructural que les permite interferir con la unión o la función de LMP-1. Esta interferencia puede producirse a través de varios mecanismos. Esta interferencia puede producirse a través de varios mecanismos, como la unión directa a la proteína para impedir su dimerización u oligomerización, la interrupción de la cascada de señalización inducida por LMP-1 dirigiéndose a dominios específicos dentro de la proteína, o impidiendo la interacción entre LMP-1 y sus proteínas celulares asociadas. El diseño de estos inhibidores suele requerir un conocimiento detallado de la estructura de la LMP-1 y de sus interacciones con otras proteínas. Para identificar y optimizar estos compuestos se suelen emplear modelos computacionales, cribados de alto rendimiento y estudios de relación estructura-actividad (SAR). En consecuencia, los inhibidores de la LMP-1 del VEB representan un interesante campo de investigación dentro del ámbito más amplio de la biología química, sobre todo para entender cómo las proteínas víricas manipulan la maquinaria celular del huésped y cómo estas interacciones pueden modularse a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida, una lactona sesquiterpénica de la Santamaría, inhibe la vía del NF-κB al interactuar directamente con el complejo IκB quinasa (IKK), impidiendo la fosforilación de IκBα y la posterior activación y translocación nuclear del NF-κB. Esto bloquea la transcripción de los genes diana del NF-κB, socavando el aumento transcripcional crucial para los procesos oncogénicos del VEB LMP-1s. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor irreversible dirigido a la vía del NF-κB. Bloquea selectivamente la fosforilación de IκBα, inhibiendo la actividad del factor de transcripción NF-κB. Al impedir la activación de NF-κB, BAY 11-7082 interrumpe la señalización descendente que contribuye a la transformación y proliferación de los linfocitos B mediada por LMP-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la antrapirazolona que se dirige selectivamente a la JNK (c-Jun quinasa N-terminal), bloqueando la señalización JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 interfiere en la actividad del factor de transcripción AP-1 relacionado con la proliferación celular y la apoptosis, en el que se basa el LMP-1 para ejercer sus efectos en las células infectadas por el VEB. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
El SB202190 es un potente inhibidor de la MAPK p38 que se une selectivamente al bolsillo de ATP de la MAP quinasa p38, inhibiendo su actividad. Mediante la inhibición de la p38 MAPK, interrumpe las vías estimuladas por la LMP-1 implicadas en la diferenciación celular, la apoptosis y la respuesta inflamatoria, modulando eficazmente el papel de la LMP-1 en la supervivencia y proliferación celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal inhibidor de la PI3K con alta afinidad, que se une covalentemente a la subunidad p110 de la PI3K, impidiendo la vía PI3K/Akt. Esta inhibición puede afectar a la señalización de supervivencia celular que aprovecha la LMP-1 del VEB, lo que conduce a una disminución indirecta de la capacidad de la LMP-1 para proteger de la apoptosis a las células B infectadas. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
El PD169316 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, se une dentro del sitio de unión al ATP de la enzima, impidiendo la fosforilación de las dianas corriente abajo. Esta inhibición afecta a la vía de la p38 MAP cinasa, que activa la LMP-1, y se espera que afecte al papel de la LMP-1 en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 es un inhibidor selectivo de IKK, conocido por impedir la fosforilación y degradación de IκBα, lo que conduce a la inhibición de la activación de NF-κB. Por lo tanto, este inhibidor afecta a la vía del factor nuclear-kappaB, que activa la LMP-1, y por lo tanto puede desempeñar un papel en la interrupción de las señales de supervivencia y proliferación de la LMP-1 del VEB en las células B. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor panproteínico de la proteína cinasa C (PKC) que puede afectar indirectamente a la vía NF-κB, que se encuentra aguas abajo de la PKC. Al inhibir la PKC, el Go 6983 podría disminuir indirectamente la activación del NF-κB, que es esencial para la función de la LMP-1 en la supervivencia y proliferación de las células B infectadas por el VEB. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
El AS601245, inhibidor V de JNK, impide la fosforilación de c-Jun, inhibiendo la vía de señalización JNK. Dado el papel de la JNK en la activación transcripcional y la proliferación celular fomentadas por la LMP-1 del VEB, su inhibición por el AS601245 puede afectar a la capacidad funcional de la LMP-1 en las células infectadas. | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
El 5Z-7-Oxozeaenol es un inhibidor covalente de la TAK1, una cinasa corriente arriba del NF-κB y la AP-1. Al inhibir la TAK1, interfiere en la activación de las vías NF-κB y JNK/p38 MAPK. Esta acción puede suprimir indirectamente la activación de vías celulares vitales para la función oncogénica de la LMP-1. | ||||||