Estructura molecular de JNK Inhibitor V, Número CAS: 345987-15-7
JNK Inhibitor V (CAS 345987-15-7)
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Nombres Alternativos:
1,3-Benzothiazol-2-yl-(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)acetonitrile
Solicitud:
JNK Inhibitor V es un inhibidor de JNK1, JNK2 y JNK3
Número de CAS:
345987-15-7
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
372.45
Fórmula Molecular:
C20H16N6S
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JNK Inhibitor V es permeable en células y es un potente y ATP competitivo inhibidor de JNK (hJNK1: IC50 = 150nM, hJNK2: IC50 = 220nM y hJNK3: IC50 = 70 nM). Experimentos han informado que la vía de señalización de JNK juega un papel en la muerte celular inducida por isquemia en neuronas CA1 hipocampales en un modelo de gerbil. Por lo tanto, prevenir la activación de JNK tiene el potencial de ser neuroprotector. Además, en estudios con ratones, se ha observado que el compuesto reduce el tamaño del infarto causado por la isquemia miocárdica. JNK Inhibitor V también se ha observado que muestra capacidades antiinflamatorias.
JNK Inhibitor V (CAS 345987-15-7) Referencias
- AS601245 (1,3-benzotiazol-2-il (2-[[2-(3-piridinil) etil] amino]-4 pirimidinil) acetonitrilo): un inhibidor de la proteína cinasa c-Jun NH2-terminal con propiedades neuroprotectoras. | Carboni, S., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 25-32. PMID: 14988419
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- Degradación lisosomal de la cubierta de carboxidextrano de nanopartículas de óxido de hierro superparamagnético recubiertas y destino de los fagocitos profesionales. | Lunov, O., et al. 2010. Biomaterials. 31: 9015-22. PMID: 20739059
- La IL-4 induce la proliferación de células PC3 de cáncer de próstata bajo estrés por falta de nutrientes a través de la activación de la vía JNK y la regulación al alza de survivina. | Roca, H., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 1569-80. PMID: 22174091
- AS601245, un inhibidor de JNK antiinflamatorio, y el clofibrato tienen un efecto sinérgico en la inducción de respuestas celulares y en la afectación del perfil de expresión génica en las células de cáncer de colon CaCo-2. | Cerbone, A., et al. 2012. PPAR Res. 2012: 269751. PMID: 22619672
- TRAIL potencia la muerte de células endoteliales sinusoidales hepáticas inducida por paracetamol de forma dependiente de Bim y Bid. | Badmann, A., et al. 2012. Cell Death Dis. 3: e447. PMID: 23254290
- La vía MAPK señala la modulación de la telomerasa en respuesta al daño del ADN inducido por isotiocianato en células humanas de cáncer de hígado. | Lamy, E., et al. 2013. PLoS One. 8: e53240. PMID: 23382840
- La Na/K-ATPasa como diana de fármacos anticancerígenos: estudios con alcohol perillílico. | Garcia, DG., et al. 2015. Mol Cancer. 14: 105. PMID: 25976744
- La activación de PERK contribuye a la apoptosis y a la detención G2/M por disruptores microtubulares en células de carcinoma colorrectal humano ‡. | Wu, MS., et al. 2019. Cancers (Basel). 12: PMID: 31906029
Inhibidor de:
C030039L03Rik, C030046E11Rik, CKR-7, DUSP22, IL-28B, JIP-2, JNK1, JNK2, JNK3, MAP-9, MPK-1, Pelle, Ref-1, RHOBTB3, Ser/Thr Protein Kinase, SPEER-3, T-bet, y ZAP-70.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
JNK Inhibitor V, 1 mg | sc-202672A | 1 mg | $60.00 | |||
JNK Inhibitor V, 5 mg | sc-202672 | 5 mg | $169.00 |