D3Ertd751e Inhibidores
Inhibidores comunes de D3Ertd751e incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Triptolide CAS 38748-32-2, C646 CAS 328968-36-1 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de D3Ertd751e son una clase de compuestos que se dirigen específicamente a la proteína o molécula identificada como D3Ertd751e. Aunque no se dispone de información detallada sobre D3Ertd751e, es probable que desempeñe un papel en una vía celular o molecular específica, posiblemente relacionada con funciones enzimáticas o interacciones proteicas. Los inhibidores diseñados para D3Ertd751e funcionan uniéndose a sitios clave de la molécula, alterando su actividad normal e impidiendo que desempeñe su función biológica. Estos inhibidores pueden alterar las vías moleculares o los mecanismos reguladores en los que interviene la D3Ertd751e, lo que permite comprender la importancia funcional de esta proteína en diversos procesos celulares.El mecanismo por el que actúan los inhibidores de la D3Ertd751e suele implicar la interacción con los sitios activos o alostéricos de la proteína. Estos inhibidores pueden bloquear el sitio activo de la D3Ertd751e, impidiendo que interactúe con los sustratos o cofactores necesarios para su función. Alternativamente, los inhibidores alostéricos pueden unirse a diferentes regiones de la proteína, causando un cambio conformacional que reduce o elimina su actividad. Al inhibir la D3Ertd751e, los investigadores pueden observar los efectos derivados de su función reducida, lo que ayuda a aclarar el papel que desempeña esta proteína en sistemas biológicos más amplios, como las vías de señalización, los procesos metabólicos o la regulación estructural. El estudio de los inhibidores de la D3Ertd751e contribuye así a una comprensión más profunda de las redes moleculares y del papel específico de la D3Ertd751e dentro de esos contextos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D, un potente inhibidor de la ARN polimerasa, se dirige directamente a la ARN polimerasa II. Su interferencia con la elongación de la transcripción dificulta indirectamente la actividad activadora de la transcripción de unión al ADN de D3Ertd751e, afectando a su papel en la regulación de los procesos de transcripción mediados por la ARN polimerasa II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina, conocida por inhibir la ARN polimerasa II, se dirige directamente al complejo de la polimerasa. Su fuerte unión obstruye la síntesis de ARNm, lo que afecta indirectamente a la función de activador de la transcripción por unión al ADN del D3Ertd751e y a su participación en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida, un inhibidor de la ARN polimerasa II, se dirige directamente a la ARN polimerasa II, suprimiendo la actividad transcripcional. Su impacto en la polimerasa influye indirectamente en la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN del D3Ertd751e y en su función reguladora de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646, un inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT), se dirige directamente al factor asociado a p300/CBP (PCAF). Al inhibir el PCAF, el C646 altera la acetilación de las histonas, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción de unión al ADN del D3Ertd751e y en su papel regulador de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol, un inhibidor de la CDK, se dirige directamente a la CDK9. Su impacto sobre la CDK9 altera el proceso de fosforilación asociado a la ARN polimerasa II, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN de la D3Ertd751e y en su función reguladora de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB, que funciona como inhibidor tanto de la quinasa como de la ARN polimerasa II, se dirige directamente a la CDK9. Su inhibición de la CDK9 interrumpe el proceso de fosforilación vinculado a la ARN polimerasa II, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN de la D3Ertd751e y en su papel en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
El CX-5461, principalmente un inhibidor de la ARN polimerasa I, se dirige directamente a la ARN polimerasa I. Aunque su acción se centra en la ARN polimerasa I, el CX-5461 influye indirectamente en la ARN polimerasa II y la D3Ertd751e, afectando a su regulación transcripcional. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El flavopiridol (clorhidrato), un inhibidor de la CDK, se dirige directamente a la CDK9. Su impacto sobre la CDK9 altera el proceso de fosforilación asociado a la ARN polimerasa II, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN de la D3Ertd751e y en su papel regulador de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, se dirige directamente a BRD4. Su inhibición de BRD4 interrumpe la interacción entre BRD4 y las histonas acetiladas, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción de unión al ADN de D3Ertd751e y en su papel en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||