La citoqueratina 3 (CK3), también conocida como queratina 3 (KRT3), es una citoqueratina de tipo II que se expresa principalmente en las células epiteliales de la córnea y desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la transparencia y la integridad estructural de la córnea. Como componente clave de la red de filamentos intermedios de las células epiteliales de la córnea, la CK3 contribuye a la resistencia mecánica y a la función de barrera protectora de la córnea, esenciales para salvaguardar el ojo de factores de estrés ambiental, patógenos y daños físicos. La expresión y organización de la CK3, junto con las citoqueratinas de tipo I como la citoqueratina 12 (CK12), forman el marco citoesquelético que sustenta las propiedades únicas del epitelio corneal. Esta disposición estructural es crucial para mantener la claridad, refracción y salud general de la córnea, garantizando una agudeza visual óptima.
La "activación" de la CK3, en el contexto de las citoqueratinas, se refiere generalmente a los procesos que regulan su expresión, ensamblaje y organización dentro de la red de filamentos intermedios, más que a una activación enzimática típica de otras proteínas. La regulación de la expresión de la CK3 está estrechamente controlada y responde tanto a las señales del desarrollo como a las condiciones ambientales que encuentra el epitelio corneal. Factores como los factores de crecimiento, las citoquinas y el estrés celular pueden influir en los niveles de expresión de CK3, modulando la composición y la dinámica de la red de filamentos intermedios para adaptarse a los cambios en las condiciones fisiológicas o patológicas. Además, las modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, pueden afectar a la dinámica de ensamblaje y desensamblaje de los filamentos intermedios que contienen CK3, facilitando la remodelación celular, la migración y los procesos de cicatrización de heridas. Estos mecanismos reguladores garantizan que la función de la CK3 se ajuste de forma óptima para mantener la integridad de la córnea, responder a las lesiones y favorecer la renovación del epitelio corneal, lo que pone de relieve el sofisticado control de la dinámica de la citoqueratina en la homeostasis y reparación del tejido epitelial.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de diversas proteínas celulares, incluidas las implicadas en la organización del citoesqueleto. La PMA puede influir indirectamente en la citoqueratina 3 modulando las vías de señalización que afectan a la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, puede modular la expresión génica actuando como ligando de los receptores del ácido retinoico (RAR). Los RAR, a su vez, influyen en los programas transcripcionales implicados en la diferenciación celular. El ácido retinoico puede activar vías que conducen a la expresión o estabilización de factores que afectan a los niveles de citoqueratina 3 y promueven sus funciones celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. La inhibición de la p38 MAPK puede tener efectos secundarios en los procesos celulares, incluida la dinámica del citoesqueleto. El SB203580 puede activar indirectamente la citoqueratina 3 inhibiendo las vías que regulan negativamente su expresión o función, lo que da lugar a un aumento de los niveles celulares. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), que influye en la estructura de la cromatina y la expresión génica. Los cambios en la expresión génica pueden repercutir en los procesos celulares, incluidos los relacionados con la organización del citoesqueleto. El butirato sódico puede modular indirectamente la citoqueratina 3 alterando el estado de acetilación de las histonas asociadas a su locus génico. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de AMPc. Los niveles elevados de AMPc pueden modular varios procesos celulares, incluida la dinámica del citoesqueleto. La forskolina puede influir indirectamente en la citoqueratina 3, al influir en las vías de señalización dependientes del AMPc que regulan su expresión o función. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que puede elevar los niveles de calcio intracelular. El aumento de los niveles de calcio puede influir en diversos procesos celulares, incluidos los relacionados con la dinámica del citoesqueleto. El A23187 puede influir indirectamente en la citoqueratina 3 modulando las vías de señalización dependientes del calcio que regulan su expresión o función en respuesta a los cambios del calcio intracelular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Las vías de señalización ROCK están implicadas en la regulación de la dinámica del citoesqueleto. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede activar indirectamente la citoqueratina 3 influyendo en las respuestas celulares a la vía Rho/ROCK que se cruzan con la organización del citoesqueleto. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β. La inhibición de ALK5 puede afectar a las vías de señalización del TGF-β implicadas en procesos celulares, incluida la organización del citoesqueleto. El SB431542 puede activar indirectamente la citoqueratina 3 inhibiendo las vías del TGF-β que regulan negativamente su expresión o función, lo que da lugar a un aumento de sus niveles celulares. |