Cypt12 Activadores
Activadores comunes de Cypt12 incluyen, pero no se limitan a Cilostazol CAS 73963-72-1, Resveratrol CAS 501-36-0, GW 5074 CAS 220904-83-6, Thiazovivin CAS 1443246-62-5 y NDGA (ácido Nordihidroguaiaretic) CAS 500-38-9.
Cypt12, un mediador celular crítico, desempeña un papel fundamental en la orquestación de varios procesos celulares esenciales, influyendo así en el destino y el comportamiento celular. Situado en la intersección de intrincadas vías de señalización, Cypt12 actúa como regulador clave, asegurando el control preciso de las respuestas celulares. Funcionalmente, Cypt12 está implicada en la modulación de la proliferación y diferenciación celular, actuando como un interruptor molecular que traduce diversas señales extracelulares en resultados celulares específicos. Su importancia se ve subrayada por su capacidad para integrar información procedente de múltiples cascadas de señalización, contribuyendo a la orquestación de acontecimientos celulares esenciales para el correcto desarrollo y homeostasis de los tejidos.
La activación de Cypt12 implica una compleja interacción de cascadas de señalización, en la que varias vías convergen para modular su actividad enzimática. Mientras que los activadores directos, como los que inhiben la fosfodiesterasa III o quinasas específicas de la vía MAPK, influyen directamente en Cypt12 al dirigirse a nodos clave dentro de las cascadas de señalización, los activadores indirectos muestran los entresijos de la comunicación celular. Compuestos como el resveratrol o la tiazovivina activan indirectamente la Cypt12 modulando vías más amplias como el eje SIRT1-AMPK o la vía de señalización Hippo, poniendo de relieve la naturaleza interconectada de las redes de señalización celular. Estos compuestos aprovechan procesos celulares como el metabolismo o la metilación del ADN para influir indirectamente en Cypt12, poniendo de relieve los mecanismos reguladores multifacéticos que rigen su activación. Además, la activación de Cypt12 está íntimamente ligada a la dinámica del equilibrio redox celular, como ejemplifica la activación inducida por el ácido nordihidroguayarético a través de la vía NRF2-KEAP1. Además, Cypt12 responde a estímulos de vías de señalización inflamatorias, como ilustra la activación de BAY 11-7082 a través de la vía NF-κB. La exploración detallada de los mecanismos de activación de Cypt12 no sólo aclara su papel central en la regulación celular, sino que también desvela posibles puntos de intervención para modular su actividad en diversos contextos celulares. La complejidad de la activación de Cypt12 refleja su importancia en los procesos de toma de decisiones celulares, ofreciendo una visión de las matizadas redes reguladoras que gobiernan aspectos fundamentales de la biología celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $109.00 $322.00 | 3 | |
El cilostazol activa la Cypt12 mediante la inhibición de la fosfodiesterasa III, elevando los niveles intracelulares de AMPc. Esto activa la PKA, que posteriormente fosforila residuos específicos de la Cypt12, potenciando su actividad enzimática. El aumento de la actividad de la Cypt12 influye positivamente en las vías descendentes implicadas en la proliferación y diferenciación celular, estableciendo un vínculo directo entre la señalización mediada por el AMPc y la activación de la Cypt12. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa indirectamente la Cypt12 modulando la vía SIRT1-AMPK. Como potente activador de SIRT1, el resveratrol mejora el metabolismo energético celular, promoviendo indirectamente la activación de Cypt12. Los cambios metabólicos resultantes influyen en la Cypt12 a través de vías mediadas por la AMPK, lo que ilustra una intrincada conexión entre la regulación metabólica y la activación de la Cypt12. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 activa la Cypt12 inhibiendo específicamente la quinasa Raf-1 en la vía MAPK. Al interrumpir el bucle de retroalimentación negativa en el que interviene Raf-1, la Cypt12 se libera de las restricciones inhibitorias, lo que conduce a su activación potenciada. Esto establece una relación directa entre la modulación de la vía MAPK y la actividad de la Cypt12, lo que ofrece pistas sobre posibles vías terapéuticas para manipular la función de la Cypt12 en diversos procesos celulares. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $284.00 $634.00 | 15 | |
La tiazovivina activa indirectamente la Cypt12 dirigiéndose a la vía de señalización Hippo. La inhibición de la fosforilación de YAP por el Thiazovivin conduce a la activación de YAP, influyendo en las vías descendentes que convergen en Cypt12. Esto pone de relieve la interconexión de las cascadas de señalización celular, indicando una posible vía para manipular la actividad de Cypt12 mediante la modulación de la vía Hippo y sus efectores asociados. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $109.00 $384.00 $2190.00 | 3 | |
El ácido nordihidroguayarético activa la Cypt12 mediante la inhibición de la vía NRF2-KEAP1. Al interrumpir la degradación de NRF2, este compuesto aumenta los niveles de NRF2, lo que a su vez influye positivamente en la expresión y activación de Cypt12. Esto desvela una conexión novedosa entre la homeostasis redox y la regulación de Cypt12, lo que sugiere un mecanismo potencial para modular la actividad de Cypt12 mediante la manipulación de las respuestas celulares al estrés oxidativo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB202190 activa la Cypt12 a través de la vía p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK por el SB202190 conduce a eventos de señalización descendentes que culminan en una mayor activación de la Cypt12. Esto aclara la intrincada interacción entre la señalización de la p38 MAPK y la regulación de la Cypt12, descubriendo una posible vía de intervención terapéutica dirigida a nodos específicos de la cascada de señalización asociada a la activación de la Cypt12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 activa la Cypt12 mediante la inhibición de la vía Rho/ROCK. La supresión de la actividad ROCK por el Y-27632 interrumpe la señalización inhibidora que frena a la Cypt12, lo que resulta en su activación potenciada. Esto pone de relieve la interacción entre la dinámica del citoesqueleto y la regulación de Cypt12, lo que permite comprender las posibles estrategias para modular la actividad de Cypt12 a través de la vía Rho/ROCK y los procesos celulares asociados. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082 activa Cypt12 a través de la vía NF-κB. La inhibición de NF-κB por BAY 11-7082 conduce a acontecimientos descendentes que regulan positivamente la expresión y la actividad de Cypt12. Esto pone de relieve la intrincada conexión entre la señalización inflamatoria y la activación de la Cypt12, ofreciendo vías potenciales para la modulación terapéutica dirigiéndose a la vía del NF-κB como medio para influir en la función de la Cypt12 en diversos contextos celulares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacitidina activa indirectamente la Cypt12 modulando los patrones de metilación del ADN. La desmetilación inducida por la 5-Azacitidina influye en la regulación transcripcional de los genes, incluida la Cypt12, lo que conduce a una mayor expresión y activación. Esto subraya el control epigenético de la actividad de Cypt12 y sugiere una estrategia potencial para manipular su función mediante la alteración de la dinámica de metilación del ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina activa la Cypt12 a través de la vía PI3K-AKT. La inhibición de PI3K por Wortmannin altera la regulación negativa de AKT, lo que conduce a una mayor fosforilación y activación de Cypt12. Esto revela un vínculo directo entre la señalización PI3K-AKT y la actividad de la Cypt12, lo que permite comprender las posibles intervenciones terapéuticas dirigidas a esta vía para modular la función de la Cypt12 en diversos procesos celulares. | ||||||