Los inhibidores de la ciclina D1 pertenecen a una clase química específica de compuestos que interactúan principalmente con la ciclina D1, una proteína clave implicada en la progresión del ciclo celular, y modulan su actividad. La ciclina D1 es una proteína reguladora que desempeña un papel fundamental en la transición de la fase G1 a la fase S del ciclo celular. Esta transición es un paso crucial en el proceso de división celular, en el que la célula se prepara para la replicación del ADN y su posterior división. La ciclina D1 forma complejos con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que juntas regulan la fosforilación de sustratos clave, permitiendo la progresión del ciclo celular. Los inhibidores dirigidos a la ciclina D1 funcionan interrumpiendo la formación o la actividad de los complejos ciclina D1-CDK. De este modo, interfieren en la fosforilación adecuada de las dianas posteriores implicadas en la maquinaria del ciclo celular.
Estos inhibidores están diseñados para unirse específicamente a la ciclina D1 o a sus CDK asociadas, impidiendo así la interacción normal entre la ciclina D1 y las CDK. Esta alteración detiene la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la fase S, lo que conduce a una pausa en la división celular. El intrincado control de la progresión del ciclo celular es esencial para mantener la integridad genómica y el crecimiento celular adecuado, lo que convierte a los inhibidores de la ciclina D1 en valiosas herramientas para la investigación destinada a comprender los procesos celulares. En resumen, los inhibidores de ciclina D1 constituyen una clase distintiva de compuestos que interfieren intrincadamente con la actividad de la ciclina D1, un actor vital en la regulación de la progresión del ciclo celular. Mediante la interrupción selectiva de las interacciones ciclina D1-CDK, estos inhibidores contribuyen a la modulación de las vías de señalización clave que rigen la división celular. Esta interferencia matizada a nivel molecular subraya su importancia para dilucidar mecanismos celulares fundamentales.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Este inhibidor se dirige a múltiples CDK, incluidas CDK2 y CDK7, por lo que afecta a las vías relacionadas con la ciclina D1 y contribuye a los efectos anticancerígenos. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Un inhibidor multi-CDK que también afecta a las vías del ciclo celular asociadas a la ciclina D1, inhibiendo potencialmente el crecimiento del cáncer. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Este compuesto inhibe varias CDK, incluidas CDK2 y CDK9, afectando así a los procesos del ciclo celular controlados por la ciclina D1 y mostrando actividad antitumoral. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Un inhibidor experimental de CDK con potenciales efectos anticancerígenos a través de la interrupción de la señalización relacionada con la ciclina D1. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibidor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Este inhibidor se dirige a múltiples CDK, incluidas CDK1, CDK2 y CDK4, afectando así a la regulación del ciclo celular mediada por la ciclina D1 y deteniendo potencialmente el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un inhibidor de las CDK en fase de investigación que interfiere con los complejos ciclina D1-CDK, lo que resulta prometedor para inhibir la proliferación de las células cancerosas. |