Les inhibiteurs de la cycline D1 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui interagissent principalement avec la cycline D1, une protéine clé impliquée dans la progression du cycle cellulaire, et en modulent l'activité. La cycline D1 est une protéine régulatrice qui joue un rôle essentiel dans la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire. Cette transition est une étape cruciale du processus de division cellulaire, au cours de laquelle la cellule se prépare à la réplication de l'ADN et à la division qui s'ensuit. La cycline D1 forme des complexes avec les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui régulent ensemble la phosphorylation de substrats clés, permettant ainsi la progression du cycle cellulaire. Les inhibiteurs ciblant la cycline D1 agissent en perturbant la formation ou l'activité des complexes cycline D1-CDK. Ce faisant, ils interfèrent avec la phosphorylation appropriée des cibles en aval impliquées dans la machinerie du cycle cellulaire.
Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier spécifiquement à la cycline D1 ou aux CDK qui lui sont associées, empêchant ainsi l'interaction normale entre la cycline D1 et les CDK. Cette perturbation arrête la progression du cycle cellulaire de la phase G1 à la phase S, entraînant une pause dans la division cellulaire. Le contrôle complexe de la progression du cycle cellulaire est essentiel au maintien de l'intégrité génomique et à la bonne croissance cellulaire, ce qui fait des inhibiteurs de la cycline D1 des outils précieux pour la recherche visant à comprendre les processus cellulaires. En résumé, les inhibiteurs de la cycline D1 constituent une classe distincte de composés qui interfèrent de manière complexe avec l'activité de la cycline D1, un acteur vital dans la régulation de la progression du cycle cellulaire. En perturbant de manière ciblée les interactions cycline D1-CDK, ces inhibiteurs contribuent à la modulation des principales voies de signalisation régissant la division cellulaire. Cette interférence nuancée au niveau moléculaire souligne leur importance dans l'élucidation des mécanismes cellulaires fondamentaux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Cet inhibiteur cible plusieurs CDK, dont CDK2 et CDK7, influençant ainsi les voies liées à la cycline D1 et contribuant aux effets anticancéreux. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inhibiteur multi-CDK qui affecte également les voies du cycle cellulaire associées à la cycline D1, inhibant potentiellement la croissance du cancer. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Ce composé inhibe diverses CDK, notamment CDK2 et CDK9, affectant ainsi les processus du cycle cellulaire contrôlés par la cycline D1 et présentant une activité antitumorale. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Un inhibiteur expérimental de la CDK avec des effets anticancéreux potentiels par la perturbation de la signalisation liée à la cycline D1. | ||||||
Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Cet inhibiteur cible plusieurs CDK, notamment CDK1, CDK2 et CDK4, ce qui a un impact sur la régulation du cycle cellulaire médiée par la cycline D1 et peut potentiellement arrêter la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un inhibiteur de CDK expérimental qui interfère avec les complexes cycline D1-CDK, prometteur dans l'inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses. |