cyclin B1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ciclina B1 incluyen, entre otros, RO-3306 CAS 872573-93-8, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, SNS-032 CAS 345627-80-7 e Inhibidor de la polo-like quinasa III CAS 660868-91-7.
Los inhibidores de la ciclina B1 pertenecen a una clase química de compuestos que han demostrado su capacidad para interactuar con la ciclina B1 y modular su actividad. La ciclina B1 es una proteína que desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo celular, concretamente durante la transición de la fase G2 a la fase mitótica. Forma un complejo con la cinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1), formando el complejo ciclina B1/CDK1 activo, que desencadena la progresión del ciclo celular. Los inhibidores de la ciclina B1 están diseñados para alterar la función de la ciclina B1, interfiriendo así en la progresión del ciclo celular. Estos inhibidores suelen ejercer sus efectos uniéndose a la ciclina B1 o CDK1, impidiendo la formación del complejo ciclina B1/CDK1 o inhibiendo su actividad cinasa. De este modo, pueden modular acontecimientos clave del ciclo celular, como la fosforilación de las proteínas diana, lo que conduce en última instancia a la interrupción de la división celular.
El mecanismo de acción preciso de los inhibidores de la ciclina B1 puede variar en función del compuesto específico, pero su objetivo general es perturbar la maquinaria del ciclo celular estrechamente regulada. Al inhibir la ciclina B1, estos compuestos pueden alterar la progresión normal de las células a través de la fase G2 y la entrada en mitosis, dando lugar a la detención del ciclo celular. Esta interferencia con el ciclo celular puede afectar a diversos procesos celulares y contribuir al estudio de la biología celular y a la identificación de nuevas dianas moleculares implicadas en la división celular. El desarrollo y la exploración de inhibidores de ciclina B1 han surgido como un área de interés en la investigación y el descubrimiento de fármacos, ya que ofrecen una valiosa herramienta para investigar los mecanismos fundamentales del control del ciclo celular. Gracias a su capacidad para dirigirse selectivamente a la ciclina B1 y afectar al ciclo celular, estos inhibidores proporcionan a los investigadores un medio para estudiar los intrincados procesos que rigen la división celular y las interacciones moleculares que subyacen a ellos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
El RO-3306 actúa como inhibidor selectivo de las cinasas dependientes de ciclinas, especialmente de la CDK1. Su afinidad de unión única le permite interrumpir el complejo ciclina B1-CDK1, lo que conduce a estados de fosforilación alterados de sustratos clave. La configuración estérica específica del compuesto mejora su interacción con el sitio de unión al ATP, modulando la actividad de la cinasa con gran especificidad. Esta inhibición selectiva puede afectar significativamente a la progresión del ciclo celular y a la regulación de los puntos de control. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un derivado sintético de la flavona que inhibe múltiples CDK, entre ellas la CDK1 y la CDKB. Al dirigirse al complejo ciclina B1/CDK1, el flavopiridol impide la progresión del ciclo celular e induce la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A es un inhibidor potente y selectivo de CDK1 y CDKInhibe eficazmente la actividad de ciclina B1/CDK1 e induce la detención del ciclo celular G2/M en varias líneas celulares de cáncer. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor selectivo de CDK2, CDK7 y CDKB. Al inhibir CDK2, afecta indirectamente a la actividad del complejo ciclina B1/CDK1, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682X es un inhibidor selectivo de CDK1 y CDKBloquea la actividad quinasa del complejo ciclina B1/CDK1, lo que provoca la detención en G2/M y la posterior muerte celular. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 es un inhibidor potente y selectivo de CDK1, CDK2, y CDKInhibe eficazmente la actividad del complejo ciclina B1/CDK1 e induce la detención del ciclo celular en células cancerosas. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 es un inhibidor selectivo de CDK1, CDK2 y CDKInterrumpe el complejo ciclina B1/CDK1 e inhibe la progresión del ciclo celular, lo que conduce a la inhibición del crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de CDK1, CDK2, CDK5 y CDKB. Al inhibir CDK1, afecta directamente a la actividad del complejo ciclina B1/CDK1, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CYC202, también conocido como Seliciclib, es un inhibidor pan-CDK que se dirige a CDK1, CDK2, CDK7 y CDKI inhibe el complejo ciclina B1/CDK1 e induce la detención del ciclo celular G2/M en células cancerosas. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibidor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621 es un inhibidor selectivo de CDK1 y CDKInhibe la actividad del complejo ciclina B1/CDK1 e induce la detención del ciclo celular en la fase G2/M. | ||||||