Date published: 2025-9-9

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Polo-like Kinase Inhibitor III (CAS 660868-91-7)

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Nombres Alternativos:
5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-((2-(trifluoromethyl)-benzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide; Plk Inhibitor III
Solicitud:
Polo-like Kinase Inhibitor III es un compuesto de tiofeno-benzimidazol permeable a las células e inhibidor reversible de PLK
Número de CAS:
660868-91-7
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
477.46
Fórmula Molecular:
C22H18F3N3O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Inhibidor de Cinasas Similares al Polo III es un compuesto de tiofeno-benzimidazol permeable a las células que actúa como inhibidor potente y reversible contra las cinasas similares al polo (Ki contra Plk1/2/3/4 = 4,8, 3,8, 8,0 y 163 nM, respectivamente), mientras que muestra una actividad escasa o muy reducida contra otras 39 cinasas comúnmente estudiadas. El Inhibidor de la Quinasa Parecida al Polo III inhibe preferentemente la proliferación de un panel de 11 líneas celulares tumorales (IC50 ≤0,7 µM) sobre los fibroblastos diploides humanos normales (IC50 = 6,14 µM) en cultivo y es igualmente potente contra la línea celular MES-SA/DX5, que expresa mdr-1, y su línea madre MES-SA de sarcoma uterino, no resistente a los fármacos.


Polo-like Kinase Inhibitor III (CAS 660868-91-7) Referencias

  1. Actividad biológica in vitro de un nuevo inhibidor de molécula pequeña de la polo-like kinasa 1.  |  Lansing, TJ., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 450-9. PMID: 17267659
  2. Una nueva estrategia terapéutica dirigida a la polo-like quinasa 1 en neoplasias hematológicas.  |  Ikezoe, T., et al. 2009. Leukemia. 23: 1564-76. PMID: 19421227
  3. La polo-like quinasa 1 (Plk1) se expresa en los linfomas cutáneos de células T (CTCL), y su regulación a la baja promueve la detención del ciclo celular y la apoptosis.  |  Nihal, M., et al. 2011. Cell Cycle. 10: 1303-11. PMID: 21436619
  4. La polo-like quinasa 1 regula la activación de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) en el aparato mitótico.  |  Vazquez-Martin, A., et al. 2011. Cell Cycle. 10: 1295-302. PMID: 21474997
  5. Ataque a Plk1 en linfomas cutáneos de células T (CTCL).  |  Liu, XS. and Liu, X. 2011. Cell Cycle. 10: 1523. PMID: 21478668
  6. La inhibición de la polo-like quinasa 1 provoca una disminución de la proliferación por detención del ciclo celular, lo que conduce a la muerte celular en el glioblastoma.  |  Pezuk, JA., et al. 2013. Cancer Gene Ther. 20: 499-506. PMID: 23887645
  7. La polo-like quinasa 1 (PLK1) interviene en la producción de TNF-α mediada por el receptor toll-like (TLR) en células monocíticas THP-1.  |  Hu, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e78832. PMID: 24205328
  8. El efecto citotóxico de GW843682X en el carcinoma nasofaríngeo.  |  Hu, Q., et al. 2016. Anticancer Agents Med Chem. 16: 1640-1645. PMID: 27198987
  9. Construcción de un modelo de firma pronóstica de lncRNA relacionado con m6A y efecto inmunomodulador en el glioblastoma multiforme.  |  Xie, P., et al. 2022. Front Oncol. 12: 920926. PMID: 35719945
  10. La activación del proteasoma es crítica para la muerte celular inducida por inhibidores de la polo-like quinasa 1 (PLK1) en múltiples cánceres.  |  Wang, Y., et al. 2024. Eur J Pharmacol. 972: 176558. PMID: 38614382

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Polo-like Kinase Inhibitor III, 500 µg

sc-203202
500 µg
$107.00