cyclin B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ciclina B incluyen, entre otros, la roscovitina CAS 186692-46-6, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la kenpaullona CAS 142273-20-9, la SU 9516 CAS 377090-84-1 y la 10Z-himenialdisina CAS 82005-12-7.
Los inhibidores de la ciclina B representan una clase química diversa y significativa caracterizada por su capacidad para influir intrincadamente en la intrincada maquinaria del ciclo celular. En el núcleo de esta clase se encuentra la intrincada interacción entre la ciclina B y las quinasas dependientes de ciclina (CDKs), predominantemente CDK1, orquestando la transición de la fase G2 a la fase M del ciclo celular, donde tiene lugar la división celular. Los inhibidores de la ciclina B ejercen sus efectos dirigiéndose a esta interacción reguladora, tratando de perturbar la formación y la actividad del complejo ciclina B/CDK1. Esta interacción dinámica es esencial para la progresión fluida del ciclo celular, ya que marca la coyuntura en la que las células se comprometen con el intrincado proceso de división. Los inhibidores de la ciclina B intervienen a través de diversos mecanismos moleculares, que giran principalmente en torno a la perturbación de las interacciones proteína-proteína fundamentales para la formación del complejo ciclina B/CDK1. Estos inhibidores presentan una notable diversidad estructural y abarcan toda una gama de entidades químicas. Sus esquemas químicos están meticulosamente diseñados para interactuar con la propia ciclina B o con sus socios asociados en la vía de señalización. Mediante una unión reversible o irreversible, estos inhibidores alteran el delicado equilibrio necesario para la activación de CDK1, impidiendo posteriormente el inicio de la mitosis.
La intrincada interacción de la inhibición de ciclina B se extiende a la modulación cuidadosa de señales celulares y puntos de control que gobiernan la progresión del ciclo celular. Al imponer una pausa reguladora, los inhibidores de ciclina B desafían el curso convencional de los acontecimientos, dando lugar a un retraso controlado en el límite G2/M. Este retraso proporciona a las células un momento para recalibrar el ciclo celular. Este retraso proporciona a las células un momento para recalibrarse y asegurar su preparación para el elaborado proceso de división, que consume muchos recursos. En este contexto, los inhibidores de la ciclina B desempeñan el papel de conductores moleculares, orquestando el ritmo de la progresión celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
La sal sódica del ácido 5-sulfónico de la indirubina actúa como modulador de la ciclina B al interactuar con las cinasas dependientes de ciclina mediante interacciones electrostáticas específicas. Su grupo de ácido sulfónico aumenta la solubilidad y facilita el enlace de hidrógeno, promoviendo la formación de un complejo estable. Este compuesto influye en el estado de fosforilación de las proteínas diana, afectando así a la regulación del ciclo celular. Sus características estructurales únicas permiten una inhibición selectiva, alterando los parámetros cinéticos y afectando a la dinámica de señalización celular. | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
El oxindol I actúa como modulador de la ciclina B uniéndose selectivamente a las quinasas dependientes de ciclina, aprovechando su estructura aromática única para estabilizar las interacciones enzima-sustrato. La presencia de nitrógeno en su anillo indólico aumenta su capacidad para formar interacciones de apilamiento π-π, influyendo en la dinámica conformacional del complejo quinasa. Este compuesto altera la cascada de fosforilación, modulando así la progresión del ciclo celular a través de distintos mecanismos alostéricos, lo que repercute en la homeostasis celular general. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $291.00 $341.00 $1046.00 $3126.00 | 1 | |
AT7519 es un inhibidor de CDK multidirigido que inhibe CDK1, CDK2, CDK4 y CDKIt ha demostrado potencial en la inducción de la detención del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
Cdk1/5 Inhibitor Inhibidor | 40254-90-8 | sc-202094 sc-202094A sc-202094B | 1 mg 5 mg 10 mg | $62.00 $208.00 $374.00 | 2 | |
El inhibidor de Cdk1/5 funciona como antagonista de la ciclina B al interrumpir la interacción entre las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas. Sus características estructurales únicas facilitan enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que desestabilizan el complejo quinasa-ciclina. Esta perturbación conduce a patrones de fosforilación alterados, que influyen en vías reguladoras clave del ciclo celular. El perfil cinético del compuesto sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, que afecta a la actividad enzimática y a la dinámica de señalización celular. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $122.00 $514.00 | 1 | |
La butirolactona I actúa como modulador de la ciclina B uniéndose selectivamente a los complejos cinasa dependientes de ciclina, alterando su dinámica conformacional. Su estructura única de lactona promueve interacciones electrostáticas específicas, mejorando la afinidad de unión y la estabilidad. Este compuesto influye en la cascada de fosforilación, afectando a la progresión del ciclo celular. La cinética de reacción indica una inhibición no competitiva, que modifica la actividad enzimática y las vías de señalización descendentes, afectando en última instancia a la proliferación celular. | ||||||
N9-Isopropyl-olomoucine | 158982-15-1 | sc-202264 sc-202264A | 1 mg 5 mg | $181.00 $650.00 | 1 | |
La N9-isopropil-olomoucina funciona como modulador de la ciclina B gracias a su capacidad para interrumpir la interacción entre las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas. Sus características estructurales únicas facilitan los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, dando lugar a conformaciones enzimáticas alteradas. Este compuesto exhibe un perfil de inhibición competitiva distinto, influyendo en la dinámica de fosforilación y modulando vías reguladoras clave en el ciclo celular, afectando así al crecimiento y la división celular. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
El NU2058 actúa como inhibidor de la ciclina B uniéndose selectivamente a los complejos cinasa dependientes de ciclina, alterando su dinámica conformacional. Su arquitectura molecular única promueve interacciones electrostáticas específicas, mejorando la afinidad de unión y la selectividad. Este compuesto presenta un perfil cinético distintivo, caracterizado por un mecanismo de inhibición no competitivo que afecta a la accesibilidad del sustrato. Al modular los eventos de fosforilación, el NU2058 influye en puntos de control críticos de la regulación del ciclo celular, afectando así a la proliferación celular. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
La PHA-848125 es un inhibidor de CDK dirigido a CDK1 y CDKIse ha estudiado por sus efectos antiproliferativos en células cancerosas. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibidor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor funciona como antagonista de la ciclina B al interrumpir la interacción entre las ciclinas y sus quinasas dependientes. Sus características estructurales facilitan enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, que estabilizan el complejo inhibidor-quinasa. Este compuesto demuestra una modulación alostérica distintiva, alterando la actividad enzimática sin competir directamente con los sustratos. Al influir en las cascadas de fosforilación, desempeña un papel fundamental en la regulación de la progresión mitótica y la dinámica celular. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO | 710323-61-8 | sc-221688 | 1 mg | $135.00 | ||
GSK-3 Inhibidor IX, Control, MeBIO actúa como modulador de la ciclina B dirigiéndose selectivamente a la enzima GSK-3, influyendo en su estado de fosforilación. Su afinidad de unión única promueve cambios conformacionales en la enzima, mejorando la accesibilidad del sustrato. Este compuesto muestra una notable capacidad para alterar las vías de señalización, lo que repercute en el metabolismo y el crecimiento celulares. El perfil cinético del inhibidor revela un mecanismo no competitivo, que permite una regulación matizada de las transiciones del ciclo celular. | ||||||