cyclin B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ciclina B incluyen, entre otros, la roscovitina CAS 186692-46-6, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la kenpaullona CAS 142273-20-9, la SU 9516 CAS 377090-84-1 y la 10Z-himenialdisina CAS 82005-12-7.
Los inhibidores de la ciclina B representan una clase química diversa y significativa caracterizada por su capacidad para influir intrincadamente en la intrincada maquinaria del ciclo celular. En el núcleo de esta clase se encuentra la intrincada interacción entre la ciclina B y las quinasas dependientes de ciclina (CDKs), predominantemente CDK1, orquestando la transición de la fase G2 a la fase M del ciclo celular, donde tiene lugar la división celular. Los inhibidores de la ciclina B ejercen sus efectos dirigiéndose a esta interacción reguladora, tratando de perturbar la formación y la actividad del complejo ciclina B/CDK1. Esta interacción dinámica es esencial para la progresión fluida del ciclo celular, ya que marca la coyuntura en la que las células se comprometen con el intrincado proceso de división. Los inhibidores de la ciclina B intervienen a través de diversos mecanismos moleculares, que giran principalmente en torno a la perturbación de las interacciones proteína-proteína fundamentales para la formación del complejo ciclina B/CDK1. Estos inhibidores presentan una notable diversidad estructural y abarcan toda una gama de entidades químicas. Sus esquemas químicos están meticulosamente diseñados para interactuar con la propia ciclina B o con sus socios asociados en la vía de señalización. Mediante una unión reversible o irreversible, estos inhibidores alteran el delicado equilibrio necesario para la activación de CDK1, impidiendo posteriormente el inicio de la mitosis.
La intrincada interacción de la inhibición de ciclina B se extiende a la modulación cuidadosa de señales celulares y puntos de control que gobiernan la progresión del ciclo celular. Al imponer una pausa reguladora, los inhibidores de ciclina B desafían el curso convencional de los acontecimientos, dando lugar a un retraso controlado en el límite G2/M. Este retraso proporciona a las células un momento para recalibrar el ciclo celular. Este retraso proporciona a las células un momento para recalibrarse y asegurar su preparación para el elaborado proceso de división, que consume muchos recursos. En este contexto, los inhibidores de la ciclina B desempeñan el papel de conductores moleculares, orquestando el ritmo de la progresión celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclina, especialmente de la ciclina B. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio de unión al ATP de las quinasas, bloqueando eficazmente los eventos de fosforilación cruciales para la regulación del ciclo celular. La flexibilidad conformacional del compuesto aumenta su afinidad de unión, mientras que su capacidad para formar complejos estables con la ciclina B altera la dinámica de activación de la quinasa. Esta modulación afecta a las vías de señalización posteriores, influyendo en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de varias quinasas, incluidas las quinasas dependientes de ciclina B. Su estructura compleja facilita fuertes interacciones con el bolsillo de unión al ATP, lo que conduce a una inhibición competitiva. Su compleja estructura facilita fuertes interacciones con el bolsillo de unión al ATP, lo que conduce a una inhibición competitiva. La capacidad única del compuesto para estabilizar la conformación inactiva de la ciclina B altera la actividad de la cinasa, interrumpiendo la progresión normal del ciclo celular. Además, los diversos perfiles de unión de la estaurosporina le permiten influir en múltiples cascadas de señalización, afectando a las respuestas celulares al estrés y a las señales de crecimiento. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona es un inhibidor selectivo de las cinasas dependientes de ciclinas, especialmente de las vías asociadas a la ciclina B. Su estructura única permite interacciones específicas con el dominio cinasa, modulando eficazmente los eventos de fosforilación. Su estructura única permite interacciones específicas con el dominio quinasa, modulando eficazmente los eventos de fosforilación. Al estabilizar la forma inactiva de la ciclina B, la kenpaullona interrumpe la transición de la fase G2 a la fase M, influyendo en la dinámica del ciclo celular. Sus distintas propiedades cinéticas le permiten mostrar diversos grados de inhibición en diferentes contextos celulares, lo que repercute en la actividad quinasa global. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
El SU 9516 es un potente inhibidor de la ciclina B, caracterizado por su capacidad de alterar selectivamente el complejo cinasa dependiente de ciclina. Su arquitectura molecular única facilita interacciones de unión específicas que alteran la dinámica conformacional del complejo ciclina B-cdk. Esta modulación afecta a la cascada de fosforilación, provocando un pronunciado impacto en la regulación del ciclo celular. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una inhibición diferencial en diversos entornos celulares, influyendo así en la funcionalidad global de la cinasa. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es otro inhibidor de las CDK que afecta a los complejos ciclina B/CDK1. Ha demostrado actividad anticancerígena al inhibir la progresión del ciclo celular y promover la apoptosis. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
La 10Z-Himenialdisina actúa como modulador selectivo de la ciclina B, presentando interacciones únicas que estabilizan el complejo quinasa dependiente de ciclina. Sus características estructurales le permiten participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que pueden alterar el estado conformacional de la proteína. Este compuesto influye en la dinámica de la progresión del ciclo celular al afectar al reconocimiento de sustratos y a la eficacia de la fosforilación, demostrando una reactividad variada en diferentes contextos celulares. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
La PKC-412 funciona como modulador de la ciclina B, mostrando afinidades de unión distintivas que aumentan la estabilidad de los complejos de cinasas dependientes de ciclinas. Su arquitectura molecular única facilita interacciones electrostáticas específicas y ajustes conformacionales, impactando en la cascada de fosforilación. Este compuesto altera la cinética de la regulación del ciclo celular al influir en el ensamblaje y la actividad de los complejos ciclina-CDK, mostrando efectos variados en diversos entornos celulares. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A es un inhibidor selectivo de CDK que se dirige a CDK1 y CDK2, provocando la detención de la fase G2/M mediante la inhibición de la actividad del complejo ciclina B/CDK1. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
La indirrubina actúa como modulador de la ciclina B, caracterizándose por su capacidad para alterar los mecanismos reguladores normales del ciclo celular. Participa en interacciones selectivas con las quinasas dependientes de ciclina, lo que conduce a una dinámica de fosforilación alterada. Este compuesto influye en la organización espacial de los complejos ciclina-CDK, promoviendo estados conformacionales únicos que pueden potenciar o inhibir la actividad quinasa. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen a diversas respuestas celulares, destacando su papel en la modulación del ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK que actúa sobre múltiples CDK, entre ellas la CDK1 y la CDKi Puede inducir la detención G2/M y se ha mostrado prometedor en el tratamiento del cáncer. | ||||||