CNKSR3 Activadores
Activadores comunes de CNKSR3 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 y (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
Los activadores de CNKSR3 son un conjunto diverso de compuestos que inciden en varias cascadas de señalización intracelular para aumentar la actividad de CNKSR3. La forskolina y el isoproterenol actúan elevando los niveles intracelulares de AMPc, activando así potencialmente la proteína cinasa A (PKA), que posteriormente podría fosforilar y potenciar la función de la CNKSR3 en la transducción de señales. Del mismo modo, el inhibidor no específico de la fosfodiesterasa IBMX aumenta el AMPc impidiendo su degradación, lo que posiblemente conduzca a un aumento de la señalización de CNKSR3. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), también podría aumentar la actividad de CNKSR3 modificando las interacciones proteína-proteína o su estado de fosforilación. El inhibidor de PI3K LY294002 y el inhibidor de MEK U0126 podrían afectar indirectamente a CNKSR3 alterando el equilibrio de las vías de señalización celular, lo que podría dar lugar a un mayor papel de CNKSR3 en estos contextos de señalización alterados.
Además, ciertos compuestos ejercen sus efectos modulando los niveles intracelulares de segundos mensajeros o influyendo en las actividades de otras quinasas que podrían potenciar indirectamente las funciones de CNKSR3. La anisomicina activa la señalización JNK, lo que podría afectar indirectamente al papel de CNKSR3 dentro de esta vía. Los ionóforos de calcio A23187 e Ionomycin elevan los niveles de calcio intracelular, lo que probablemente afecte a CNKSR3 a través de procesos de señalización dependientes del calcio. La esfingosina-1-fosfato, a través de sus acciones mediadas por receptores, podría potenciar la actividad de CNKSR3 modificando el medio de señalización interno a favor de las vías implicadas en CNKSR3. El galato de epigalocatequina (EGCG), con sus propiedades inhibidoras de la cinasa, podría reducir las fosforilaciones inhibitorias o las interacciones proteicas que normalmente suprimen la función de CNKSR3, aumentando así su capacidad de señalización. Por último, Zaprinast, al inhibir la fosfodiesterasa específica del cGMP, podría aumentar los niveles de cGMP, lo que podría influir en la actividad de CNKSR3 modulando los procesos de señalización que convergen en CNKSR3 o son modulados por éste. En conjunto, estos activadores químicos, a través de sus acciones bioquímicas específicas, sirven para potenciar la actividad de CNKSR3 influyendo en el equilibrio y la intensidad de las vías de señalización intracelular en las que CNKSR3 es un componente crítico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La CNKSR3, al ser una proteína andamio, interactúa con componentes de la vía de señalización de la PKC. La activación de la PKC puede provocar la fosforilación de los efectores posteriores que interactúan con la CNKSR3, aumentando así su capacidad para mediar en los procesos de transducción de señales. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando la producción de AMP cíclico (AMPc). Los niveles elevados de AMPc pueden activar la PKA, que a su vez puede fosforilar proteínas que se asocian con el CNKSR3, lo que resulta en la potenciación de las vías de señalización mediadas por el CNKSR3. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. La actividad de la CNKSR3 puede ser modulada por vías de señalización dependientes del calcio, y la elevación de los niveles de calcio puede potenciar las interacciones de la CNKSR3 con los socios de unión al calcio, influyendo así en sus funciones de andamiaje. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Este análogo del AMPc es resistente a la degradación y activa las vías dependientes del AMPc. Al mantener elevados los niveles de AMPc, el 8-Bromo-AMPc potencia la actividad de la PKA y la posterior fosforilación de las proteínas asociadas, aumentando potencialmente la eficacia de andamiaje de la CNKSR3 en la transducción de señales. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe varias proteínas quinasas. Al modular la actividad de las quinasas, el EGCG puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con la CNKSR3, lo que podría aumentar la eficacia de esta última en la coordinación de los eventos de señalización. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, que están acoplados a proteínas G. La activación de estas vías puede conducir a la modulación de las proteínas que interactúan con la CNKSR3, potenciando así su actividad como andamio de señalización. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la PKC, pero puede activar paradójicamente la PKC en un entorno crónico. La exposición crónica a la Bisindolilmaleimida I puede conducir a un aumento compensatorio de la actividad de la PKC, aumentando potencialmente la interacción con CNKSR3 y potenciando su capacidad de señalización. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es otro análogo del AMPc que activa las vías dependientes del AMPc. Al igual que el 8-Bromo-cAMP, puede mantener la actividad PKA, que puede fosforilar sustratos que interactúan con CNKSR3, optimizando potencialmente las funciones de andamiaje de CNKSR3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio similar a la Ionomicina. Aumenta los niveles de calcio intracelular, por lo que podría potenciar la interacción de la CNKSR3 con las proteínas dependientes del calcio y modular su capacidad de andamiaje. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. La inhibición de estas fosfatasas conduce a un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas, lo que posiblemente afecte a las proteínas que se asocian con CNKSR3 y potencie así el papel de CNKSR3 en las vías de señalización. | ||||||