CNKSR3 アクチベーター
一般的なCNKSR3活性化剤としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられるが、これらに限定されない。
CNKSR3活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与え、CNKSR3の活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンとイソプロテレノールは、細胞内cAMPレベルを上昇させることで機能し、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する可能性がある。同様に、非特異的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXは、その分解を阻害することによってcAMPを増加させ、おそらくCNKSR3シグナル伝達の増強につながる。プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）も、タンパク質間相互作用やリン酸化状態を変化させることにより、CNKSR3の活性を増強する可能性がある。PI3K阻害剤LY294002とMEK阻害剤U0126は、細胞内シグナル伝達経路の均衡を変化させることにより、間接的にCNKSR3に影響を与える可能性がある。
さらに、ある種の化合物は、セカンドメッセンジャーの細胞内レベルを調節したり、間接的にCNKSR3の機能を高める可能性のある他のキナーゼの活性に影響を与えることによって、その効果を発揮する。アニソマイシンはJNKシグナルを活性化し、この経路におけるCNKSR3の役割に間接的に影響を与える可能性がある。カルシウムイオノフォアであるA23187とイオノマイシンは細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達過程を通してCNKSR3に影響を与えると考えられる。スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介した作用により、CNKSR3が関与する経路に有利なように内部シグナル伝達環境を変化させることで、CNKSR3の活性を高める可能性がある。エピガロカテキンガレート（EGCG）は、そのキナーゼ阻害作用により、通常CNKSR3の機能を抑制するリン酸化やタンパク質の相互作用を減少させ、CNKSR3のシグナル伝達能力を高める可能性がある。最後に、ザプリナストは、cGMP特異的ホスホジエステラーゼを阻害することで、cGMPレベルを上昇させ、CNKSR3に集中する、あるいはCNKSR3によって調節されるシグナル伝達過程を調節することで、CNKSR3の活性に影響を与える可能性がある。総合すると、これらの化学活性化剤は、標的を定めた生化学的作用を通して、CNKSR3が重要な構成要素である細胞内シグナル伝達経路のバランスと強度に影響を与えることにより、CNKSR3の活性を増強する役割を果たす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子である。CNKSR3は足場タンパク質であり、PKCシグナル伝達経路の構成要素と相互作用する。PKCの活性化は、CNKSR3と相互作用する下流のエフェクターのリン酸化につながり、それにより、シグナル伝達プロセスの媒介能力が強化される可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、環状AMP（cAMP）の産生を増加させます。cAMPレベルの上昇はPKAを活性化し、PKAはCNKSR3と関連するタンパク質をリン酸化し、結果としてCNKSR3媒介シグナル伝達経路を増強します。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアである。CNKSR3の活性は、カルシウム依存性シグナル伝達経路によって調節され、カルシウムレベルの上昇は、カルシウム結合パートナーとのCNKSR3の相互作用を強化し、それによって足場機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
このcAMPアナログは分解されにくく、cAMP依存性経路を活性化する。8-Bromo-cAMPは、cAMPレベルを上昇させることで、PKA活性および関連タンパク質のその後のリン酸化を促進し、CNKSR3の足場としての効率性を高め、シグナル伝達を促進する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害することが知られています。キナーゼ活性を調節することで、EGCGはCNKSR3と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させ、シグナル伝達イベントの調整におけるCNKSR3の効率を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子は、Gタンパク質と結合するスフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化します。これらの経路の活性化は、CNKSR3 と相互作用するタンパク質の調節につながり、その結果、シグナル伝達足場としての活性が強化されます。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
この化合物は選択的PKC阻害剤であるが、逆説的に慢性の状況下ではPKCを活性化させる可能性がある。Bisindolylmaleimide Iへの慢性的な曝露は、PKC活性の代償的なアップレギュレーションにつながり、CNKSR3との相互作用を増大させ、そのシグナル伝達能力を高める可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは、cAMP依存性経路を活性化する別のcAMPアナログです。8-ブロモ-cAMPと同様に、PKA活性を維持することができ、CNKSR3と相互作用する基質をリン酸化し、CNKSR3の足場機能の最適化を可能にします。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンに類似したカルシウムイオンチャネル開口薬です。細胞内のカルシウムレベルを増加させることで、CNKSR3とカルシウム依存性タンパク質の相互作用を高め、足場形成能を調節する可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、タンパク質のリン酸化レベルの増加につながり、CNKSR3と関連するタンパク質に影響を及ぼし、シグナル伝達経路におけるCNKSR3の役割を強化する可能性があります。 | ||||||