CKR-7 Activadores
Los activadores comunes del CKR-7 incluyen, entre otros, la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, la forskolina CAS 66575-29-9, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y la PGE2 CAS 363-24-6.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
El PTX inhibe la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, incluido el CKR-7. Al impedir la activación de la proteína G corriente abajo del CKR-7, el PTX aumenta indirectamente la actividad funcional del CKR-7. Este compuesto interrumpe la regulación negativa de la señalización del CKR-7, lo que provoca un aumento de la capacidad de respuesta a sus ligandos. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. Los niveles elevados de AMPc modulan positivamente la actividad funcional de la CKR-7 al potenciar las cascadas de señalización descendentes. La forskolina activa indirectamente la CKR-7 influyendo en las vías de señalización intracelular asociadas a la migración de células inmunitarias mediada por la CKR-7. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, aumenta la expresión de CKR-7. El aumento de la expresión de CKR-7 conduce a una mayor actividad funcional al proporcionar más sitios de unión para los ligandos. El ácido retinoico influye en el CKR-7 a nivel transcripcional, fomentando la presencia del receptor en la superficie celular y aumentando así su capacidad de respuesta a las señales quimiotácticas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P activa la CKR-7 uniéndose a su receptor. La unión de la S1P induce eventos de señalización que potencian la actividad funcional de la CKR-7, sobre todo en el contexto de la migración de células inmunitarias. La S1P sirve como ligando natural para la CKR-7, contribuyendo a la regulación del tráfico de células inmunitarias mediante la modulación de la capacidad de respuesta de la CKR-7 a las señales quimiotácticas. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 potencia la actividad funcional de la CKR-7 activando sus vías de señalización descendentes. Mediante la interacción con su receptor, la PGE2 induce eventos de señalización que modulan positivamente la CKR-7, promoviendo la migración de las células inmunitarias. La activación del CKR-7 por la PGE2 contribuye a la regulación de las respuestas inmunitarias al facilitar el movimiento selectivo de las células inmunitarias hacia tejidos específicos o focos inflamatorios. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Un inhibidor de GSK-3 mejora indirectamente la actividad de CKR-7 al influir en la vía de señalización Wnt. GSK-3 regula negativamente la señalización Wnt, que a su vez modula la expresión de CKR-7. La inhibición de la GSK-3 conduce a un aumento de la señalización Wnt, promoviendo la expresión y la actividad funcional de la CKR-7. Esta modulación indirecta proporciona un vínculo entre la vía Wnt y la activación de la CKR-7, influyendo en la migración de las células inmunitarias. | ||||||
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | $29.00 $66.00 | ||
WZ811 aumenta indirectamente la actividad de CKR-7 al influir en vías de señalización compartidas. El CKR-7 y el CXCR4 participan en cascadas de señalización que se solapan, y la inhibición del CXCR4 conduce a un aumento de la actividad del CKR-7. El inhibidor interrumpe la regulación negativa impuesta por CXCR4 sobre CKR-7, lo que da lugar a una mayor actividad funcional y promueve la migración de células inmunitarias a través de vías mediadas por CKR-7. | ||||||