CIB3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CIB3 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la CIB3 engloban una serie de compuestos químicos que inhiben indirectamente la actividad funcional de la proteína miembro 3 de la familia del calcio y la unión a integrinas (CIB3). Estos compuestos no son inhibidores de la CIB3 en sí, sino que intervienen en diversas vías y procesos de señalización celular de los que puede formar parte la CIB3.
Por ejemplo, Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, impiden la fosforilación de AKT, una proteína cinasa específica de serina/treonina que desempeña un papel crucial en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Esta vía es esencial para procesos como el crecimiento, la supervivencia, el metabolismo y la proliferación celular. Si CIB3 está implicada en esta vía o su actividad está modulada por AKT, la inhibición de PI3K y la subsiguiente reducción de la fosforilación de AKT por compuestos como Wortmannin y LY294002 podría resultar en una disminución de la actividad de CIB3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos que actúa como inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, bloquea la vía PI3K/AKT, que es crucial para la supervivencia y proliferación celular. Si la CIB3 participa en las señales de supervivencia celular, la acción de la wortmannina conduciría a una reducción de la actividad de la CIB3 debido a una disminución de la señalización de supervivencia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que inhibe la PI3K, lo que conduce a la supresión de la fosforilación y la señalización de AKT. Dado que el CIB3 puede estar asociado a vías de crecimiento y supervivencia, la inhibición de la señalización PI3K/AKT por el LY294002 disminuiría en consecuencia los procesos mediados por el CIB3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que inhibe la mTOR (diana mamífera de la rapamicina) uniéndose a FKBP12. La vía mTOR interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de la mTOR por la rapamicina podría reducir la actividad de la CIB3 si ésta forma parte de la cascada de señalización de la mTOR que promueve el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor específico de la vía de señalización AKT. Impide la activación de AKT y bloquea la señalización corriente abajo. Si la CIB3 funciona corriente abajo de la AKT, la inhibición de la AKT por la triciribina conduciría a una disminución de la actividad de la CIB3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, una cinasa que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Esta inhibición bloquea la activación de la ERK, a menudo implicada en la proliferación y la supervivencia celular. Si el CIB3 opera dentro de esta vía, el bloqueo mediado por el U0126 reduciría la actividad del CIB3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. Se ha demostrado que la inhibición de la p38 afecta a la regulación del ciclo celular y a la apoptosis. Si la actividad de la CIB3 está relacionada con la señalización p38, el SB203580 conduciría a una disminución de la función de la CIB3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), implicada en las respuestas al estrés, la apoptosis y la diferenciación celular. La inhibición de JNK por SP600125 conduciría a una disminución de la actividad de CIB3 si CIB3 forma parte de la vía de señalización de JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK que, al igual que el U0126, impide la activación de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 conduciría a una menor actividad de la CIB3 si ésta participa en la vía de señalización ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las Src quinasas están implicadas en varias vías de señalización que controlan la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. La inhibición de Src por PP2 podría reducir la actividad de CIB3 si CIB3 está asociada a la señalización mediada por Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al bloquear la señalización del EGFR, afecta a la proliferación y la supervivencia celular. Si el CIB3 forma parte de la vía de señalización del EGFR, su inhibición por el gefitinib provocaría una disminución de la actividad del CIB3. | ||||||