CHMP3, también conocida como Charged Multivesicular Body Protein 3, es un componente del complejo de clasificación endosomal necesario para el transporte-III (ESCRT-III). Los activadores de CHMP3 engloban una serie de compuestos químicos que facilitan indirectamente la actividad funcional de CHMP3 a través de diversas vías de señalización intracelular y procesos de tráfico de membrana. Estos activadores no son agonistas directos en el sentido clásico, sino que ejercen su influencia en las vías de las que CHMP3 forma parte intrínsecamente, lo que a menudo conduce a una mayor dinámica de ensamblaje y desensamblaje del complejo ESCRT-III. Por ejemplo, ciertos fosfolípidos y sus análogos pueden modular la curvatura de la membrana y la composición lipídica, que es crucial para los eventos de escisión de membrana en los que participa CHMP3. Estos compuestos, al alterar el entorno lipídico, pueden aumentar la propensión de CHMP3 a participar en la formación de cuerpos multivesiculares (MVB), apoyando así indirectamente su papel en el tráfico de membranas.
Además, las pequeñas moléculas que influyen en la actividad ATPasa de VPS4, que es esencial para desmontar el complejo ESCRT-III, afectan indirectamente a la función de CHMP3. Al modular la disponibilidad o eficiencia de VPS4, estos activadores pueden potenciar indirectamente el papel de CHMP3 en procesos mediados por ESCRT-III, como las etapas finales de la citocinesis y la gemación de ciertos virus envueltos. Además, los compuestos que alteran el entorno iónico dentro de la célula pueden afectar a las interacciones electrostáticas necesarias para la polimerización y estabilidad de CHMP3, facilitando así su ensamblaje en complejos funcionales. En conjunto, los activadores de CHMP3 actúan a través de estas vías mecánicas matizadas para apoyar el papel esencial de la proteína en la homeostasis celular, específicamente en el tráfico de vesículas y la clasificación de proteínas ubiquitinadas destinadas a la degradación en el lisosoma.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que conduce a una mayor producción de AMP cíclico (AMPc). Dado que el AMPc actúa como segundo mensajero en diversas vías de transducción de señales, el aumento de AMPc puede potenciar la actividad de la CHMP3, ya que interviene en procesos de clasificación endosómica regulados por vías dependientes del AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La PKC activada puede fosforilar proteínas implicadas en la regulación de la CHMP3, potenciando así indirectamente el papel de la CHMP3 en el tráfico de membranas endosómicas y la formación de vesículas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio que pueden modular el complejo de clasificación endosómica necesario para el transporte (ESCRT), del que CHMP3 es un componente crucial, potenciando así potencialmente la actividad de CHMP3. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa las vías dependientes del AMPc. Puede potenciar la función de CHMP3 imitando la acción del AMPc y activando así las vías que modulan la clasificación endosomal y el tráfico de membranas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) activa los receptores S1P, lo que puede conducir a la activación de cascadas de señalización que se cruzan con el papel de CHMP3 en el tráfico endosomal, potenciando potencialmente la actividad funcional de CHMP3 en este proceso. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe ciertas quinasas, reduciendo potencialmente los eventos competitivos de transducción de señales que, de otro modo, podrían limitar la función de la CHMP3. Este efecto indirecto podría potenciar el papel de la CHMP3 en el tráfico de vesículas y la dinámica de los endosomas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que altera la señalización de AKT. Al modular esta vía, el LY294002 puede afectar a los procesos posteriores en los que interviene la CHMP3, como la gemación de membranas y la formación de vesículas en el complejo de clasificación endosomal. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida desacopla la fosforilación oxidativa, lo que puede provocar alteraciones en los estados energéticos celulares e influir así en la actividad de los procesos dependientes del ATP. La CHMP3, al formar parte del complejo ESCRT-III, podría ver potenciada su función en la remodelación de la membrana en tales condiciones debido a respuestas celulares adaptativas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento del calcio citosólico. La activación resultante de las vías de señalización dependientes del calcio puede potenciar indirectamente la participación de CHMP3 en el tráfico de membranas y la escisión de vesículas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo de sodio que interrumpe los gradientes iónicos intracelulares. Esta interrupción puede potenciar indirectamente la función de la CHMP3 al afectar a las vías de señalización sensibles a los iones y a los procesos de tráfico de membrana en los que participa la CHMP3. | ||||||