Señalización celular
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
La piericidina A es un potente modulador de la función mitocondrial, que influye principalmente en la respiración celular y el metabolismo energético. Interactúa con la cadena de transporte de electrones, inhibiendo específicamente el complejo I, lo que altera la producción de ATP y la generación de especies reactivas del oxígeno. Esta alteración puede provocar cambios significativos en las vías de señalización celular, afectando a la apoptosis y a la regulación metabólica. Su mecanismo único pone de relieve el intrincado equilibrio entre la homeostasis energética y la dinámica de señalización celular. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
El inhibidor I de la cinasa Src es un compuesto selectivo que interrumpe la actividad de la cinasa de la familia Src, crucial para varias vías de señalización celular. Al unirse al sitio de unión al ATP de las quinasas Src, altera los eventos de fosforilación, afectando a las cascadas de señalización que intervienen en el crecimiento y la diferenciación celular. Esta inhibición puede conducir a la modulación de la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular, lo que pone de manifiesto su papel en la regulación de la arquitectura y la comunicación celulares. Su especificidad para las quinasas Src subraya su potencial para ajustar con precisión las redes de señalización. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno actúa como modulador selectivo de los receptores de estrógenos, influyendo en la señalización celular al alterar la conformación del receptor y la expresión génica posterior. Su capacidad única para funcionar como agonista y antagonista en diferentes tejidos le permite actuar selectivamente en distintas vías de señalización. Esta dualidad puede dar lugar a diversas respuestas celulares, incluida la modulación de la proliferación y la apoptosis, lo que pone de relieve su intrincado papel en la comunicación celular y los mecanismos reguladores. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
La 5-(N-etil-N-isopropil)-amilorida es un potente inhibidor de los canales de sodio, dirigido específicamente a los canales de sodio epiteliales (ENaC). Al unirse a estos canales, interrumpe el transporte de iones de sodio, lo que provoca una alteración del potencial de membrana y de las cascadas de señalización intracelular. Esta modulación puede influir en diversos procesos celulares, como la homeostasis iónica y la regulación del volumen celular, lo que repercute en las respuestas celulares a los estímulos y factores estresantes del entorno. Su especificidad para ENaC subraya su papel en el ajuste fino de la excitabilidad celular y la dinámica de señalización. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
El KT 5720 es un potente inhibidor de la proteína cinasa A (PKA), dirigido selectivamente a sus subunidades reguladoras. Este compuesto interrumpe la cascada de señalización de la PKA impidiendo la activación de los efectores posteriores, modulando así diversos procesos celulares. Su afinidad de unión única permite interacciones específicas con la holoenzima PKA, influyendo en los eventos de fosforilación y alterando la expresión génica. El compuesto muestra un rápido inicio de acción, lo que pone de relieve su papel en el ajuste de la dinámica de señalización celular. | ||||||
Furafylline | 80288-49-9 | sc-215061 | 5 mg | $294.00 | 3 | |
La furafilina es un modulador selectivo de los receptores de adenosina, que influye especialmente en los subtipos A1 y A2. Su estructura única le permite participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, facilitando los cambios conformacionales del receptor. Esta interacción inicia distintas vías de señalización intracelular, que implican sobre todo niveles de AMP cíclico y la activación de fosfolipasas. El perfil cinético del compuesto revela una rápida unión y disociación del receptor, lo que subraya su potencial para regular con precisión las respuestas celulares a señales externas. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
El inhibidor IX de GSK-3 es un modulador selectivo de la glucógeno sintasa cinasa-3, un regulador clave en varias vías de señalización, incluidas la señalización Wnt y la insulina. Al unirse al sitio de unión al ATP, altera la conformación de la enzima, inhibiendo su actividad cinasa. Esta alteración afecta a la fosforilación de numerosos sustratos, provocando cambios en procesos celulares como el metabolismo, la diferenciación celular y la apoptosis. Su dinámica de interacción única permite ajustar con precisión las respuestas celulares. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
IKK-2 Inhibitor IV se dirige selectivamente al complejo quinasa IκB, crucial para la vía de señalización NF-κB. Al unirse al dominio quinasa, interrumpe eficazmente la fosforilación de las proteínas IκB, impidiendo la activación de NF-κB. Esta inhibición altera las cascadas de señalización descendentes, afectando a las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La especificidad y el perfil cinético del compuesto permiten una modulación precisa de la señalización celular, influyendo en la regulación transcripcional y las respuestas inmunitarias. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina presenta interacciones únicas con la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo la transcripción al unirse a la subunidad beta de la enzima. Esta unión altera la conformación de la enzima, interrumpiendo el inicio de la síntesis de ARN. La especificidad de la rifampicina para la ARN polimerasa procariota frente a sus homólogas eucariotas subraya su acción selectiva. Su perfil cinético revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que subraya su impacto potente y sostenido en la regulación de la expresión génica. | ||||||
KN-92 | 1135280-28-2 | sc-311369 sc-311369A | 1 mg 5 mg | $182.00 $561.00 | 7 | |
KN-92 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII), que influye en vías críticas de señalización celular. Al unirse al dominio regulador de la CaMKII, estabiliza la conformación inactiva, impidiendo la activación inducida por el calcio. Esta modulación influye en las cascadas de señalización posteriores, afectando a procesos como la plasticidad sináptica y la contracción muscular. Su distinta interacción con la enzima pone de relieve su papel en el ajuste de las respuestas celulares mediadas por el calcio. | ||||||