Date published: 2025-9-6

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Furafylline (CAS 80288-49-9)

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Nombres Alternativos:
3-(2-Furanylmethyl)-3,7-dihydro-1,8-dimethyl-1H-purine-2,6-dione
Solicitud:
Furafylline es un inhibidor del citocromo P450 (CYP1A2) y de la fosfodiesterasa (PDE)
Número de CAS:
80288-49-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
260.25
Fórmula Molecular:
C12H12N4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Furafylline es un derivado de metilxantina con una duración de acción más amplia que la de la teofilina. Furafyllina actúa como un inhibidor de CYP1A2 (citocromo p450) y PDE (fosfodiesterasa). La inhibición de CYP tiene el efecto de ralentizar el metabolismo oxidativo de xenobióticos, mientras que la inhibición de PDE evita la hidrólisis de moléculas de mensajero secundario, lo que a su vez prolonga la transducción de señales y potencia sus efectos.


Furafylline (CAS 80288-49-9) Referencias

  1. Regulación de la expresión génica del citocromo P450IA1 en una línea celular intestinal humana, Caco-2.  |  Boulenc, X., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 1471-8. PMID: 1469646
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  3. Mejora del ensayo de fenotipado por inhibición química mediante corrección de la reactividad cruzada.  |  Njuguna, NM., et al. 2016. Drug Metab Pers Ther. 31: 221-228. PMID: 27718490
  4. Genes citocromo P450 candidatos para la actividad etoxiresorufina O-deetilasa en la ostra Crassostrea gigas.  |  Siebert, MN., et al. 2017. Aquat Toxicol. 189: 142-149. PMID: 28623690
  5. Algunas características farmacocinéticas de la furafilina, una nueva xantina 1,3,8-trisustituida.  |  Segura, J., et al. 1986. J Pharm Pharmacol. 38: 615-8. PMID: 2876080
  6. Estudio del efecto inhibidor de la furafilina y la troleandomicina en las actividades de la 7-metoxiresorufina-O-desmetilasa y la nifedipina oxidasa en microsomas hepáticos de cuatro especies avícolas mediante cromatografía líquida de alto rendimiento acoplada a detección por fluorescencia y ultravioleta.  |  Murcia, H., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 164: 148-154. PMID: 30390556
  7. Variación interespecífica en la NCMN-O-desmetilación en microsomas hepáticos de varias especies.  |  Dai, Z., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31366067
  8. Funciones del citocromo P450 1A2 humano en la 3,4-epoxidación de cumarina mediada por hepatocitos no tratados y por aquellos inactivados metabólicamente con furafilina en ratones quiméricos previamente trasplantados.  |  Miura, T., et al. 2021. J Toxicol Sci. 46: 525-530. PMID: 34719555
  9. La variabilidad interindividual en la actividad de los citocromos P450 3A y 1A influye en el metabolismo y la bioactivación de sunitinib.  |  Burnham, EA., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 792-806. PMID: 35484684
  10. Actividades de inhibición del citocromo P450 de productos botánicos no estandarizados.  |  Abduraman, MA., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 296: 115406. PMID: 35659627
  11. Definición de la selectividad de los inhibidores químicos utilizados para el fenotipado de reacciones del citocromo P450: Superación de las limitaciones de selectividad con un enfoque de ajuste de curvas de inhibición de seis parámetros.  |  Doran, AC., et al. 2022. Drug Metab Dispos.. PMID: 35777846
  12. Caracterización de la inhibición de P4501A2 por furafilina.  |  Clarke, SE., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 517-26. PMID: 7975717
  13. Inhibición del citocromo P450 1A2 humano por furafilina basada en un mecanismo selectivo de isoformas.  |  Kunze, KL. and Trager, WF. 1993. Chem Res Toxicol. 6: 649-56. PMID: 8292742

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Furafylline, 5 mg

sc-215061
5 mg
$294.00