CDCrel-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CDCrel-1 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores químicos de CDCrel-1 se dirigen a varios aspectos de la señalización celular y la función proteica que son cruciales para su papel en el transporte de vesículas sinápticas y la liberación de neurotransmisores. La alsterpaullona, un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), puede interrumpir la progresión del ciclo celular, que está íntimamente relacionada con los procesos de transporte y acoplamiento de vesículas de CDCrel-1. De forma similar, la Roscovitina y la Olomoucina, ambos inhibidores selectivos de las CDKs, pueden inhibir los eventos de fosforilación que son necesarios para el correcto funcionamiento de CDCrel-1 en el ciclaje de vesículas sinápticas. Esto sugiere que estos inhibidores pueden disminuir el papel de CDCrel-1 en la preparación y liberación de neurotransmisores al detener los pasos dependientes de la fosforilación.
Además, compuestos como la Indirubina-3'-monoxima y el Flavopiridol pueden suprimir vías críticas de fosforilación y reducir la fosforilación necesaria para el papel de CDCrel-1 en la fusión de vesículas sinápticas, respectivamente. Al inhibir las CDK, perjudican la compleja cascada de acontecimientos que conducen a la liberación de neurotransmisores, en la que interviene CDCrel-1. SNS-032, Dinaciclib y AZD5438 contribuyen además a esta inhibición al dirigirse a las CDK, lo que sugiere un estado de fosforilación reducido que puede afectar a los mecanismos de acoplamiento y liberación de vesículas mediados por CDCrel-1. La inhibición de CLK1 por el TG003 también sugiere una interferencia con la fosforilación de las proteínas SR, que puede alterar los procesos posteriores en los que interviene CDCrel-1. La kenpaullona, con su doble inhibición de las CDK y GSK-3beta, podría impedir la fosforilación necesaria para la participación de CDCrel-1 en las vías de las vesículas sinápticas. El purvalanol A, de forma similar a los demás inhibidores de CDK, puede alterar la fosforilación necesaria para la función de CDCrel-1 en el transporte de vesículas y la liberación de neurotransmisores. Por último, el inhibidor III de CDK1/2 puede disminuir la función de CDCrel-1 en el acoplamiento de vesículas y la liberación de neurotransmisores mediante la inhibición de CDK1 y CDK2, lo que pone de relieve la intrincada relación entre la actividad de las quinasas y la función de CDCrel-1.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclina que intervienen en la regulación del ciclo celular. Al hacerlo, puede inhibir la progresión del ciclo celular necesaria para los procesos de transporte y acoplamiento de vesículas relacionados con CDCrel-1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, lo que podría inhibir los eventos de fosforilación necesarios para la función de CDCrel-1 en el ciclado de las vesículas sinápticas. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un derivado de la purina que inhibe las CDK, inhibiendo potencialmente la fosforilación de proteínas que pueden ser necesarias para el papel de CDCrel-1 en la exocitosis. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Este compuesto inhibe las CDK y GSK-3beta, lo que podría suprimir las vías de fosforilación esenciales para la función de CDCrel-1 en la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las CDK, reduciendo potencialmente la fosforilación necesaria para el papel de CDCrel-1 en la fusión de vesículas sinápticas. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 es un inhibidor potente y selectivo de las CDKs, que posiblemente reduce la fosforilación crucial para los mecanismos de acoplamiento y liberación de vesículas mediados por CDCrel-1. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib inhibe fuertemente las CDKs, posiblemente disminuyendo los procesos de fosforilación necesarios para el papel de CDCrel-1 en las funciones presinápticas. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona inhibe las CDK y GSK-3beta, lo que podría inhibir la fosforilación necesaria para la participación de CDCrel-1 en la vía de las vesículas sinápticas. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A inhibe selectivamente las CDK, alterando potencialmente la fosforilación necesaria para la función CDCrel-1 en el transporte de vesículas y la liberación de neurotransmisores. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 inhibe las CDKs, reduciendo potencialmente la fosforilación que puede ser esencial para las funciones mediadas por CDCrel-1 en la dinámica de las vesículas sinápticas. | ||||||