CD26 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD26 incluyen, entre otros, Vildagliptina CAS 274901-16-5, Saxagliptina CAS 361442-04-8, Anagliptina CAS 739366-20-2, Teneligliptina CAS 760937-92-6 (base libre) y Gemigliptina CAS 911637-19-9.
Los inhibidores de CD26 pertenecen a una clase química distinta que ejerce sus efectos dirigiéndose a la actividad enzimática de CD26, también conocida como dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4). La CD26 es una glicoproteína transmembrana de tipo II que desempeña un papel polifacético en diversos procesos fisiológicos y celulares. Los inhibidores diseñados para modular la actividad de la CD26 suelen poseer un motivo estructural específico que les permite interactuar con el sitio activo de la enzima. Este sitio activo es crucial para la escisión enzimática de péptidos, específicamente aquellos con prolina o alanina en la penúltima posición. Los inhibidores de CD26 actúan uniéndose a este sitio, impidiendo la hidrólisis enzimática de los péptidos e influyendo así en diversas funciones biológicas. Estructuralmente, los inhibidores de CD26 suelen contener elementos esenciales para su interacción con el sitio activo de CD26.
Estos elementos pueden incluir grupos polares y no polares, que contribuyen a la afinidad y especificidad de unión global del inhibidor con la enzima. A través de su interacción con CD26, estos inhibidores pueden modular la actividad de varios sustratos peptídicos, lo que puede tener implicaciones para la señalización celular, la regulación de la respuesta inmunitaria y los procesos metabólicos. Las características estructurales específicas de los inhibidores de CD26 les permiten unirse selectivamente al sitio activo de la enzima e inhibir su función catalítica, provocando alteraciones en la homeostasis peptídica y afectando a las respuestas celulares posteriores.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 26 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sitagliptin phosphate monohydrate | 654671-77-9 | sc-364620 | 200 mg | $62.00 | 5 | |
El fosfato monohidrato de sitagliptina funciona como modulador selectivo de CD26, presentando interacciones únicas que alteran la conformación y la actividad de la enzima. Sus atributos estructurales promueven afinidades de unión específicas, dando lugar a perfiles cinéticos distintos que influyen en la regulación enzimática. Las características de solubilidad del compuesto mejoran aún más su interacción con sustratos biológicos, facilitando vías bioquímicas matizadas y contribuyendo a su eficacia general en la modulación del comportamiento enzimático. | ||||||
NVP DPP 728 dihydrochloride | 207556-62-5 | sc-204141 sc-204141A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 2 | |
El dihidrocloruro de NVP DPP 728 actúa como un potente inhibidor de CD26, mostrando una capacidad única para interrumpir las interacciones enzima-sustrato a través de la unión competitiva. Su estructura molecular permite cambios conformacionales específicos en la enzima, lo que repercute en la eficacia catalítica y la velocidad de reacción. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad, promoviendo la difusión efectiva en sistemas biológicos e influyendo en las rutas metabólicas a través de la alteración de la dinámica enzimática. | ||||||
Linagliptin | 668270-12-0 | sc-364721 sc-364721A | 5 mg 10 mg | $255.00 $418.00 | 2 | |
La linagliptina presenta un mecanismo de acción distintivo como inhibidor de CD26, caracterizado por su afinidad de unión selectiva que altera la conformación del sitio activo de la enzima. Esta interacción conduce a una reducción de la actividad enzimática, modulando eficazmente la disponibilidad de sustrato. La estereoquímica única del compuesto contribuye a su estabilidad y resistencia a la degradación metabólica, mientras que sus propiedades lipofílicas facilitan la permeabilidad de la membrana, influyendo en la captación y distribución celular. | ||||||
Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor IV, K579 | 440100-64-1 | sc-202583 | 5 mg | $235.00 | 3 | |
El inhibidor de la dipeptidilpeptidasa IV, K579, presenta un perfil de interacción único con CD26, marcado por su capacidad para formar complejos estables que dificultan las interacciones enzima-sustrato. Este compuesto presenta un alto grado de especificidad, lo que le permite modular selectivamente la vía enzimática sin afectar a las enzimas relacionadas. Su estructura molecular diferenciada mejora la cinética de unión, favoreciendo una inhibición prolongada, mientras que sus características hidrofóbicas influyen en la solubilidad y la distribución en sistemas biológicos. | ||||||
Saxagliptin | 361442-04-8 | sc-473161 | 1 mg | $360.00 | ||
La saxagliptina es un inhibidor de CD26 que actúa de forma similar a otros inhibidores de DPP-4, aumentando los niveles de GLP-1 y GIP. Se cree que mejora el control glucémico en adultos con diabetes de tipo 2. | ||||||
P32/98 | 136259-20-6 | sc-201305 sc-201305A | 10 mg 50 mg | $179.00 $759.00 | 2 | |
El P32/98 actúa como un potente modulador de CD26, caracterizado por su capacidad de alterar el sitio activo de la enzima mediante inhibición competitiva. Este compuesto demuestra una afinidad única por residuos de aminoácidos específicos, lo que conduce a una dinámica conformacional alterada que impide el acceso del sustrato. Sus propiedades electrónicas distintivas facilitan una rápida cinética de reacción, mientras que su masa estérica mejora la selectividad, minimizando los efectos fuera del objetivo. Además, su comportamiento de solvatación influye en la estabilidad de la interacción, contribuyendo a su eficacia general. | ||||||
Sitagliptin Phosphate | 654671-78-0 | sc-208391 | 1 mg | $220.00 | ||
El fosfato de sitagliptina muestra una notable capacidad para interactuar con CD26, principalmente a través de la modulación alostérica que altera la conformación de la enzima. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos con residuos clave, aumentando su afinidad de unión. Su estereoquímica única promueve interacciones selectivas, mientras que su naturaleza hidrofílica influye en la solubilidad y la biodisponibilidad. El perfil cinético del compuesto revela un equilibrio matizado entre las velocidades de unión y disociación, optimizando su impacto funcional en las vías enzimáticas. | ||||||
rac-Sitagliptin | 823817-56-7 | sc-208294 | 1 mg | $430.00 | ||
Rac-Sitagliptina demuestra una capacidad distintiva para inhibir CD26 a través de la unión competitiva, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Su conformación estructural permite interacciones precisas con el sitio activo de la enzima, facilitando un mecanismo único de bloqueo. La quiralidad del compuesto contribuye a su afinidad selectiva, mientras que sus características polares mejoran la dinámica de solvatación. Además, la cinética de reacción indica un rápido inicio de la inhibición, lo que subraya su potencial para modular la actividad enzimática. | ||||||
Diprotin B | 90614-49-6 | sc-294372 sc-294372A | 5 mg 25 mg | $23.00 $50.00 | ||
La diprotina B muestra una notable capacidad para modular la actividad de la CD26 mediante interacciones no covalentes que estabilizan su unión a la enzima. Su estructura peptídica única permite ajustes conformacionales específicos, mejorando su afinidad por el sitio activo. El comportamiento dinámico del compuesto en solución, influido por sus regiones hidrofóbicas, facilita una competencia eficaz con el sustrato. Además, su perfil cinético revela un equilibrio matizado entre la afinidad de unión y las tasas de disociación, lo que pone de relieve su intrincado papel en la regulación enzimática. | ||||||
H-Boroproline Pinacol Hydrochloride | 123948-28-7 | sc-391735 | 25 mg | $367.00 | ||
El clorhidrato de Pinacol H-Boroprolina demuestra una capacidad distintiva para influir en CD26 a través de su estructura única que contiene boro, lo que mejora su interacción con el sitio activo de la enzima. La estereoquímica del compuesto permite disposiciones espaciales específicas que favorecen una unión eficaz. Sus características de solubilidad y reactividad como haluro ácido contribuyen a sus interacciones dinámicas en sistemas biológicos, facilitando la modulación de vías enzimáticas mediante la inhibición competitiva y la alteración de la cinética de reacción. | ||||||