CD1E Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD1E incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, brefeldina A CAS 20350-15-6, cloroquina CAS 54-05-7, U 18666A CAS 3039-71-2 y monensina A CAS 17090-79-8.
Los inhibidores de la CD1E abarcan una serie de compuestos químicos que impiden la capacidad de la proteína para presentar antígenos lipídicos, lo que es fundamental para su papel en la vigilancia inmunitaria. La estaurosporina, gracias a su amplia inhibición de las cinasas, impide la fosforilación de proteínas vitales para la maduración y el tráfico intracelular de la CD1E, lo que reduce su función de presentación de antígenos. La Brefeldina A y la Monensina alteran el aparato de Golgi, donde las modificaciones postraduccionales de la CD1E son cruciales, lo que conduce a un proceso de maduración deficiente y a la consiguiente reducción de su función. Tanto la cloroquina como el cloruro de amonio aumentan el pH de los compartimentos endosomal y lisosomal, un paso que es vital para el procesamiento enzimático de los antígenos lipídicos, lo que en última instancia conduce a una deficiencia en la capacidad de CD1E para presentar estos antígenos. El U 18666A y el Filipin interfieren con el tráfico de colesterol y la integridad de las balsas lipídicas, respectivamente, socavando aún más la eficiencia de presentación de antígenos de CD1E al alterar el tráfico de vesículas y la composición de la membrana celular que son esenciales para su función.
Además, la progesterona afecta indirectamente a la CD1E modulando el entorno de citoquinas, alterando el equilibrio de la respuesta inmunitaria y reduciendo potencialmente la expresión o la función de las moléculas presentadoras de antígenos. El GW4869 se dirige a la vía esfingomielina-ceramida, esencial para la formación y el tráfico de vesículas, que forma parte integral de la presentación de antígenos lipídicos de CD1E. La 8-(4-amino-1-metilbutilamino)-6-metoxiquinoleína altera la energía celular, perjudicando así los procesos dependientes de energía cruciales para el procesamiento endosomal y lisosomal de antígenos de CD1E. La inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína podría reducir los procesos de fosforilación necesarios para el tráfico y la función de la CD1E, mientras que la alteración de la actina por la citochalasina D podría dificultar el transporte intracelular y la expresión superficial de la CD1E, disminuyendo aún más su capacidad de presentación de antígenos. En conjunto, estos inhibidores manifiestan sus efectos dirigiéndose a las vías bioquímicas y celulares específicas de las que depende CD1E para su actividad, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. En el contexto de la CD1E, la estaurosporina puede inhibir las quinasas que fosforilan proteínas implicadas en el proceso de presentación de antígenos, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de la CD1E al impedir su maduración o tráfico adecuados dentro de la célula. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa implicada en el tráfico de vesículas. Al interrumpir la función del ARF, la Brefeldina A puede provocar el desmontaje del aparato de Golgi, que es esencial para la carga de antígenos lipídicos en las moléculas CD1E; por lo tanto, disminuye la presentación de antígenos mediada por CD1E. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina eleva el pH de las vesículas intracelulares ácidas, como los endosomas y los lisosomas. Este aumento del pH puede inhibir el procesamiento enzimático de los antígenos lipídicos necesarios para la carga en CD1E, disminuyendo así la actividad funcional de CD1E en la presentación de antígenos. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
El U 18666A es un inhibidor del transporte de colesterol que puede inducir la acumulación de colesterol no esterificado en endosomas tardíos y lisosomas. Esta alteración del tráfico de colesterol puede mermar la capacidad de CD1E para cargar antígenos lipídicos adecuadamente, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo de sodio que perturba la función del Golgi alterando la homeostasis de los cationes. Como el aparato de Golgi participa en la modificación postraduccional de la CD1E, la monensina puede perjudicar la maduración funcional de la CD1E y, por tanto, disminuir su papel en la presentación de antígenos. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
La filipina es un macrólido polieno que se une al colesterol, alterando las balsas lipídicas dentro de la membrana celular. Dado que la CD1E depende de la integridad de las balsas lipídicas para su tráfico y presentación de antígenos, la unión de la filipina puede disminuir la actividad funcional de la CD1E. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progesterona puede modular la respuesta inmunitaria afectando al equilibrio de las células Th1/Th2. Puede disminuir potencialmente la actividad funcional de la CD1E al influir indirectamente en el entorno de citocinas que afecta a la expresión y función de moléculas implicadas en la presentación de antígenos. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor de la esfingomielinasa neutra (nSMasa), una enzima implicada en la producción de ceramida. Dado que la ceramida está implicada en la formación y el tráfico de vesículas, la inhibición de la nSMasa con GW4869 podría disminuir la capacidad de la CD1E para presentar antígenos lipídicos al alterar el tráfico de vesículas. | ||||||
8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline | 90-34-6 | sc-483239 | 1 g | $360.00 | 1 | |
La 8-(4-amino-1-metilbutilamino)-6-metoxiquinoleína interfiere en la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias, afectando a la energía celular. Al alterar los procesos dependientes de la energía, la primaquina puede disminuir las funciones endosómicas y lisosómicas necesarias para la correcta carga y presentación de antígenos por la CD1E. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede interferir en diversas vías de señalización celular. Al inhibir las tirosina quinasas, la genisteína puede disminuir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad de tráfico y presentación de antígenos de la CD1E. | ||||||