Os inibidores da CD1E abrangem uma série de compostos químicos que impedem a capacidade da proteína de apresentar antigénios lipídicos, o que é fundamental para o seu papel na vigilância imunitária. A estaurosporina, através da sua ampla inibição da quinase, prejudica a fosforilação de proteínas vitais para a maturação e o tráfico intracelular da CD1E, resultando na diminuição da sua função de apresentação de antigénios. A brefeldina A e a monensina perturbam o aparelho de Golgi, onde as modificações pós-traducionais do CD1E são cruciais, conduzindo assim a um processo de maturação deficiente e a uma consequente redução da sua função. A cloroquina e o cloreto de amónio aumentam o pH dos compartimentos endossómicos e lisossómicos, um passo que é vital para o processamento enzimático dos antigénios lipídicos, levando, em última análise, a uma deficiência na capacidade do CD1E para apresentar estes antigénios. A U 18666A e a Filipina interferem com o tráfico de colesterol e com a integridade das jangadas lipídicas, respetivamente, prejudicando ainda mais a eficiência de apresentação de antigénios da CD1E ao alterar o tráfico de vesículas e a composição da membrana celular que são essenciais para a sua função.
Além disso, a progesterona afecta indiretamente o CD1E, modulando o ambiente das citocinas, alterando o equilíbrio da resposta imunitária e reduzindo potencialmente a expressão ou a função das moléculas apresentadoras de antigénios. O GW4869 tem como alvo a via da esfingomielina-ceramida, essencial para a formação e o tráfico de vesículas, que é parte integrante da apresentação de antigénios lipídicos do CD1E. A 8-(4-Amino-1-metilbutilamino)-6-metoxiquinolina perturba a energia celular, prejudicando assim os processos dependentes de energia cruciais para o processamento endossómico e lisossómico do antigénio CD1E. A inibição das tirosina-cinases pela genisteína poderia reduzir os eventos de fosforilação necessários para o tráfico e a função do CD1E, enquanto a perturbação da actina pela citocalasina D poderia impedir o transporte intracelular e a expressão superficial do CD1E, diminuindo ainda mais as suas capacidades de apresentação de antigénios. Coletivamente, estes inibidores manifestam os seus efeitos visando as vias bioquímicas e celulares específicas das quais o CD1E depende para a sua atividade, conduzindo assim à sua inibição funcional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. No contexto do CD1E, a estaurosporina pode inibir as cinases que fosforilam as proteínas envolvidas no processo de apresentação de antigénios, diminuindo potencialmente a atividade funcional do CD1E ao impedir a sua maturação adequada ou o seu tráfico no interior da célula. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ribosilação ADP (ARF), uma pequena GTPase envolvida no tráfico de vesículas. Ao perturbar a função do ARF, a brefeldina A pode levar à desmontagem do aparelho de Golgi, que é essencial para o carregamento de antigénios lipídicos nas moléculas CD1E; por conseguinte, diminui a apresentação de antigénios mediada por CD1E. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina aumenta o pH das vesículas intracelulares ácidas, como os endossomas e lisossomas. Este aumento do pH pode inibir o processamento enzimático de antigénios lipídicos necessários para o carregamento em CD1E, diminuindo assim a atividade funcional de CD1E na apresentação de antigénios. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U 18666A é um inibidor do transporte de colesterol que pode induzir a acumulação de colesterol não esterificado nos endossomas tardios e lisossomas. Esta perturbação do tráfico de colesterol pode prejudicar a capacidade do CD1E para carregar adequadamente os antigénios lipídicos, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo de sódio que perturba a função do Golgi ao alterar a homeostase catiónica. Uma vez que o aparelho de Golgi está envolvido na modificação pós-traducional do CD1E, a monensina pode prejudicar a maturação funcional do CD1E e, assim, diminuir o seu papel na apresentação de antigénios. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
A filipina é um macrólido polieno que se liga ao colesterol, rompendo as jangadas lipídicas dentro da membrana celular. Uma vez que o CD1E depende da integridade das jangadas lipídicas para o seu tráfico e apresentação de antigénios, a ligação da filipina pode diminuir a atividade funcional do CD1E. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
A progesterona pode modular a resposta imunitária, afectando o equilíbrio das células Th1/Th2. Pode potencialmente diminuir a atividade funcional do CD1E, influenciando indiretamente o meio de citocinas que afecta a expressão e a função das moléculas envolvidas na apresentação de antigénios. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor da esfingomielinase neutra (nSMase), uma enzima envolvida na produção de ceramida. Uma vez que a ceramida está implicada na formação e no tráfico de vesículas, a inibição da nSMase com o GW4869 poderia diminuir a capacidade do CD1E para apresentar antigénios lipídicos através da alteração do tráfico de vesículas. | ||||||
8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline | 90-34-6 | sc-483239 | 1 g | $360.00 | 1 | |
A 8-(4-Amino-1-metilbutilamino)-6-metoxiquinolina interfere com a cadeia de transporte de electrões nas mitocôndrias, afectando a energia celular. Ao perturbar os processos dependentes da energia, a primaquina pode diminuir as funções endossómicas e lisossómicas necessárias para o carregamento adequado e a apresentação de antigénios pelo CD1E. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode interferir com uma variedade de vias de sinalização celular. Ao inibir as tirosina-cinases, a genisteína pode diminuir os eventos de fosforilação necessários para o tráfico e a atividade de apresentação de antigénios do CD1E. |