CD1E 抑制因子

常见的 CD1E 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Chloroquine CAS 54-05-7、U 18666A CAS 3039-71-2 和 Monensin A CAS 17090-79-8。

CD1E 抑制剂包括一系列化学化合物，它们会阻碍该蛋白呈现脂质抗原的能力，而这种能力是 CD1E 在免疫监视中发挥作用的核心。Staurosporine 通过其广泛的激酶抑制作用，可损害对 CD1E 细胞内成熟和运输至关重要的蛋白质的磷酸化，从而导致其抗原递呈功能减弱。Brefeldin A 和 Monensin 会破坏高尔基体，而 CD1E 的翻译后修饰在高尔基体中至关重要，因此会导致成熟过程受损，从而降低其功能。氯喹和氯化铵都会增加内体和溶酶体的 pH 值，而这一步骤对于脂质抗原的酶处理至关重要，最终导致 CD1E 呈现这些抗原的能力不足。U 18666A 和 Filipin 分别干扰了胆固醇贩运和脂质筏的完整性，通过改变对 CD1E 功能至关重要的囊泡贩运和细胞膜组成，进一步削弱了 CD1E 的抗原呈递效率。

此外，黄体酮还通过调节细胞因子环境、改变免疫反应平衡以及可能降低抗原递呈分子的表达或功能来间接影响 CD1E。GW4869 的靶点是鞘磷脂-神经酰胺通路，该通路对囊泡的形成和贩运至关重要，而囊泡的形成和贩运是 CD1E 的脂质抗原呈递所不可或缺的。8-（4-氨基-1-甲基丁基氨基）-6-甲氧基喹啉会破坏细胞能量，从而损害对 CD1E 内体和溶酶体抗原处理至关重要的能量依赖过程。染料木素对酪氨酸激酶的抑制可减少 CD1E 运输和功能所需的磷酸化事件，而细胞松弛素 D 对肌动蛋白的破坏可阻碍 CD1E 的细胞内运输和表面表达，进一步削弱其抗原递呈能力。总之，这些抑制剂通过靶向 CD1E 活性所依赖的特定生化和细胞途径来发挥其作用，从而导致其功能受到抑制。