Inhibiteurs CD1E
Les inhibiteurs de CD1E courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la brefdine A CAS 20350-15-6, la chloroquine CAS 54-05-7, l'U 18666A CAS 3039-71-2 et la monensine A CAS 17090-79-8.
Les inhibiteurs de CD1E englobent une gamme de composés chimiques qui entravent la capacité de la protéine à présenter des antigènes lipidiques, ce qui est essentiel à son rôle dans la surveillance immunitaire. La staurosporine, grâce à sa large inhibition des kinases, entrave la phosphorylation des protéines vitales pour la maturation et le trafic intracellulaires de CD1E, ce qui diminue sa fonction de présentation d'antigènes. La Brefeldine A et la Monensine perturbent l'appareil de Golgi, où les modifications post-traductionnelles de CD1E sont cruciales, ce qui entraîne une altération du processus de maturation et une réduction conséquente de sa fonction. La chloroquine et le chlorure d'ammonium augmentent tous deux le pH des compartiments endosomaux et lysosomaux, une étape vitale pour le traitement enzymatique des antigènes lipidiques, conduisant finalement à une déficience dans la capacité de CD1E à présenter ces antigènes. L'U 18666A et la Filipine interfèrent respectivement avec le trafic du cholestérol et l'intégrité du radeau lipidique, ce qui compromet encore davantage l'efficacité de présentation des antigènes de CD1E en modifiant le trafic des vésicules et la composition de la membrane cellulaire qui sont essentiels à sa fonction.
De plus, la progestérone affecte indirectement CD1E en modulant l'environnement cytokinique, en modifiant l'équilibre de la réponse immunitaire et en réduisant potentiellement l'expression ou la fonction des molécules présentatrices d'antigènes. Le GW4869 cible la voie de la sphingomyéline-céramide, essentielle pour la formation et le trafic des vésicules, qui fait partie intégrante de la présentation d'antigènes lipidiques par CD1E. La 8-(4-Amino-1-méthylbutylamino)-6-méthoxyquinoléine perturbe l'énergétique cellulaire, altérant ainsi les processus dépendants de l'énergie qui sont cruciaux pour le traitement endosomal et lysosomal des antigènes de CD1E. L'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine pourrait réduire les événements de phosphorylation nécessaires au trafic et à la fonction du CD1E, tandis que la perturbation de l'actine par la cytochalasine D pourrait entraver le transport intracellulaire et l'expression de surface du CD1E, diminuant encore ses capacités de présentation d'antigènes. Collectivement, ces inhibiteurs manifestent leurs effets en ciblant les voies biochimiques et cellulaires spécifiques dont dépend l'activité de CD1E, entraînant ainsi son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Dans le contexte de CD1E, la staurosporine peut inhiber les kinases qui phosphorylent les protéines impliquées dans le processus de présentation de l'antigène, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de CD1E en empêchant sa bonne maturation ou son trafic à l'intérieur de la cellule. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), une petite GTPase impliquée dans le trafic des vésicules. En perturbant la fonction de l'ARF, la Brefeldine A peut entraîner le désassemblage de l'appareil de Golgi, qui est essentiel pour le chargement des antigènes lipidiques sur les molécules CD1E ; elle diminue donc la présentation d'antigènes médiée par les CD1E. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour augmenter le pH des vésicules intracellulaires acides, telles que les endosomes et les lysosomes. Cette augmentation du pH peut inhiber le traitement enzymatique des antigènes lipidiques nécessaires au chargement sur CD1E, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de CD1E dans la présentation de l'antigène. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U 18666A est un inhibiteur du transport du cholestérol qui peut induire l'accumulation de cholestérol non estérifié dans les endosomes tardifs et les lysosomes. Cette perturbation du trafic du cholestérol peut altérer la capacité de CD1E à charger correctement les antigènes lipidiques, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore sodique qui perturbe la fonction de Golgi en modifiant l'homéostasie des cations. L'appareil de Golgi étant impliqué dans la modification post-traductionnelle de CD1E, la monensine peut altérer la maturation fonctionnelle de CD1E et donc diminuer son rôle dans la présentation de l'antigène. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
La filipine est un macrolide polyénique qui se lie au cholestérol, perturbant les radeaux lipidiques au sein de la membrane cellulaire. Comme CD1E dépend de l'intégrité des radeaux lipidiques pour son trafic et la présentation de l'antigène, la liaison de la filipine peut diminuer l'activité fonctionnelle de CD1E. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone peut moduler la réponse immunitaire en affectant l'équilibre des cellules Th1/Th2. Elle peut potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle de CD1E en influençant indirectement le milieu des cytokines qui affecte l'expression et la fonction des molécules impliquées dans la présentation de l'antigène. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre (nSMase), une enzyme impliquée dans la production de céramides. Le céramide étant impliqué dans la formation et le trafic des vésicules, l'inhibition de la nSMase par le GW4869 pourrait diminuer la capacité du CD1E à présenter des antigènes lipidiques en altérant le trafic des vésicules. | ||||||
8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline | 90-34-6 | sc-483239 | 1 g | $360.00 | 1 | |
La 8-(4-Amino-1-méthylbutylamino)-6-méthoxyquinoléine interfère avec la chaîne de transport d'électrons dans les mitochondries, affectant ainsi l'énergie cellulaire. En perturbant les processus dépendant de l'énergie, la primaquine peut diminuer les fonctions endosomales et lysosomales nécessaires au bon chargement et à la présentation des antigènes par CD1E. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut interférer avec diverses voies de signalisation cellulaire. En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine peut diminuer les événements de phosphorylation nécessaires au trafic et à l'activité de présentation de l'antigène de CD1E. | ||||||