CD1B3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD1B3 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de CD1B3 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interaccionar con una determinada diana biológica identificada con la nomenclatura CD1B3 e inhibir su actividad. Esta diana participa en una compleja cascada de reacciones bioquímicas en el entorno celular. Los inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse a esta diana con gran especificidad, alterando su función normal. Desde el punto de vista de la bioquímica y la biología molecular, estos inhibidores son fascinantes, ya que representan un buen ejemplo de cómo pequeñas moléculas pueden modular la función de proteínas específicas. El diseño de inhibidores de CD1B3 suele implicar un meticuloso proceso de optimización, en el que la estructura química de estos compuestos se afina para mejorar su eficacia y especificidad de unión a la diana CD1B3.El desarrollo de inhibidores de CD1B3 suele implicar un riguroso proceso de síntesis química, seguido de una serie de ensayos in vitro para determinar su eficacia en la unión a la proteína CD1B3. Estos compuestos pueden presentar una amplia gama de estructuras, cada una de las cuales confiere un conjunto único de propiedades que afectan a su interacción con la proteína CD1B3. La arquitectura molecular de los inhibidores de CD1B3 es crucial, ya que determina la naturaleza de la interacción con la proteína diana, incluidas la fuerza y la duración de la inhibición. Los investigadores en el campo de la biología química y la química medicinal invierten importantes esfuerzos en dilucidar los mecanismos por los que estos inhibidores ejercen su acción a nivel molecular. Estos estudios suelen implicar un análisis detallado de la interacción entre el inhibidor y la diana, que puede incluir estudios de afinidad de unión, técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, y modelización computacional para predecir y visualizar cómo encajan estos inhibidores en el sitio activo de la proteína CD1B3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). CD1B3 participa en la presentación de antígenos y su actividad puede verse influida por la vía de señalización PI3K. La inhibición de la PI3K por el Wortmannin podría conducir a una menor activación de las vías descendentes, afectando así a la actividad funcional de la CD1B3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de la PI3K, que desempeña un papel en la señalización de las células inmunitarias. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede alterar los procesos celulares que afectan a la presentación de antígenos lipídicos por la CD1B3, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de la CD1B3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un efector descendente clave de la PI3K. Dado que la señalización mTOR puede afectar a la presentación de antígenos al influir en los procesos celulares, el bloqueo de esta vía con rapamicina podría inhibir indirectamente la actividad de la CD1B3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un agente inmunosupresor que inhibe la calcineurina, lo que en última instancia conduce a la inhibición del factor de transcripción NFAT. El NFAT interviene en la regulación de las respuestas inmunitarias, lo que podría afectar a la expresión y función del CD1B3 en las células presentadoras de antígenos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 podría interferir con los eventos de señalización que regulan la expresión o la actividad de la CD1B3 en las células inmunitarias. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. La inhibición de p38 MAPK podría afectar a la actividad funcional de CD1B3 al alterar la señalización intracelular implicada en su regulación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía ERK. La señalización de la vía ERK influye en diversas funciones de las células inmunitarias, lo que puede disminuir indirectamente la actividad funcional de CD1B3 en la presentación de antígenos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en la respuesta inmunitaria. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría afectar indirectamente a las vías que influyen en la función de la CD1B3 dentro de las células inmunitarias. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, que es crucial para el procesamiento y la presentación adecuados de los antígenos por la CD1B3. Esta alteración puede provocar una disminución de la actividad funcional de la CD1B3. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación de NF-κB, que interviene en la regulación de las respuestas inmunitarias. Al impedir la activación de NF-κB, BAY 11-7082 podría conducir a una menor expresión o actividad de CD1B3 en las células presentadoras de antígenos. | ||||||