Los activadores de la CCDC11 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos dirigidos a diversas vías y procesos de señalización celular. El vorinostat, por ejemplo, al inhibir las histonas deacetilasas, podría aumentar indirectamente la actividad funcional de la CCDC11, por lo que las sustancias químicas enumeradas se han elegido en función de su influencia en las vías celulares relacionadas directa o indirectamente con las funciones típicamente asociadas a las proteínas que contienen dominios en espiral. Es importante señalar que, aunque no se han establecido los activadores directos de la CCDC11, los compuestos se han seleccionado basándose en las conexiones lógicas con los procesos celulares más amplios en los que puede influir la CCDC11.
El vorinostat actúa como inhibidor de la HDAC, aumentando la acetilación de las histonas, lo que puede conducir a una mayor accesibilidad de la cromatina para las proteínas de reparación del ADN. Dado que la CCDC11 puede tener un papel en la respuesta al daño del ADN, el vorinostat podría potenciar indirectamente la actividad de la CCDC11 promoviendo un entorno de reparación del ADN más robusto. La roscovitina, un inhibidor de las CDK, también incide en el proceso de reparación del ADN al permitir que la célula disponga de más tiempo para ejecutar los mecanismos de reparación, lo que podría potenciar el presunto papel de la CCDC11 en este ámbito. KU-55933, como inhibidor de la cinasa ATM, podría modular la respuesta al daño en el ADN de forma que compense la inhibición de ATM mediante el aumento de la actividad de CCDC11 si forma parte de esa red de respuesta.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la HDAC que puede potenciar la acetilación de las histonas, lo que conduce al desenrollamiento del ADN y aumenta potencialmente el acceso de la maquinaria de reparación del ADN. La mejora de los procesos de reparación del ADN puede aumentar indirectamente la actividad funcional de la CCDC11 si participa en esta vía. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK que puede provocar la detención del ciclo celular, proporcionando más tiempo a la célula para poner en marcha mecanismos de reparación. Si la CCDC11 forma parte de la respuesta al daño del ADN, la presencia de roscovitina podría potenciar indirectamente la actividad de la CCDC11 al prolongar la ventana de reparación. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $110.00 | 28 | |
El KU-55933 es un inhibidor de la cinasa ATM. Al inhibir la ATM, se modula la respuesta al daño del ADN. Si la CCDC11 funciona aguas abajo de la activación de la ATM, la inhibición de la ATM puede conducir a una regulación al alza compensatoria de la actividad de la CCDC11. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $153.00 $356.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que interrumpe la formación del huso mitótico. Si la CCDC11 desempeña un papel en la división celular o en la ciliogénesis, la inhibición de la Aurora quinasa podría potenciar indirectamente la actividad funcional de la CCDC11 al influir en la dinámica de los microtúbulos. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina. Si la CCDC11 participa en la organización del citoesqueleto, la inhibición de la cinasa de cadena ligera de miosina podría provocar cambios en la dinámica del citoesqueleto que potencien indirectamente la actividad de la CCDC11 en procesos como la ciliogénesis. | ||||||
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | $224.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina alcaliniza los lisosomas e inhibe la autofagia. Si la CCDC11 interviene en los procesos autofágicos o en la función de los lisosomas, la cloroquina podría potenciar la actividad funcional de la CCDC11 modulando estos procesos. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $179.00 $700.00 | 9 | |
El PF-4708671 es un inhibidor de la p70 S6 quinasa, que puede afectar a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. Si la CCDC11 desempeña un papel en las vías de señalización relacionadas con el crecimiento, la inhibición de la p70 S6 quinasa podría potenciar la actividad funcional de la CCDC11 al alterar estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La JNK interviene en las vías de respuesta al estrés y en la apoptosis. Si la CCDC11 opera dentro de estas vías, la inhibición de la JNK puede potenciar la actividad funcional de la CCDC11 al afectar a la señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que afecta a la organización del citoesqueleto de actina. Esto puede provocar cambios en la morfología celular. Si la CCDC11 está implicada en la estructura o la motilidad celular, la inhibición de ROCK puede potenciar su actividad. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
El NU7026 es un inhibidor de la DNA-PK. La DNA-PK participa en la vía de unión de extremos no homólogos de la reparación del ADN. Si la CCDC11 está implicada en la reparación del ADN, la inhibición de la DNA-PK podría conducir a la regulación al alza de las vías de reparación alternativas, potenciando potencialmente la actividad de la CCDC11. | ||||||