CCDC105 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CCDC105 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el U-0126 CAS 109511-58-2, el SB 203580 CAS 152121-47-6 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de CCDC105 son un grupo diverso de compuestos químicos que interactúan con varias vías de señalización, lo que potencialmente conduce a la inhibición de la actividad funcional de la proteína CCDC105. Estos inhibidores actúan a través de diferentes mecanismos para lograr este efecto, a menudo implicando la modulación de la actividad quinasa o la alteración de vías de señalización específicas que son esenciales para la regulación funcional de CCDC105.
La estaurosporina y la queleritrina, por ejemplo, se dirigen directamente a la actividad quinasa, que es crucial para la regulación dependiente de la fosforilación de muchas proteínas, incluida la CCDC105. La inhibición de estas quinasas podría impedir la fosforilación necesaria para la activación de la CCDC105 o su interacción con otros componentes celulares. Del mismo modo, Go6983 y otros inhibidores de la PKC como la queleritrina pueden interrumpir las vías mediadas por la PKC, afectando potencialmente a la actividad de CCDC105 al alterar su estado de fosforilación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir la histona desacetilasa, provoca un aumento de la acetilación de las histonas, lo que generalmente promueve la transcripción. Sin embargo, en el contexto de la CCDC105, si la hiperacetilación conduce a la regulación al alza de una proteína represora que regula específicamente a la baja la CCDC105, se produciría una disminución de la actividad de la CCDC105. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La vía PI3K/AKT está implicada en numerosos procesos celulares, incluida la regulación de los factores de transcripción. La inhibición de PI3K podría conducir a una disminución de la fosforilación de AKT, reduciendo la transcripción de CCDC105 si es AKT-dependiente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de CCDC105 depende de la señalización ERK, entonces la inhibición de MEK conduciría a una disminución de la activación ERK y, en consecuencia, reduciría la función de CCDC105. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Inhibe la señalización de p38 MAPK, que podría estar implicada en la regulación de CCDC105. Si la CCDC105 se activa por vías impulsadas por la p38 MAPK, la inhibición por SB203580 provocaría una disminución de la actividad de la CCDC105. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Inhibe la vía mTOR, que puede desempeñar un papel en la traducción de proteínas específicas. Si la CCDC105 se traduce de forma mTOR-dependiente, la rapamicina puede disminuir su expresión y, por tanto, su actividad funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, impide la degradación de los inhibidores de proteínas que podrían formar parte del sistema ubiquitina-proteasoma que regula la estabilidad del CCDC105, lo que conduce a su disminución funcional. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog. Si la función de la CCDC105 está regulada por componentes de la vía Hedgehog, la ciclopamina disminuiría la señalización Hedgehog, reduciendo potencialmente la actividad de la CCDC105. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa. Inhibe la vía de señalización Notch. Si la actividad de CCDC105 está influenciada por la señalización Notch, la inhibición por DAPT podría conducir a una reducción de la función de CCDC105. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, otro componente de la vía MAPK/ERK. De forma similar al U0126, al inhibir la MEK, el PD98059 disminuiría la activación de la ERK, lo que podría conducir a una reducción de la actividad del CCDC105 si es dependiente de la ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K como LY294002, y de forma similar conduciría a una disminución de la fosforilación de AKT y potencialmente reduciría la función de CCDC105 si está regulada por la vía PI3K/AKT. | ||||||