cathepsin B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la catepsina B incluyen, entre otros, el S-nitrosoglutatión (GSNO) CAS 57564-91-7, el péptido inhibidor de la catepsina, el hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, el ALLM (inhibidor de la calpaína) CAS 136632-32-1 y el E-64-d CAS 88321-09-9.
La catepsina B es una cisteína proteasa lisosomal que desempeña un papel vital en la degradación de proteínas dentro de las células. Los lisosomas son orgánulos de membrana llenos de enzimas hidrolíticas que funcionan como unidades digestivas primarias de las células y descomponen proteínas, polisacáridos, lípidos y ácidos nucleicos. La catepsina B, en particular, contribuye a las actividades proteolíticas de estos orgánulos, garantizando el correcto recambio de los componentes intracelulares. Más allá de su papel en la degradación de proteínas lisosomales, la catepsina B interviene en varios procesos fisiológicos, como el procesamiento de hormonas peptídicas, la presentación de antígenos y la remodelación de la matriz. Su actividad está estrechamente regulada a través de mecanismos como la activación del zimógeno, los inhibidores de proteínas endógenas y la compartimentación dentro de los lisosomas. Las alteraciones en la regulación de la actividad de la catepsina B pueden tener implicaciones para la homeostasis celular y la integridad de los tejidos.
Los inhibidores de la catepsina B son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la catepsina B. Estos inhibidores pueden actuar a través de diversos mecanismos. Algunos pueden unirse directamente al sitio activo de la enzima, bloqueando su función proteolítica e impidiendo que escinda sus sustratos. Otros pueden interferir en el proceso de activación del zimógeno de la catepsina B, asegurando que la enzima permanezca en su forma inactiva. Además, algunos inhibidores pueden estar diseñados para interrumpir la interacción entre la catepsina B y sus sustratos o cofactores, lo que afecta a la función de la enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cathepsin inhibitor peptide | sc-3130 | 1 mg | $115.00 | 1 | ||
El péptido inhibidor de la catepsina funciona como modulador selectivo de la catepsina B, participando en interacciones específicas que alteran el sitio activo de la enzima. Al imitar las estructuras del sustrato, compite eficazmente por la unión, lo que provoca una alteración de la cinética de reacción y una reducción de la actividad proteolítica. Esta inhibición puede inducir cambios conformacionales en la catepsina B, influyendo en su estabilidad e interacción con otras proteínas celulares, desempeñando así un papel crítico en la regulación de las vías proteolíticas. | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
El S-nitrosoglutatión (GSNO) actúa como un potente modulador de la actividad de la catepsina B a través de su mecanismo único de nitrosilación. Al formar aductos de S-nitrosotiol, el GSNO altera el estado redox de la enzima, lo que afecta a su eficacia catalítica y a su especificidad de sustrato. Esta interacción puede dar lugar a cambios conformacionales que afectan a la estabilidad y actividad de la enzima, lo que pone de relieve el intrincado equilibrio del estrés oxidativo y nitrosativo en los entornos celulares. El papel del compuesto en las modificaciones postraduccionales subraya su importancia en la regulación proteolítica. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
El hemisulfato de leupeptina actúa como un potente inhibidor de la catepsina B mediante la formación de interacciones no covalentes que estabilizan la conformación inactiva de la enzima. Su estructura única le permite imitar eficazmente a los sustratos naturales, bloqueando así el acceso del sustrato al sitio activo. Esta inhibición competitiva altera la eficacia catalítica de la enzima y puede provocar cambios en su estructura terciaria, afectando a sus interacciones con otras proteasas y componentes celulares. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
ALLM, al igual que ALLN, es otro inhibidor dirigido a la catepsina B, impidiendo su función proteolítica. | ||||||
E-64-d | 88321-09-9 | sc-201280 sc-201280A | 1 mg 5 mg | $70.00 $275.00 | 37 | |
El E-64-d es un inhibidor selectivo de la catepsina B, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con el residuo de cisteína del sitio activo de la enzima. Esta unión irreversible altera la conformación de la enzima, impidiendo eficazmente la hidrólisis del sustrato. La naturaleza electrofílica única del compuesto aumenta su reactividad, lo que conduce a una reducción significativa de la actividad proteolítica. Además, la especificidad del E-64-d para la catepsina B frente a otras cisteína proteasas pone de relieve su potencial para la modulación selectiva de las vías proteolíticas. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor potente e irreversible de las cisteína proteasas, incluida la catepsina B, al interactuar con su sitio activo. | ||||||
ALLN | 110044-82-1 | sc-221236 | 5 mg | $134.00 | 20 | |
ALLN es un inhibidor permeable a las células que se dirige a la catepsina B, bloqueando su actividad enzimática. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
El MDL-28170 es un potente inhibidor de la catepsina B, que se distingue por su capacidad para establecer interacciones no covalentes específicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto exhibe una afinidad de unión única que estabiliza la enzima en una conformación inactiva, interrumpiendo así su función catalítica. El perfil cinético del MDL-28170 revela un rápido inicio de la inhibición, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para estudiar los mecanismos proteolíticos y la regulación enzimática. Su selectividad por la catepsina B subraya su papel en el esclarecimiento de las vías relacionadas con las proteasas. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
El K11777 es un potente inhibidor de la catepsina B, que altera su función enzimática y puede regular a la baja su expresión. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK es un inhibidor irreversible de la catepsina B basado en la fluorometilcetona, que impide su actividad proteolítica. | ||||||