Date published: 2025-9-7

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E-64-d (CAS 88321-09-9)

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Nombres Alternativos:
E-64-d is also known as Aloxistatin.
Solicitud:
E-64-d es un potente inhibidor lisosomal y permeable a las células de la tiol proteasa y la catepsina B, H y L.
Número de CAS:
88321-09-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
342.43
Fórmula Molecular:
C17H30N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

E-64-d es un derivado del E-64c (sc-201278) que es permeable en membrana y actúa como un potente inhibidor de la tiol proteasa. Puede penetrar en una célula intacta y bloquear la actividad de la calpaína, lo que resulta en la protección de proteína quinasa C (PKC) contra proteólisis. E-64-d también es un inhibidor de la catepsina B, catepsina H y catepsina L. Su investigación muestra que E-64-d puede mejorar la actividad de las células asesinas naturales comprometidas y la actividad bactericida de los leucocitos. Además, se ha demostrado que induce la detención del ciclo celular durante la profase y la metafase en células embrionarias de Xenopus. E-64-d inhibe las proteasas lisosomales e interfiere con la digestión autolisosómica cuando se utiliza en combinación con la pepstatina A. E-64-d también es conocido como EST, (2S,3S)-trans-Epoxisuccinil-L-leucilamido-3-metilbutano etil éster, Loxistatina, E-64d, Aloxistatina, E-64c etil éster, EP 453, NSC 694281 y ácido 3-[[[(1S)-3-metil-1[[(3S-metilbutil)amino]carbamoil]butil]amino]carbamoil]-2S-oxirano, etil éster.


E-64-d (CAS 88321-09-9) Referencias

  1. Efectos del inhibidor del proteasoma (lactacistina) y del inhibidor de la cisteína proteasa (E-64-d) sobre los procesos de mitosis en células embrionarias de Xenopus.  |  Sekiguchi, T., et al. 2002. Zoolog Sci. 19: 1251-5. PMID: 12499669
  2. Mejora de la artritis experimental mediante un compuesto inhibidor de la calpaína: regulación de la producción de citoquinas por E-64-d in vivo e in vitro.  |  Yoshifuji, H., et al. 2005. Int Immunol. 17: 1327-36. PMID: 16176933
  3. Influencia del estradiol y el tamoxifeno en la degradación proteica de los receptores de estrógenos alfa y beta y en las vías de señalización no genómicas en células de carcinoma uterino y de mama.  |  Horner-Glister, E., et al. 2005. J Mol Endocrinol. 35: 421-32. PMID: 16326830
  4. Protección neurovascular y neuronal por E64d tras isquemia cerebral focal en ratas.  |  Tsubokawa, T., et al. 2006. J Neurosci Res. 84: 832-40. PMID: 16802320
  5. Efecto de un inhibidor de la tiol proteinasa, E-64-d, sobre la susceptibilidad a la infección por Staphylococcus aureus en ratones con síndrome de Chediak-Higashi (beige).  |  Morimoto, M., et al. 2007. Int Immunopharmacol. 7: 973-80. PMID: 17499200
  6. Mejora de la actividad asesina natural deficiente y de la actividad bactericida retardada mediante un inhibidor de la tiol proteinasa, E-64-d, en leucocitos de pacientes con síndrome de Chediak-Higashi in vitro.  |  Tanabe, F., et al. 2009. Int Immunopharmacol. 9: 366-70. PMID: 19185618
  7. Inhibición de la calpaína en plaquetas intactas por el inhibidor de la tiol proteasa E-64d.  |  McGowan, EB., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 158: 432-5. PMID: 2537073
  8. La catepsina B es una nueva diana farmacológica para el tratamiento de lesiones cerebrales traumáticas: Pruebas de que el E64d es un prometedor candidato a fármaco principal.  |  Hook, G., et al. 2015. Front Neurol. 6: 178. PMID: 26388830
  9. El inhibidor de la proteasa E64d mejora la disfunción endotelial inducida por ox-LDL en células endoteliales aórticas humanas.  |  Chen, M., et al. 2018. Can J Physiol Pharmacol. 96: 120-127. PMID: 28854341
  10. Identificación de la purina nucleósido fosforilasa como diana de la quinina mediante ensayo de cambio térmico celular.  |  Dziekan, JM., et al. 2019. Sci Transl Med. 11: PMID: 30602534
  11. TMPRSS2 y furina son esenciales para la activación proteolítica de SARS-CoV-2 en células de las vías respiratorias humanas.  |  Bestle, D., et al. 2020. Life Sci Alliance. 3: PMID: 32703818
  12. La swainsonina promueve la apoptosis mediante el deterioro de la función lisosomal y la inhibición de la degradación autofágica en células epiteliales tubulares renales primarias de rata.  |  Wang, S., et al. 2021. Chem Biol Interact. 336: 109319. PMID: 33186601
  13. Repurposing existing drugs for the treatment of COVID-19/SARS-CoV-2 infection: Una revisión que describe los mecanismos de acción de los fármacos.  |  Yousefi, H., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 183: 114296. PMID: 33191206
  14. DEEMD: Estimación de la eficacia de fármacos contra el SARS-CoV-2 basada en la morfología celular con aprendizaje profundo de instancias múltiples.  |  Saberian, MS., et al. 2022. IEEE Trans Med Imaging. 41: 3128-3145. PMID: 35622798
  15. El E64d, un inhibidor de la cisteína proteasa permeable a la membrana, atenúa los efectos de la hormona paratiroidea sobre los osteoblastos in vitro.  |  Murray, EJ., et al. 1997. Metabolism. 46: 1090-4. PMID: 9284902

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

E-64-d, 1 mg

sc-201280
1 mg
$70.00

E-64-d, 5 mg

sc-201280A
5 mg
$275.00