Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de caseína quinasa I épsilon para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la caseína cinasa I épsilon (CK1ε) son herramientas esenciales en la investigación científica, en particular para el estudio de las vías de señalización celular que regulan los ritmos circadianos, la señalización Wnt y diversos aspectos del control del ciclo celular. La CK1ε es un miembro de la familia de las caseína quinasas, conocida por su papel en la fosforilación de diversos sustratos, lo que puede alterar su estabilidad, actividad e interacciones dentro de la célula. Inhibiendo la CK1ε, los investigadores pueden diseccionar sus contribuciones específicas a estos procesos biológicos críticos. En la biología circadiana, la CK1ε desempeña un papel fundamental en el mantenimiento del reloj circadiano al regular la estabilidad y degradación de las proteínas centrales del reloj, influyendo así en la sincronización de los ritmos biológicos. Los inhibidores de CK1ε se utilizan ampliamente en estudios destinados a comprender cómo las alteraciones de la actividad de CK1ε afectan al ritmo circadiano y contribuyen a efectos fisiológicos más amplios. Estos inhibidores también son valiosos en la investigación del cáncer, ya que la CK1ε está implicada en vías que regulan la proliferación y la supervivencia celular, lo que la convierte en una diana de interés para los estudios que exploran el crecimiento celular anormal. Además, los inhibidores de CK1ε se utilizan con frecuencia en ensayos de cribado de alto rendimiento para identificar nuevos moduladores de la actividad de CK1ε, lo que permite comprender mejor las redes reguladoras más amplias en las que participa esta cinasa. La inhibición precisa de CK1ε permite a los investigadores explorar su papel en una variedad de modelos experimentales, avanzando en nuestra comprensión de los complejos mecanismos de señalización que gobiernan las funciones celulares. Para obtener información detallada sobre nuestros inhibidores de la caseína cinasa I épsilon, haga clic en el nombre del producto.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
El D4476 es un inhibidor específico de la Caseína Quinasa Iε. Se une directamente al dominio catalítico de la Caseína Quinasa Iε, interrumpiendo su actividad quinasa e impidiendo la fosforilación de las proteínas sustrato. Esta inhibición directa obstaculiza las cascadas de señalización mediadas por la Caseína Quinasa Iε y los procesos celulares que dependen de su actividad enzimática, ofreciendo un enfoque específico para modular su función. | ||||||
CR8, (R)-Isomer | 294646-77-8 | sc-311306 | 5 mg | $174.00 | ||
CR8, el isómero (R), actúa como modulador selectivo de la caseína quinasa I épsilon, mostrando una afinidad única por sitios de fosforilación específicos. Su interacción con la enzima altera la dinámica conformacional, promoviendo un cambio en la especificidad del sustrato. Este compuesto presenta una cinética de reacción distintiva, que influye en la tasa de fosforilación y en las vías de señalización subsiguientes. Al participar en interacciones moleculares únicas, el CR8 permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen las funciones celulares. | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
El IC261 es un inhibidor potente y selectivo de la caseína quinasa Iε. Al unirse al bolsillo de unión al ATP de la quinasa, el IC261 interfiere con la actividad enzimática, lo que conduce a la inhibición de los eventos de fosforilación mediados por la Caseína Quinasa Iε. Esta inhibición directa interrumpe las vías de señalización corriente abajo reguladas por la Caseína Quinasa Iε, proporcionando una herramienta molecular para investigar el papel de la Caseína Quinasa Iε en los procesos celulares. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK 715 es un inhibidor selectivo de la caseína quinasa I épsilon, caracterizado por su capacidad para interrumpir la actividad de fosforilación de la enzima. Participa en interacciones moleculares específicas que estabilizan el complejo enzima-sustrato, dando lugar a una alteración de la cinética enzimática. Este compuesto influye de forma única en las cascadas de señalización posteriores modulando el estado de fosforilación de las proteínas diana, lo que permite comprender mejor las redes de regulación celular y su intrincada dinámica. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, el isómero (S), actúa como un potente modulador de la caseína quinasa I épsilon, mostrando una afinidad de unión única que potencia sus efectos inhibidores. Este compuesto altera selectivamente la conformación de la enzima, afectando a su eficacia catalítica y a su especificidad de sustrato. Al ajustar los eventos de fosforilación, el CR8 influye en vías celulares críticas, revelando conocimientos sobre los mecanismos reguladores que rigen las interacciones proteínicas y las respuestas celulares. Su perfil cinético distintivo aclara aún más el papel de la enzima en diversos procesos biológicos. | ||||||
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | $194.00 $792.00 | 9 | |
PF-670462 es un inhibidor altamente selectivo de la Caseína Quinasa Iε. Funciona mediante la inhibición competitiva de la unión de ATP al dominio quinasa, lo que resulta en la supresión de la actividad de la caseína quinasa Iε. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
El CKI-7 es una pequeña molécula inhibidora de la familia de la caseína quinasa I, incluida la caseína quinasa Iε. Interrumpe la actividad de la quinasa al interferir con la unión del ATP, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Caseína Quinasa Iε. Esta inhibición afecta a los eventos de señalización corriente abajo regulados por la Caseína Quinasa Iε, proporcionando conocimientos sobre los procesos celulares influidos por la quinasa y sirviendo como herramienta farmacológica para estudios funcionales. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
El TG003 es un compuesto conocido por inhibir las quinasas de la familia Clk, incluida la caseína quinasa Iε. Modula el splicing alternativo suprimiendo la actividad de estas quinasas. Aunque su diana principal es la Clk, el TG003 también puede afectar a la Caseína Quinasa Iε, contribuyendo a la modulación de su actividad de fosforilación y de los procesos celulares subsiguientes. Esta doble actividad pone de relieve las intrincadas conexiones entre la señalización de la quinasa y la regulación del splicing alternativo. | ||||||
PF 4800567 | 1188296-52-7 | sc-362782 sc-362782A | 5 mg 25 mg | $172.00 $492.00 | ||
El PF-4800567 es un inhibidor selectivo de los miembros de la familia de la caseína quinasa I, incluida la caseína quinasa Iε. Al interferir con la unión del ATP al dominio quinasa, el PF-4800567 inhibe la actividad de la Caseína Quinasa Iε, modulando sus eventos de fosforilación corriente abajo. Esta inhibición selectiva proporciona una valiosa herramienta para descifrar las funciones específicas de la Caseína Quinasa Iε en los procesos celulares y desentrañar sus contribuciones a las redes de señalización intracelular. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
El 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazol (TBB) es un compuesto que inhibe a los miembros de la familia de la caseína quinasa I, incluida la caseína quinasa Iε. Interfiere con el sitio de unión al ATP, lo que provoca la inhibición de la actividad de la Caseína Quinasa Iε. Esta inhibición afecta a los acontecimientos de fosforilación mediados por la Caseína Quinasa Iε, proporcionando una herramienta molecular para estudiar las funciones específicas de la quinasa en los procesos celulares y desentrañar sus contribuciones a las redes de señalización intracelular. |