Los inhibidores químicos del C5orf29 ofrecen una serie de mecanismos por los que pueden impedir la función de la proteína mediante la interrupción de diversas vías de señalización. La estaurosporina, por ejemplo, es conocida por su amplia inhibición de las quinasas, lo que obstruiría los sitios de unión al ATP de las quinasas de las que puede depender el C5orf29 para su actividad dentro de las vías de señalización celular. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C, y la supresión de esta cinasa puede inhibir al C5orf29 si está implicado en la señalización mediada por la PKC. El LY294002 y el Wortmannin son inhibidores de la PI3K y, al dirigirse a la PI3K, interrumpen la vía PI3K/Akt, que suele ser crucial para las proteínas implicadas en la supervivencia y proliferación celular, inhibiendo así el papel potencial del C5orf29 en estos procesos.
El PD98059 y el U0126 son inhibidores específicos de la MEK, una cinasa que actúa antes de la ERK. Al bloquear MEK, estos inhibidores impiden la activación de ERK1/2, frustrando potencialmente la acción de C5orf29 si forma parte de la vía MAPK/ERK. El SP600125 inhibe específicamente la JNK, que podría ser un componente crítico de los procesos de señalización en los que interviene el C5orf29, en particular en respuesta al estrés o a estímulos inflamatorios. La rapamicina interrumpe la señalización mTOR, que puede inhibir el C5orf29 si desempeña un papel en las vías relacionadas con el crecimiento celular o el metabolismo. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede obstruir la vía Rho/ROCK, que podría ser parte integrante de las funciones del C5orf29 en la regulación de la forma y la motilidad celular. El SB431542, al inhibir la señalización del TGF-beta, interfiere con las funciones de esta vía en las que podría participar el C5orf29. Por último, la alsterpaullona, como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, impediría la progresión del ciclo celular, lo que puede inhibir eficazmente la posible participación del C5orf29 en el control del ciclo celular. Cada una de estas sustancias químicas interrumpe una vía de señalización específica o un proceso celular en el que se sabe que participa el C5orf29, lo que conduce a su inhibición funcional.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que puede inhibir el C5orf29 dirigiéndose a los sitios de unión al ATP de las cinasas con las que el C5orf29 puede estar implicado en las vías de señalización celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C que, al inhibir esta cinasa, suprimiría la actividad del C5orf29 si forma parte de las vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, y al inhibir PI3K, interrumpe la vía PI3K/Akt, que puede ser esencial para la actividad funcional de C5orf29. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, PD98059 suprimiría la actividad ERK que podría ser crucial para la función de C5orf29. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38, interrumpiría la señalización en la que puede estar implicado el C5orf29, en particular si el C5orf29 está vinculado a la vía de estrés de la p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, y al inhibir MEK1/2, impide la activación de ERK1/2. Esto inhibiría la función de C5orf29 si está implicado en la vía MAPK/ERK. Esto inhibiría la función del C5orf29 si está implicado en la vía MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, obstaculiza la vía PI3K/Akt, que podría ser crítica para la función de C5orf29. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, lo que impediría la señalización de JNK que puede ser necesaria para la actividad funcional de C5orf29 en las respuestas de estrés e inflamatorias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, interrumpiría la vía de señalización mTOR, que puede ser esencial para la función de C5orf29 relacionada con el crecimiento celular y el metabolismo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Al inhibir ROCK, interferiría con la vía Rho/ROCK, que podría ser integral para el papel de C5orf29 en la forma y motilidad celular. |